HAS2是HA合成的关键酶,而HA是通过激活CD44和抑制Caspase-3的表达来抑制卵泡颗粒细胞凋亡的。本文进一步分析了 mi

HAS2是HA合成的关键酶,而HA是通过激活CD44和抑制Caspase-3的表达来抑制卵泡颗粒细胞凋亡的。本文进一步分析了 miR-26b通过HAS2调控猪卵泡颗粒细胞凋亡的通路。敲减HAS2可极显著降低猪卵泡颗粒细胞培养液中HA的浓度和CD44基因表达,激活Caspase-3基因表达,与抑制miR-26b对HA- CD44-Caspase-3通路的影响相反JPH203研究购买;敲减HAS2可抑制miR-26b inhibitor对HA- CD44-Caspase-3通路的调控,表明miR-26b可通过HAS2调控下游通路HA-CD44-Caspase-3。外源添加HA可显著影响猪卵泡颗粒细胞中CD44和Caspase-3基因表达,显著降低颗粒细胞凋亡率,并可挽救HAS2-siRNA和miR-26b引起的颗MCC950粒细胞凋亡,说明miR-26b可通过HAS2-HA-CD44-Caspase-3通路来调控猪卵泡颗粒细胞凋亡。综上所述,本文获得了猪miR-26b前体基因序列,进一步证实其是猪卵泡颗粒细胞中的促凋亡因子。USP9X和HAS2是猪卵泡颗粒细胞中miR-26b的直接靶基因,miR-26b 可通过 USP9X-SMAD4-CYP19A1 信通常号通路和 HAS2-HA-CD44-Caspase-3 信号通路调控猪卵泡颗粒细凋亡。因此,本文发现了两个新的调控猪卵泡闭锁和卵泡颗粒细胞凋亡的信号通路miR-26b-USP9X-SMAD4-CYP19A1通路和miR-26b-HAS2-CD44-Caspase-3 通路。
目的脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合,是严重危害人类健康的主要疾病之一。其发病率以每年8.7%的速度逐年增高,但死亡率却没有下降。

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