IMRT组生发细胞caspase-9蛋白水平[(0.071±0.012)pmol/L]和caspase-9 mRNA相对表达量(30.21±6.99)明显高于对照组[(0.011±0.004)pmol/L、12.17±3.01](P<0.05)。结论 IMRT可改变鼠骨包虫生发细胞的细胞周期,抑制生发细胞的增殖,可能是通过调节凋亡相关蛋白cselleck 化学品公司aspase-9水平而实现。
据报道,有超过50%的miRNA位于或靠近基因组中肿瘤相关的脆性区域,即经常发生缺失、扩增、易位的染色体片段,并且与人类肿瘤的发生及发展密切相关。MiRNA通过与靶mRNA的3′-未翻译区域内的互补结合位点结合,抑制或促进mRNA的翻译或降解。MiR-449已经被检测出有PCI-34051小鼠多种靶标,并且可以通过调控基因表达来作用于细胞发育、细胞分化、凋亡、增殖、应激反应和脂肪代谢。MiR-449家族的异常表达在多种癌症疾病中得到证实,如肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。基于肿瘤与miR-449之间可能的致病关系,其有可能作为治疗某些类型癌症的潜在药物。本文综述了miR-449家族在癌症中的生物学购买Baf-A1功能和相关的分子机制,以期为miR-449作为潜在的癌症治疗药物提供证据。
目的 确定长链非编码RNA SNHG1(lncRNA SNHG1)在胃癌中的表达,并探讨其在胃癌细胞增殖中的作用。方法 通过原位杂交及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测26例胃癌患者肿瘤组织及相应癌旁组织中SNHG1的表达。同时通过RT-qPCR检测正常胃上皮细胞及胃癌细胞系中SNHG1的表达情况。