(3) H_(2)O_(2)胁迫使EGDe和EGDeΔcodY中CAT酶活均下降，但转录水平并没有显著变化；SOD酶活在两菌株内无明显变化，但转录表达在EGDe和EGDeΔcodY中差异显著(P ≤ 0.001)；值得注意的是，GSH编码基因的转录表达和其含量在EGDe和EGDeΔcodY中通常变化趋势基本一致，随H_(2)O_(2)胁迫时间增加呈先显著下降后再略微上升，而且与EGDe相比，GSH在EGDeΔcodY中的转录表达水平具有极显著差异(P ≤ 0.01)。(4) EGDe和EGDeΔcodY的GTS分别为93.1%和80.0%；RT-qPCR显AICAR体内示EGDeΔcodY中参与SOS反应的重要基因(recA、lexA、recR、lmo1302、lmo1975)的转录表达受到极显著抑制(P ≤ 0.001)，而EGDe中recA、lmo1302和lmo1975的转录表达被激活。结论：CodY缺失导致细菌在H_(2)此网站O_(2)胁迫下的耐受能力和生长速率显著降低，GSH含量下降，基因组模板稳定性降低，参与SOS反应的重要基因的表达受到显著抑制，表明CodY在Lm抵御氧化胁迫中发挥了重要的调控作用。
过量紫外辐射会使细胞处于应激状态，导致活性氧（Reactive oxygen species，ROS）过量积累和DNA损伤，进而破坏细胞内稳态平衡。

目的探究尾静脉注射短链酰基辅酶A脱氢酶(SCAD)重组腺病毒能否改善自发性高血压大鼠(SHR)血管重构。方法实验分为6组 Wistar+NS组、Wistar+GFP组、Wistar+Ad-SCAD组、SHR+NS组、SHR+GFP组和SHR+Ad-SCAD组。腺病毒包装的SCAD和GFP纯化后,以尾静脉方式注射给药8周。采用selleck产品超声心动图检测大鼠心功能情况;采用无创血压仪检测大鼠的血压变化;主动脉HE染色、天狼星红染色、DHE染色、TUNEL染色、EVG染色,观察血管重构。采用实时荧光定量PCR检测相关基因mRNA表达变化、Western blot检测相关蛋白表达变化,观察游离脂肪酸、一氧化氮(NO)和ATP含量变化。结果 (1)尾静脉注不射SCAD重组腺病毒,大鼠主动脉中SCAD蛋白出现过表达,mRNA水平增高,SCAD酶活性增加;(2)在病理状态下,增加主动脉中SCAD表达,可以降低血压,改善心功能,改善血管管腔大小,减少胶原沉积,减少血管活性氧(ROS)的生成和细胞凋亡;(3)在病理状态下,SCAD的表达增加可减少血清和主动脉中游离脂肪酸的含量许多,增加组织中的ATP水平,激活内皮型一氧化氮合酶(eNOS)磷酸化,增加主动脉NO的生成。结论自发性高血压大鼠主动脉SCAD的表达增加能逆转高血压血管重构,可能与其减少血清中游离脂肪酸的含量、增加NO水平、减少活性氧生成、消除氧化应激有关。
目的探讨高血压亚急症患者循环内皮祖细胞(EPC)功能的改变以及一氧化氮(NO)、肱动脉血流介导的内皮依赖性舒张功能(FMD)与EPC功能的关系。

菌株基因与表型之间存在明显关联,与野生型基因组相比,临床SCV均显示喹啉/醌代谢相关基因menA的碱基缺失,可能导致蛋白表达提前终止。庆大霉素诱导的SCV在基因menB处出现碱基位点突变;SXT诱导的SCV在代谢相关基因MW1485和aroA处分别出现基因片段的缺失和插入。回复株可能SB-715992小鼠通过在代谢相关基因menA二次突变来恢复功能。本研究首次利用全基因组测序技术分析牛源性金黄色葡萄球菌SCV表型改变的遗传基础,有助于对奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌SCV产生更深入的理解。
准确识别电压暂降源对暂降责任分摊和治理决策至关重要。文中提出一种GF120918价格基于优化极限学习机的电压暂降源识别方法。通过直接提取电压暂降波形的时域特征和经S变换提取能量熵和奇异熵2种时频域特征,构建基于时域和时频域的特征向量,弥补现有方法仅采用时频变换提取特征,可能丢失仅存在于时域内的重要信息而影响识别精度的不足。针对极限学习机输入Selleckchem PS-341权值和隐含层偏置随机产生的不足,采用遗传算法对其进行优化,构建优化极限学习机模型,解决利用模式识别存在模型复杂和耗时较长,难以实现快速识别的问题。应用仿真数据和实测数据验证了所提特征向量和优化极限学习机模型的有效性;并与其他方法相比,证明所提模型简单、训练和分类识别速度快,识别精度更高,适用于边缘计算,可实现电压暂降源的快速准确识别。

