SGK1是丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的一员,与胶质母细胞瘤、结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的发生和发展密切相关。

SGK1是丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的一员,与胶质母细胞瘤、结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的发生和发展密切相关。SGK1可以促进肿瘤对AKT抑制剂、紫杉醇、替莫唑胺等药物化疗耐药。但SGK1在胰腺癌中的功能及机制尚无报道,与吉西他滨化疗耐药的关系也不明确。研究目的探究SGK1在胰腺癌中的表达,及其对胰腺癌细胞化疗耐药、克隆形成、增殖、迁移AICAR浓度、凋亡等生物学行为的影响,探究其影响胰腺癌对吉西他滨化疗敏感性的机制,为胰腺癌化疗耐药机制的研究提供新的思路,同时为寻找胰腺癌新的治疗靶点提供理论依据。研究方法我们首先通过免疫组织化学染色、RT-qPCR、Western Blot检测SGK1在胰腺癌组织及细胞系中的表达水平,通过RT-qPCR检测SGK1在胰腺癌亲本株与吉西他滨耐selleck药株中表达水平。其次,我们根据SGK1在胰腺癌中的表达水平构建SGK1敲低及过表达细胞系模型,通过平板克隆实验、CCK-8、Annexin V、Transwell和细胞划痕实验等检测SGK1对胰腺癌细胞耐药、增殖、迁移和凋亡能力的影响。然后我们通过细胞转录组测序以及生物信息学分析,探究SGK1可能的下游靶点,并通过体外实验验证。最JNK 抑制�?体内后我们通过Western Blot探究SGK1调控胰腺癌对吉西他滨化疗敏感性的下游通路。研究结果免疫组织化学染色提示SGK1在胰腺癌组织中表达高于癌旁正常组织,与胰腺癌不良预后相关。RT-qPCR提示SGK1在耐药细胞株中表达高于亲本株,且在吉西他滨的诱导下SGK1表达水平升高。进一步体外实验表明敲低SGK1可抑制胰腺癌细胞增殖、迁移,促进凋亡,而过表达SGK1可促进胰腺细胞克隆形成、增殖、迁移,并抑制凋亡。

伴随慢性病管理研究的发展,健康素养对于健康的作用日益显著。国外对于高血压患者健康素养的研究较丰富,国内研究却比较局限。本文通过检索

伴随慢性病管理研究的发展,健康素养对于健康的作用日益显著。国外对于高血压患者健康素养的研究较丰富,国内研究却比较局限。本文通过检索国内外近年来发表的所有相关文献,以健康素养内涵、评估工具、患者健康素养水平、健康素养与健康健康结局的关系、健康素养干预作为框架分析并总结其研究现状,为增强我国高血压患者的健康素养水平,改善其自身管理能力、提高高血压患者生活质量提供很少理论依据。
目的分析社区高血压患者分级诊疗的合理性、治疗效果及社区医生诊治高血压的能力。方法选取2014年8月至2015年8月在上海市嘉定区真新社区卫生服务中心全科门诊就诊的高血压患者372例,经1个月的治疗后血压仍未控制,转诊到上海交通大学医学院附属瑞金医院北院高血压病科。记录并比较转诊前后患者的检查项目、诊断、抗高血压药使用(使用Epigenetic phosphorylation种类、联用情况、调整情况及药物不良反应)、血压控制效果、预后(就诊次数、血压控制时间)。结果 81例(21.8%)患者转诊存在不合理性。转诊后,96.0%的患者能做到自我监测血压。与转诊前相比,转诊后患者收缩压、舒张压及脉压差水平明显降低(P<0.01)。转诊后,所有患者的血压均得到有效控制,且89.0%的患者血压在2~4周内得到控制,血压点击此处达标率为69.1%。转诊后常用的5大类抗高血压药的应用均增多(P<0.01),联用抗高血压药的患者例数增多,尤其是联用3种及以上的例数增多(P<0.01)。结论部分社区高血压患者转诊仍存在不合理,社区医生诊治高血压的能力尚有待进一步提高。高血压分级诊疗是非常必要的,一方面可提高患者血压控制,另一方面可提高社区医生诊治难治性高血压的能力。
目的比较城市和农村居民高血压防治知识水平,为城乡居民高血压防治工作提供依据。

