方法1.收集AML患者骨髓血及健康捐献者外周血标本,分离其中的单个核细胞,收集AML细胞系的细胞团块,提取总RNA,检测BTK m RNA表达。同时收集患者包括疾病诊断时间,年龄,性别,初发时的外周血白细胞数,血红蛋白量,血小板计数,骨髓原始细胞比例,染色体核型,基因突变类型,治疗方案,治疗效果,生存时间等临床资料。分析健康捐献者和AML患者BTK表达差异,并根据BTK的表达水平,一般将AML患者分组,使用Kaplan-Meier方法和对数秩检验绘制并比较生存时间曲线。2.用新型BTK抑制剂,口服小分子药物Abivetinib处理急性髓细胞白血病细胞系及原代AML患者细胞,检测其对AML细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测药物对细胞的凋亡及周期阻滞作用。并比较AML细胞对Abivertinib及传统BTK抑制剂Ibrutinib的敏感性差EPZ015938分子量异。同时收集药物作用后的AML细胞,并用western blot等验证药物作用后凋亡相关蛋白、周期相关蛋白、BTK及其下游通路蛋白,常见肿瘤增殖相关信号通路蛋白的改变。对AML细胞进行基因干扰(RNAi)处理后观察AML细胞对Abivertinib敏感性变化以探索其作用机制。3.将Abivetinib及HHT单药或联合作用于AML细胞系及原代病人细胞,检测GSK1838705A说明书其生长抑制作用,计算联合指数。收集单药及联合药物作用后的细胞,流式细胞术检测药物对细胞的凋亡及周期阻滞作用,并用western blot等验证药物作用后凋亡相关蛋白、周期相关蛋白、BTK及肿瘤增殖相关信号通路蛋白的改变。4.收集6例使用“VA”(Venetoclax+阿扎胞苷)治疗方案的AML患者的骨髓单个核细胞标本进行RNA-sequence测序,其中3例患者获得了完全缓解(CR),3例患者不缓解(NR),根据结果分析出差异表达的基因。

我们对72例患者的临床病例资料进行统计学分析,IHC染色强度分析结果发现AJCC I期、II期、III期和IV期的平均得分分别为1.7±0.2,2.1±0.1,2.5±0.1和2.6±0.2,BRD4在HCC肿瘤组织中的表达与AJCC癌症分期呈正相关(P<0.05)。结果还发现BRD4的表Vorinostat体外达与患者年龄、性别、AFP和淋巴结转移等无显著相关性,与AJCC分期和血管侵犯显著相关(P<0.01)。我们对临床资料进一步分析发现,BRD4表达较高的HCC患者生存率低于BRD4表达较低的患者(P<0.05)。这些结果表明BRD4在HCC组织中的表达高度上调,并https://www.selleck.cn/products/mm-102.html且随着疾病的进展而增加。结论1.BRD4在肝癌细胞中高表达,显著促进了肝癌细胞的增殖。2.BRD4在肿瘤组织中的表达水平显著高于邻近非肿瘤肝组织,与肝癌的AJCC分期和血管侵犯正相关。第二部分小分子BRD4抑制剂JQ1的抗肝癌作用及其分子机制的研究目的通过前期对BTHZ1DMSO溶解度RD4在临床肝癌组织、邻近非肿瘤肝组织、正常肝组织和肝癌细胞系中的表达及其临床意义的研究,进一步探讨小分子BRD4抑制剂JQ1的抗肝癌活性及其作用的分子机制,以阐明通过抑制BRD4是否可以有效的诱导肝癌发生凋亡。方法Hep3B、HCCLM3、HuH7、HepG2、SMMC7721、BEL7402和MHCC97H等7株HCC细胞系用于该项研究。

结论卵巢癌组织PD-L1和术后血清CA-125水平检测可早期评估卵巢癌疾病进展风险。
目的调查卵巢癌患者病耻感现状并分析其影响因素。方法 2018年6-12月采用一般资料调查问卷、社会影响量表(SIS)、家庭支持自评量表(PSS-Fa)和一般自我效能感量表(GS很少ES)对294例卵巢癌患者进行调查,并对数据进行统计分析。结果卵巢癌患者SIS(病耻感)得分为(63.87±12.52)分,处于中等偏高水平。单因素分析结果显示,不同文化程度、职业、家庭居住地、人均月收入、医疗费用来源、生病时间及化疗次数的卵VS-6063巢癌患者,其病耻感得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,家庭支持及一般自我效能感与病耻感呈负相关(P<0.01)。多元线性回归分析结果显示,家庭支持、一般自我效能感、文化程度、生病时间和家庭居住地为病耻感的主要影响因PHA 739358素(P<0.01),可解释总变异的59.5%。结论卵巢癌患者的病耻感水平较高,且影响因素较多。临床工作中应重视卵巢癌患者的病耻感,提高患者的家庭支持及自我效能感水平,对降低卵巢癌患者的病耻感有积极作用。
目的运用生物信息学方法筛选卵巢癌紫杉醇耐药差异表达基因,并对其进行相关生物学分析以获得卵巢癌耐药相关分子标志物。

