2.各组小鼠给药后疼痛行为学显示,参苓白术散加味中、低剂量组及雷帕霉素组小鼠疼痛阈值较模型组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);中、低剂量组与雷帕霉素组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。3.各组小鼠给药后HE染色显示,参苓白术散加味不同剂量组胫骨骨髓腔内肿瘤细胞数量较模型组有所减少,其中中剂量组小鼠胫骨骨髓腔内骨髓细胞大致LY2874455花费均匀,可见较少量肿瘤细胞,骨结构轻度改变。雷帕霉素组小鼠骨髓腔内可见肿瘤细胞数量减少,但同时伴有较明显的出血。4.免疫组化结果显示,与模型组相比,高、中、低剂量组、雷帕霉素组VEGF、mTOR蛋白阳性率均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与雷帕霉素组相比,中剂量组VEGF、mTOR蛋白阳性率更低,差异有统selleck JNK 抑制剂计学意义(P<0.01)。5.Tunel染色结果显示,与模型组相比,参苓白术散加味高、中剂量组及雷帕霉素组肿瘤细胞凋亡数值明显上调,差异有统计学意义(P<0.01)。雷帕霉素组与中剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。6.Western blot检测显示,与模型组相比,参苓白术散加味高、中、低剂量组、雷https://www.selleck.cn/products/tpca-1.html帕霉素组VEGF、mTOR蛋白表达均下调,差异有统计学意义(P<0.01)。结论1.成功建立肺癌骨转移癌痛小鼠模型。2.参苓白术散加味复方可以缓解骨癌痛小鼠的疼痛,并且促进肿瘤细胞的调亡。3.参苓白术散加味复方可以下调模型小鼠胫骨组织VEGF、mTOR蛋白的表达。4.参苓白术散加味复方可能通过抑制VEGF、mTOR的表达,从而影响肿瘤血管生成,阻断骨癌痛信号的传导,起到对骨癌痛小鼠的治疗作用。

目的探讨MET联合RG7388抑制卵巢癌细胞系A2780和SKOV3可能的作用机制。方法体外培养A2780细胞及SKOV3细胞,分别给予两种细胞不同浓度的MET和RG7388,作用48h后,通过Western blot实验检测PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白及p53的表达。用流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,selleck化学ROS)水平。结果1.MET、RG7388单独作用于卵巢癌细胞,可抑制PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达。MET+RG7388联合作用时,抑制效果比单药作用强。2.MET、RG7388单独作用于卵巢癌细胞,可使两种卵巢癌细胞内ROS升高,两种药物联合作用时,细胞内ROS明显增加,较单药作用时增加明显。结论1.MET和RGPD98059供应商7388联合作用可诱导卵巢癌细胞内ROS的积累,进一步诱导卵巢癌细胞凋亡。2.MET和RG7388联合作用,可通过对卵巢癌细胞内PI3K/AKT/mTOR信号通路的抑制作用,抑制卵巢癌的发展。目的1.用人卵巢癌细胞系A2780,构建裸鼠皮下移植瘤模型,并探讨MET联合RG7388在荷瘤裸鼠体内的抗瘤效应。2.探究MET联合RG73selleck ALK 抑制剂88在体内发挥抗肿瘤效应的相关机制。方法通过在裸鼠左侧腋下注射A2780细胞悬液的方法,建立裸鼠皮下卵巢癌移植瘤模型。每日观察裸鼠的一般状况及成瘤情况,待荷瘤成功且移植瘤直径约0.5cm的时候,将全部裸鼠随机分成对照(Control)组(无菌注射用水)、MET组(MET+无菌注射用水)、RG7388组(RG7388+无菌注射用水)及MET+RG7388联合给药组(MET+RG7388+无菌注射用水)四个组别。

1.2健脾益肺方冻干粉制备。2、健脾益肺方对谷氨酸诱导星形胶质细胞EAAT2表达的影响培养星形胶质细胞、神经元的原代;健脾益肺方(低浓度0.25 g/L、中浓度0.5 g/L、高浓度1 g/L)预处理星形胶质细胞24 h,谷氨酸(250 μmoL/L)诱导作用4 h建立细胞损伤模型后,采用MTT法检测各组星形胶质细胞存活情况,用IF法和W-b法检测EAAT2的表达,紫外比色法测定各许多组培养基上清谷氨酸浓度,IF法检测各组培养基上清作用后的神经元存活情况。3、健脾益肺方对谷氨酸诱导PC12细胞线粒体功能损伤的影响培养PC12细胞,健脾益肺方(低浓度0.5 g/L、中浓度1 g/L、高浓度2g/L)预处理24 h,谷氨酸(250 μmoL/L)诱导作用4 h建立PC12细胞损伤模型后,采用MTT法检测PC12细胞存活情况,流式细胞术及免疫JNJ-26481585DMSO溶解度荧光法检测PC12细胞线粒体膜电位,细胞内ROS,钙离子浓度。结果1、星形胶质细胞和神经元细胞的鉴定与培养传至第三代的星形胶质细胞所占比例为96%以上。培养至6 d的脊髓神经元所占比例为90%以上。2、健脾益肺方对谷氨酸诱导星形胶质细胞EAAT2表达的影响2.1、谷氨酸组、健脾益肺方(低、中、高浓度)预处理组、正常组星形胶质细胞存活率分别是68%、78%、购买PRN137183%、86%、100%;2.2、免疫荧光测定谷氨酸组、健脾益肺方(低、中、高浓度)预处理组、正常组EAAT2表达平均光密度分别是0.61、0.69、0.79、0.87、0.94;蛋白免疫印迹法测定EAAT2的表达提示健脾益肺方干预后EAAT2蛋白表达明显提高(P<0.05,P<0.01)。2.3、测定各组星形胶质细胞培养基上清谷氨酸浓度提示健脾益肺方预处理组培养基上清谷氨酸浓度下降,差异显著具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。