目的探讨结肠癌患者血清人附睾蛋白4(HE4)、分泌型蛋白Dikkopf1(DKK-1)水平变化情况并分析其临床意义。方法选取自20

目的探讨结肠癌患者血清人附睾蛋白4(HE4)、分泌型蛋白Dikkopf1(DKK-1)水平变化情况并分析其临床意义。方法选取自2017年2月至2018年2月海南省人民医院收治的结肠癌患者83例为观察组。另选取同期于我院接受体检的健康人员80例为健康组。比较两组患者的血清HE4、DKK-1水平;分析血清HE4、DKK-1水平与结肠癌患者临床病理特征的关系及二者诊断结肠癌的Selleck临床价值。结果观察组患者血清HE4水平高于健康组,而血清DKK-1水平低于健康组(P<0.05)。临床分期为Ⅲ~Ⅳ期的结肠癌患者的血清HE4水平高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,DKK-1水平低于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者(P<0.05);有淋巴结转移的结肠癌患者的血清HE4水平高于无淋巴结转移的患者,DKK-1水平低于无淋巴结转移的患者(P<0.05)。血JQ-EZ-05研究购买清HE4联合DKK-1诊断结肠癌的敏感度、特异度均高于单独检测的敏感度、特异度。结论结肠癌患者血清HE4水平存在明显高表达,而DKK-1水平存在明显低表达,二者联合诊断结肠癌的价值更高。
目的通过对结肠癌患者在手术前后实施CT检查,探究CT在术前结肠癌以及术后结肠癌复发中的应用价值。方法从来我院诊治的2016年6月-2018年10月的结肠癌患者中Repotrectinib体内随机抽取198例,实施CT平扫及增强扫描,并对比分析两者的差别。结果患者手术前经过病理检查结果显示T分期42例阳性,14例阴性;N分期34例阳性,20例阴性;M分期65例阳性,23例阴性。CT检查结果显示T分期38例阳性,10例阴性;N分期32例阳性,16例阴性;M分期61例阳性,15例阴性,总体准确率为86.87%;患者手术复发病理检查结果显示T分期16例阳性,10例阴性;N分期20例阳性,8例阴性;M分期18例阳性,12例阴性。

最终,符合纳入排除标准的人群共有799例,男性475例,女性324例。并且,纳入人群中确诊为冠心病者有468例,占总研究对象的58

最终,符合纳入排除标准的人群共有799例,男性475例,女性324例。并且,纳入人群中确诊为冠心病者有468例,占总研究对象的58.57%。(2)将研究对象分四组A组(非冠心病组)、B组(正常体重冠心病组)、C组(超重冠心病组)、D组(肥胖冠心病组)。对各指标进行组间比较,分析组间NLR、PLR、尿酸与肌酐比值与冠心病的相关性,分析超重或肥胖合并冠心病者上述指标BB-94细胞系与冠脉狭窄程度之间的关系,并进一步分析超重或肥胖冠心病人群的危险因素。(3)使用SPSS 23.0统计软件,将收集到的数据进行分析处理。使用均值±标准差表示计量资料,使用单因素方差分析进行组间比较,使用卡方检验的方法进行率的比较;使用Pearson相关分析和线性回归分析的方法分析变量间的相关性。设定P<0.05为差异有统计学意义。结果(点击此处1)冠心病组与非冠心病组间的年龄、收缩压水平、糖尿病患病率、高血压病患病率、男性比率、尿酸/肌酐、NLR、PLR、LDL、HDL存在差异,且除了HDL水平是冠心病组低于非冠心病组外,余存在差异的指标冠心病组均高于非冠心病组,差异均具有统计学意义(P<0.05);(2)比较三组间尿酸/肌酐、NLR的水平差异,结果提示D组(肥胖冠心病组)水LDC000067供应商平高于C组(超重冠心病组),高于B组(正常体重冠心病组),差异有统计学意义(均P<0.05)。比较三组间的PLR水平,差异具有统计学意义(P<0.05),且C组高于B组;(3)对于超重肥胖冠心病患者而言,Gensini评分与总胆固醇、LDL、NLR间呈显著正相关关系(r=0.224、0.290、0.238,P<0.001);(4)年龄、尿酸/肌酐、NLR、糖尿病、男性是超重肥胖患者并发冠心病的危险因素(P<0.01)。