实验组和对照组中位术中失血量分别为168(110～600)(ml)、280(150-720)(ml),差异有统计学意义(P<0.05)。3.本研究术后发生并发症共14例,实验组7例(占11.7%),对照组7例(占14.6%),两组比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后平均进食天数实验组3.1±0.5天,对照组2.8±1.0天,差异无统计学意义(P>0.05已经)。平均住院天数实验组8.6±0.6天,对照组11.9±1.1天,差异无统计学意义(P>0.05)。4.本研究发现胃周血管变异患者15例(13.9%),实验组9例;对照组6例。MSCTA显示结果与手术所见符合率为100%。对胃周及供胃动脉血管变异情况显示良好。结论1、320排容积CT扫描结合CT血管成像技术(MSCTA)在胃癌腹腔镜D2根治手此网站术中有重要应用价值,可缩短手术时间、减少术中出血量、降低手术难度和减少术后并发症的发生,加快患者的术后恢复,可作为胃癌腹腔镜D2根治手术术前评估的首选。2、320排CTA术前检查对于存在胃周血管变异患者,其在腹腔镜胃癌D2根治术中应用的优势更为明显。
胃癌是世界范围内最常见、恶性程度最高的消化系统恶性肿瘤之一。特别在我国,尽管经过多年的寻找更多努力攻坚,胃癌每年仍将带走近五十万我国民众的生命。胃癌是一种复杂的系统性疾病,在异常的细胞功能调控中,纷繁复杂的功能分子(转录因子、非编码RNAs等)相互交织互作,共同组成分子功能调控网络,而网络中各分子功能模块的活性能够准确地反应细胞的生命状态。所以,整体地分析胃癌组织中发生异常的分子功能调控网络,将为我们明确胃癌发生与发展的分子机制起到关键的作用。环状非编码RNAs(circRNAs)是最新确认的细胞内源性功能分子。

2017～2020年,美国、欧洲、中国、日本、国际高血压学会相继发表最新高血压管理指南。本文主要对指南中有关CKD患者高血压管理部分进行回顾和解读。
目的分析凝血四项指标[纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血小板参数[血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)]水平selleck产品与妊娠期高血压疾病患者病情程度的关联性及其临床意义。方法选取2016年3月至2019年8月宁陵县人民医院收治的132例妊娠期高血压疾病患者作为妊娠期高血压疾病组,同时选取同期95例妊娠正常孕产妇作为健康对照组,检测两组Fib、PT、TT、APTT、PLT、PDW、MPV、PCT水平,分析Fib、PT、TT、APTT水平变化与妊娠期高血压疾病病情程度的关联性;PLARN-509化学结构T、PDW、MPV、PCT水平与妊娠期高血压疾病病情程度的关联性。结果妊娠期高血压疾病组Fib高于健康对照组,PT、TT、APTT低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期高血压疾病组MPV、PDW高于健康对照组,PLT低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随着病情程度加重,妊娠期高血压RSL3分子量疾病患者Fib逐渐升高,PT、TT、APTT逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);随着病情程度加重,妊娠期高血压疾病患者MPV、PDW逐渐升高,PLT逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);而PCT变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Fib、PT、TT、APTT、PLT、PDW、MPV水平与妊娠期高血压疾病患者病情程度具有密切关系,临床检测凝血四项指标、血小板参数水平,能为评估病情、治疗妊娠期高血压疾病提供数据依据。