结果接种后6 d BP组大鼠的PWT值与基础值相比开始降低,且差异有统计学意义(P<0 05),随着接种时间的延长其下降更加显著。

结果接种后6 d BP组大鼠的PWT值与基础值相比开始降低,且差异有统计学意义(P<0.05),随着接种时间的延长其下降更加显著。鞘内注射PDTC可显著提高骨癌痛大鼠的PWT值,且与没注射PDTC前PWT值比,差异有统计学意义(P<0.05)。与接种后6 d时相比较,骨癌痛大鼠脊髓NF-κB p65 mRNA和蛋白质的表达在接种后9 d(P<0.01)和12 d(P<0GKT137831购买.01)时均显著上调,而鞘内注射PDTC可显著降低大鼠脊髓NF-κB p65 mRNA和蛋白质的表达(P<0.01)。结论鞘内注射PDTC可减轻大鼠骨癌痛引起的痛敏,NF-κB的激活可诱导或促进大鼠的胫骨癌痛。
目的探讨前扣带皮层吻侧部(rACC)内注射N-甲基-D-天门冬氨酸受体2B亚基(NR2B)受体阻断剂Ifenprodil是否减轻Temsirolimus体外骨癌痛大鼠伴随的痛厌恶情绪体验。方法无位置偏爱的雄性Wistar大鼠30只随机分为空白对照组、骨癌痛组和Ifenprodil组,每组10只。骨癌痛组和Ifenprodil组大鼠右胫骨骨髓腔接种MADB-106细胞3μL(4.8×109/mL),而空白对照组给予同等剂量的生理盐水作对照。术后第14天Ifenprodil组rACC内给予NR2B受体ABT-263体外阻断剂Ifenprodil 1.2μL,而空白对照组和骨癌痛组给予同等剂量的生理盐水。分别于术前1天,以及术后第3、7、10、12及14天采用Von Frey刺激法测量大鼠右后爪机械刺激痛阈的变化。术后第14天rACC内给予Ifenprodil后观测骨癌痛大鼠伴随的痛厌恶情绪体验。结果骨癌痛组及Ifenprodil组大鼠自术后第10天至第14天右后爪机械刺激痛阈值明显降低(P<0.05),而空白对照组无改变(P>0.05)。

进一步通过相关性分析和亚组生存分析明确RUNX1-IT1和RUNX1在胰腺癌临床样本中的表达关联和预后价值。其次,通过q PCR,

进一步通过相关性分析和亚组生存分析明确RUNX1-IT1和RUNX1在胰腺癌临床样本中的表达关联和预后价值。其次,通过q PCR,western blot,双荧光报告基因(reporter gene),染色质免疫共沉淀(Ch IP)等技术明确RUNX1-IT1上调RUNX1的分子机制。最后,通过构建RUNX1-IT1和RUNX1相关的慢病毒稳转细胞系,在体内外水平明确RUselleck抑制剂NX1-IT1是否经RUNX1发挥生物学效应。6.探究RUNX1-IT1与RUNX1的共同下游靶点。首先,通过RNA结合蛋白的免疫共沉淀实验(RIP)明确RUNX1-IT1和RUNX1在体内的表达结合情况;其次,通过RNA-seq以及GSEA分析筛选RUNX1-IT1和RUNX1共同下游靶点,进一步采取q PCR,western blot以及细胞Tucidinostat体内功能实验明确二者是否能够通过共同靶点C-FOS影响胰腺癌增殖及侵袭迁移。最后,采取免疫组化实验明确RUNX1-IT1/RUNX1/C-FOS信号轴在胰腺癌临床样本中的表达情况。7.明确RUNX1-IT1介导的RUNX1调控下游靶点C-FOS的分子机制。通过构建报告基因和CHIP等实验,阐明RUNX1-IT1通过结合RUNX1从而促进其对C-FOS购买抑制剂启动子转录激活的调控机制。结果1.RUNX1-IT1在胰腺癌组织中高表达。通过分析多个中心的胰腺癌表达微阵列(GEOGSE132956,GSE16515和GSE15471,前2000个差异基因),联合筛选出胰腺癌中40个上调和23个下调的差异分子。在本课题中,我们集中分析了40个上调分子,因为它们更具有用作早期诊断标记或干预靶点的潜力。通过基因注释,发现RUNX1-IT1是上调基因中唯一的LncRNA,其它均为蛋白编码基因。

高血压是世界高发的流行病之一。而据资料显示在我国,知晓自己患有高血压的人只占全部高血压患者的30 2%,对高血压疾病进行治疗的占2

高血压是世界高发的流行病之一。而据资料显示在我国,知晓自己患有高血压的人只占全部高血压患者的30.2%,对高血压疾病进行治疗的占24.7%,在全部的高血压患者中,经过治疗疾病得到控制的占6.1%,由此给了我们启示对高血压患者进行健康宣教是迫切的,本研究就来谈一谈对高血压患者的健康教育与保健指导工作。
CX-6258半抑制浓度
目的使用超声检查探讨原发性高血压患者肝前脂肪层厚度(prehepatic fat thickness,LFT)与颈动脉内-中膜厚度(intima-media thickness,IMT)的关系。方法选取231例在本院做冠脉双源CT检查的231例原发性高血压患者,根据是否合并脂肪VE-822临床试验肝分为2组,即高血压不合并脂肪肝组105例,高血压合并脂肪肝组126例。超声检测LFT、IMT、颈动脉斑块大小和数目,并获取腰围、体重指数(body mass index,BMI)、总胆固醇、甘油三酯、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,ASTGSK-3 抑制剂)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesferol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesferol,LDL-C)及糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,GHB)的水平。

观察组并发症发生率低于对照组(P<0 05)。观察组出院时间短于对照组,出院时对胃癌并发症认知度评分高于对照组(P<0 05)。观

观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。观察组出院时间短于对照组,出院时对胃癌并发症认知度评分高于对照组(P<0.05)。观察护理总满意度(82.22%)较对照组(62.22%)高(P<0.05)。结论基于根本原因分析法的护理可以有效降低胃癌术后并发症发生率,值得临床推广应用。
胃癌是临床最常见的消化道肿瘤,其临床表现多为胃脘灼痛、口苦吞酸、胃部嘈杂等,其病机多为脾虚为本,痰瘀阻滞化热、气机升降失调为标。西医临床治疗多以放化疗为主,病人耐受性不佳。而半夏泻心汤具有辛开苦降、寒热平调、攻补兼施的配伍特点,广泛应用于气机升降失常、寒热错杂、虚实夹杂等病证的治疗中。且半夏泻心汤在胃癌癌前病变的治疗、胃癌微环境的调节、胃癌的转移复发、术后或放化疗后消化道不良反应的改善等方面具有显著疗效。基于此,本文从半夏泻心汤逆转或阻止胃黏膜的癌前病变调节胃癌微环境,抑制胃癌的生长增殖和腹膜转移等方面进行述评,以期为半夏泻心汤防治胃癌的研究提Microbiology鎶戝埗鍓倈Hydrotropic Agents鎶戝埗鍓倈https://www.selleck.cn/products/sbe-b-cd.html供参考并扩大其临床应用范围。
目的探究胃癌病理类型及分期与胃癌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/cAMP反应序列结合蛋白(CREB)表达水平的相关性。方法 选取140例在本院手术的胃癌患者病例标本作为检测样本,同时选取胃癌患者距肿瘤边缘1 cm处的癌旁组织标本作对比。用免疫组织化学、免疫印迹检测样本中PI3K、CREB阳性率及蛋白表达量。