但Hirsutine抗肺癌作用及分子机制尚不明确。因此,本课题拟进一步明确Hirsutine是否具有选择性抗肺癌作用,并阐明其具体作用机制。一、Hirsutine选择性诱导肺癌细胞凋亡CCK8法和流式细胞术检测发现Hirsutine可诱导肺癌A549和NCI-H1299细胞凋亡增加,呈现良好的量效和时效关系,Western blot检测发现HirSelleck Nepicastatsutine可诱导凋亡相关蛋白C-PARP和C-Caspase 3表达增加。但Hirsutine对人正常肝细胞LO2、人正常胚肺细胞WI-38几乎没有毒性。提示Hirsutine可能具有高效、低毒的抗肺癌效应。二、Hirsutine诱导肺癌细胞线粒体损伤电镜观察到Hirsutine作用后线粒体呈现空泡化、肿胀和内嵴紊乱,还有提示Hirsutine可能诱导了线粒体损伤。JC-1染色显示Hirsutine可显著下调线粒体膜电位且具有良好量效关系。荧光素酶法ATP检测试剂盒检测到Hirsutine可显著下调ATP的产生。DCFH-DA染色法流式检测发现Hirsutine可诱导细胞ROS产生增加。Western blot检测Cyto C从线粒体释放selleck screening library到胞浆增加。Calcein-AM/CoCl_2染色法发现Hirsutine可诱导线粒体渗透性转换孔(MPTP)开放,免疫沉淀和MPTP开放抑制剂Cyclosporin A的应用确认Hirsutine诱导了环亲和素D(cyclophilinD,CypD)和腺苷酸转运体(adenine nucleotide translocase 1,ANT1)直接结合,从而促使MPTP孔开放,导致线粒体损伤途径细胞凋亡。

目的研究对比结肠癌采用开腹手术、腹腔镜结肠癌根治术治疗的临床效果。方法选取本院48例结肠癌患者分为两组,参照组行开腹手术治疗,实验组行腹腔镜结肠癌根治术治疗。对比两组手术指标、治疗效果和并发症发生率。结果治疗后,实验组各项手术指标均优于参照组,总疗效(83.33%)高于参照组(54.17%),并发症发生率(4.17%)低于参照组(29.17%),有统Taselisib说明书计学意义(P <0.05)。结论腹腔镜结肠癌根治术用于结肠癌患者中的整体疗效及安全性均优于开腹手术。
目的探讨H-ras、KISS-1表达与大鼠结肠癌病理分期及复发转移的关系。方法选取60只SD大鼠均颈背部皮下注射二甲肼,每周注射1次,连续注射5周,构建结肠癌大鼠模型,并给予奥沙利铂15 mg/kg,腹腔注射,每周2次,连续给点击此处药8周。免疫组织化学法检测大鼠结肠癌组织H-ras、KISS-1蛋白表达;Western blot法和RealTime PCR检测结肠癌组织H-ras、KISS-1蛋白含量和mRNA含量的表达;并分析H-ras、KISS-1表达与大鼠结肠癌病理分期及复发转移的相关性。结果与治疗前相比,大鼠结肠癌组织内H-ras平均光密度、H-rasCX-5461研究购买蛋白表达及H-ras mRNA含量显著降低;KISS-1平均光密度、KISS-1蛋白表达及KISS-1 mRNA含量显著升高(P<0.05)。H-ras和KISS-1阳性表达和结肠癌的淋巴结转移、浸润深度、分化程度、有无远处转移、Dukes分期和TNM分期具有明显的相关性(P<0.05)。结论大鼠结肠癌组织中H-ras和KISS-1异常表达与肿瘤转移转移密切相关,可作为预测结肠癌分期和淋巴结转移的分子生物学靶点。

结论术前血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平可作为诊断胃癌患者淋巴结转移的肿瘤标志物,其中将三种血清因子联合检测用于胃癌患者淋巴结转移的诊断价值最高,临床动态检测上述血清因子水平可利于患者预后判断,为其术后治疗策略提供依据。
胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤,其发病不率与死亡率高,预后差。目前,由于缺乏表征胃癌发生发展特性的研究模型,胃癌发病机制研究与治疗药物的开发受到一定限制。类器官是一种干细胞来源的三维培养的细胞群,具有多细胞组装、自我更新的活体组织特性。可传代扩增的胃癌类器官研究模型,能够保持基因组稳定FK228生产商性与肿瘤异质性,模拟肿瘤微环境,弥补了传统细胞与动物模型的不足。该文综述了胃癌类器官的建立方法及其在胃癌发病机制探究、肿瘤微环境模拟、胃癌相关基因功能检测、药物敏感性筛选以及胃癌个体化治疗方面的最新进展;此外还讨论了类器官在胃癌研究中的优势与不足selleck,为揭示胃癌发病机制、研发胃癌防治药物提供模型参考。
目的探究长链非编码RNA(SGOL1-AS1)在胃癌中表达情况和相关临床意义。方法实时荧光定量PCR检测65例胃癌组织及癌旁组织、3株胃癌细胞系及正常胃黏膜细胞系的SGOL1-AS1表达水平,同时使用star Base在线数据库评估胃癌中SGOL1-AS1表达水平。