方法采用RT-PCR方法检测2015年7月—2018年12月方便选取在郑州人民医院行结肠癌切除术的42例患者的结肠癌组织及癌旁正常

方法采用RT-PCR方法检测2015年7月—2018年12月方便选取在郑州人民医院行结肠癌切除术的42例患者的结肠癌组织及癌旁正常组织中flTF及asTF mRNA表达水平,并分析与肿瘤转移力的影响。结果结肠癌组织中flTFmRNA表达水平[5.53(4.80~13.32)]高于癌旁组织[0.36(0.02~1.21)],差异有统计学意义;结肠癌组织中asTselleck抑制剂FmRNA表达水平[1.26(0.74~2.02)]高于癌旁组织[0.11(0.06~0.57)],差异有统计学意义(P<0.05)。伴有远处转移的结肠癌组织中flTF的表达水平[8.64(5.98~12.71)]高于无转移的结肠癌组织(2.25(1.57~5.32)、有远处转移的结肠癌组织中asTF表达水平[5.19(4.96~7Ferroptosis 抑制�?临床试验.84)]高于无转移组(0.67(0.23~1.08)),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 flTF及asTF在结肠癌中组织中异常高表达,并与结肠癌侵袭与转移相关。
目的探讨血清尿酸(UA)水平评估结肠癌病人淋巴结转移的价值。方法对857例经病理明确诊断为结肠癌病人的临床资料进行分析,应用Spearman及二元LogisGSK 3 抑制剂tic回归分析方法分析结肠癌淋巴结转移相关因素,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血UA作为结肠癌转移评估指标的灵敏度和特异度。结果 857例结肠癌病人中男性540例,伴有淋巴结转移114例(21.11%);女性317例,伴有淋巴结转移78例(24.61%)。单因素相关分析显示,结肠癌病人淋巴结转移与血清UA水平、肿瘤直径、癌胚抗原水平、血肌酐(Cr)水平相关(Z=-5.291~4.080,P<0.05)。

流式细胞术检测结果发现,硼替佐米(30 nmol/L)可有效诱导NK/T淋巴瘤细胞株SNK-1、SNK-6和SNT-8凋亡,并且随

流式细胞术检测结果发现,硼替佐米(30 nmol/L)可有效诱导NK/T淋巴瘤细胞株SNK-1、SNK-6和SNT-8凋亡,并且随着硼替佐米作用时间的延长(0 h、24 h、48 h),三种细胞株凋亡率明显升高(P <0. 01)。随着来那度胺(1μmol/L、10μmol/L、30μmol/L、100μmol/L)浓度的升高,细胞存活率并无明显变化(P> 0. 05)。NK/T不要淋巴瘤细胞株分别采用来那度胺(浓度为10μmol/L)处理0 h、24 h、48 h后,发现SNK-1、SNK-6、SNT-8在G0/G1期、G2/M期的分布并无显著差异(P> 0. 05)。结论硼替佐米作为一种临床常用的具有选择性的蛋白酶体抑制剂,对NK/T淋巴瘤细胞具有显著的诱导凋亡作用,对NK/T淋巴瘤的治疗具有潜在应用价值,可考虑作为临床治疗NKCHIR-99021小鼠/T淋巴瘤的重要药物。在体外实验中,来那度胺对NK/T淋巴瘤细胞株存活、凋亡并无明显影响,但有关其在体内能否具有抗肿瘤活性的作用,则需今后深入探讨。
目的探讨常规超声、弹性超声在网膜淋巴瘤诊断中的临床价值。方法回顾性分析行常规超声及弹性超声135例网膜增厚声像图改变。结果网膜淋巴瘤及转移癌与网膜良性病变的弹性评分存在统计学差异(P<0.01),网膜PCI34051淋巴瘤与网膜转移癌之间比较无统计学意义(P>0.05)。网膜常规超声及弹性图像”镶嵌征”在淋巴瘤与转移癌中有统计学意义(P<0.01),灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为为100%、93.24%、93.97%、64.28%、100%。结论弹性评分有助于初步鉴别诊断网膜良、恶性病变。"镶嵌征"为网膜淋巴瘤常规超声及弹性图像特征性表现。
目的根据2008版WHO造血淋巴组织肿瘤分类标准,探讨淋巴瘤的临床病理学特征。