第三,个案中运用的理性情绪疗法可以使白血病患儿的焦虑情绪得到一定程度的减轻,实现了缓解白血病患儿焦虑情绪的目的。最后,笔者对研究进行了总结与反思,并提出了相应的研究建议,为今后开展类似服务积累了实务经验。
白血病属于血液系统的恶性肿瘤,它是由造血系统发生恶性病变引起的,白血病患者的骨髓或其他造血组织中的大量血细胞发生恶性克隆增殖,而正常的血细胞增殖被明显抑click here制。在目前采用的白血病治疗手段中,除了少数患者配型成功或通过骨髓移植治疗以外,大部分白血病的治疗仍然依赖于化疗和放疗。但是患者会迅速产生耐药性,预后不容乐观。因此,白血病治疗新策略的研究一直是多年来的研究重点。白血病复发的主要原因是由于浸润引起的残留病灶转移,而细胞迁移在白血病细胞的浸润过程中有着重要作用。因此抑制白血病细胞的迁移是遏制selleck白血病复发的重要手段。目前研究显示,非受体酪氨酸激酶ABL1能够介导多种肿瘤细胞的迁移和侵袭,ABL1激酶的转化形式与白血病的发生发展关系紧密,但正常的ABL1激酶在白血病细胞迁移过程中的作用机制有待深入研究。但其在白血病细胞迁移过程中的作用尚未完全明确。本论文在实验室前期工作的基础上,研究了ABL1激酶与肌动蛋白结合蛋白Cofilin4EGI-1体外1以及鸟苷酸解离抑制因子RhoGDI2的作用关系,揭示了ABL1激酶参与SDF-1诱导的白血病细胞迁移过程的作用机制。本论文的完成进一步揭示了ABL1激酶参与参与白血病细胞迁移的作用机制,对有效治疗白血病的药物筛选有重要意义。首先,通过尾静脉注射L1210细胞建立昆明小鼠及DBA/2小鼠的白血病模型,统计小鼠死亡率并进行发病情况检测,明确L1210细胞在小鼠体内的浸润情况。随后,在细胞水平围绕ABL1激酶展开研究。

结论心脏手术同期肺肿瘤切除围术期未显著影响手术安全性,近中期疗效明显,使心脏病合并肺肿瘤患者能够同时得到早期治疗,值得临床推广。
<正>胆囊扭转为外科罕见疾病,合并肿瘤晚期的胆囊扭转更为少见,因此大部分临床工作者对其缺少足够的诊疗经验。我们近期收治了一例合并肺肿瘤晚期的胆囊扭转病例,现将诊疗过程报道如下。病例患者女性,69岁,本次因”突发右上腹疼痛4PCI34051天余”于2019年7月27日收住入院。既往高血压病史10余年;结肠部分切除术后1年;肺恶性肿瘤病史1年,尘肺待排,目前药物治疗;胃溃疡出血史2个月。诊疗过程患者4 d前因”腹痛”来我院就诊,血检示白细胞正常,
为提高CT图像分割提取图像特征的分割效果,设计基于全卷积神经网络的肺纤维化合并肺肿瘤CT图像的分割方法。肺部CT影像PD173074经过膨胀、腐蚀、孔洞填充、开运算、闭运算、掩模运算得到消除器官的肺实质图像,并提取ROI。通过改进全卷积神经网络结构,制定全卷积神经网络对于输入特征图的选取标准,完成CT图像分割算法的研究。选取IOU、Dice系数、精准率与召回率作为图像分割的评价指标。实验结果表明,经过对不同分割方法评价指标的比较,本研究设计的方法具有更理想的分更多割结果。
肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类的生命健康。目前,微波消融作为治疗肺癌的新兴方法,具有创伤小、定位精准、可快速高效灭活肿瘤细胞等优点,引起了广泛的关注。在消融过程中,微波消融功率、消融时间、天线结构以及肺组织中的空气对消融效果均有不同的影响,这些因素会导致消融区域的体积、形状等产生变化,从而影响消融效果。本文对影响肺肿瘤微波消融疗效的研究现状进行分析,以期为临床治疗提供参考和帮助。