每例取蜡块进行连续切片,每例切片2张,其中1张切片进行荧光双重标记,另1张作为阴性对照。通过荧光显微镜查看双重荧光标记的效果。结果荧光双重标记成功后细胞和组织结构完整。原位杂交联合免疫荧光阳性的细胞核呈绿色荧光,免疫荧光阳性的细胞膜呈红色荧光,双重标记阳性细胞的膜与核红绿荧光对比鲜明。结论建立了一种新的EBER荧光双重标记方法,且此方法可以用于判断EB病毒感染的细胞属ABT-888花费于B细胞还是T细胞,有助于淋巴瘤的诊断。
以薏苡黑穗病菌粉胞内蛋白为免疫原,制备抗体,建立薏苡黑穗病ELISA检测方法。结果表明,测定纯化后抗体的最高效价为1∶800 000,具特异性强;方阵试验测定抗原的最佳包被浓度为10~3 CFU/mL,抗体的工作浓度为1∶4 000;优化ELISA检测条件,确定抗体4℃过夜(8～12 hInhibitor Library)包被效果最好,选择1%酪蛋白作为抗体的封闭液,抗体的最佳封闭时间为1.5 h,抗体的最佳孵育时间为2.5 h,最佳底物作用时间为15 min;建立ELISA标准工作曲线,表明抗体的灵敏度为10~4 CFU/mL。ELISA检测田间采集的黑穗病病叶显示,抗体可与病叶提取液发生特异性反应,而与健康叶提取液呈阴性反应,由此可确定黑穗病的存在与否。通常该方法可用于田间薏苡黑穗病快速检测,以及时指导病害防治。
目的探讨具有自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF)的临床特点、自然病程、危险因素及预后。方法回顾性分析2015年9月—2018年3月在宁波大学医学院附属医院诊治的特发性间质性肺炎(IIP)和未分化结缔组织疾病相关性间质性肺疾病(UCTD-ILD)患者,筛选出符合IPAF诊断标准的25例,分析患者的临床表现、血清学特征、形态学特征、肺功能及炎症标记物。

人参中含有丰富的蛋白,多糖及皂苷类物质。人参皂苷是人参中主要的活性物质,具有抗氧化、抗肿瘤、抗心肌缺血、抗衰老、改善记忆力等广谱的药理活性。本文主要对人参皂苷及其单体成分在肿瘤、神经疾病及代谢性疾病中的研究报道进行综述。
目的研究奥利司他对胃癌AGS细胞顺铂(DDP)耐药性的逆转作用及相关机制。方法体外培养AGS细胞及AGS/DPP细胞,将AGSMLN4924/DPP细胞分为奥利司他组、DDP组、联合组与对照组。奥利司他组给予60μg·mL~(-1)奥利司他,DDP组给予8μg·mL~(-1)DDP,联合组给予60μg·mL~(-1)奥利司他+8μg·mL~(-1)DDP,对照组给予等量生理盐水,分别处理24 h。用噻唑蓝(MTT)法检测奥利司他对AGS/DDP细胞的耐药逆转效果;用流式细或者胞术检测AGS/DDP细胞周期及细胞凋亡情况;用蛋白质印迹(WB)法检测AGS/DDP细胞磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达。结果干预24 h时,对照组、奥利司他组、DDP组及联合组AGS/DDP细胞在G_0/G_1期的细胞比例分别为(12.52±0.68)%,(36.34±0.92)%DMXAA说明书,(48.11±1.03)%,(63.56±1.22)%;凋亡率分别(4.69±0.87)%,(8.49±0.94)%,(11.19±0.31)%,(36.44±4.78)%;AGS/DDP细胞p-PI3K蛋白相对表达量分别为0.98±0.02,0.80±0.11,0.59±0.05,0.21±0.04;p-AKT蛋白相对表达量分别为0.92±0.08,0.43±0.06,0.31±0.03,0.14±0.02。

目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂(HDACI)亚甲酰胺异羟肟酸(SAHA)联合索拉非尼(SRFN)对HepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法用SAHA、SRFN或SAHA联合SRFN后,采用噻唑蓝(MTT)、流式细胞术和Western印迹等方法检测HepG2细胞的增殖、周期/凋亡相关蛋白表达,设未处理细胞为对照组。Small molecule library datasheet结果在浓度范围内,SAHA或SRFN分别以浓度和时间依赖性方式抑制HepG2细胞增殖,SAHA联合SRFN增强了抗增殖作用。SAHA、SRFN或SAHA联合SRFN治疗后,HepG2细胞周期G0/G1期分别比对照组增加87.16%、68.81%和109.17%。SAHA组和SRFN组HepG2细胞的凋亡率(1www.selleck.cn/products/idasanutlin-rg-7388.html9.71%和12.86%)显著高于对照组(4.64%),但显著低于SAHA联合SRFN组(31.22%)。SAHA、SRFN和SAHA联合SRFN均能显著上调p21的表达(P<0.05),下调Cyclin D1、Bcl-2的表达,而对Bax蛋白表达无明显影响。结论 SAHA或SRFN通过上调p21的表达,下调此网站Cyclin D1、Bcl-2的表达,抑制HepG2细胞增殖,促进细胞凋亡。SAHA和SRFN之间存在协同和叠加效应。
目的 探讨沉默厚体1(DKK1)基因对胃癌AGS细胞增殖、周期和凋亡的影响及其作用机制。方法 构建DickkopfsiRNA(DKK1-siRNA)稳定转染细胞株,提取稳定转染细胞的RNA及总蛋白,qPCR和WB实验分别检测DKK1 mRNA及蛋白的表达水平。

结果共有256个基因的表达谱数据有统计学差异(P<0.05),包括66个上调基因,190个下调基因。进行功能分析后筛选出32个上调基因。32个基因中的29与肺腺癌预后显著相关。相较与正常肺组织,所有29个基因均在肺腺癌组织中高表达并主要富集在细胞周期通路。其中7个关键基因与纺锤体组装检查点(SAC)复合体紧密相关,负责调控细胞G2/M期行为。我们选择了SAC相关基因TTK和MAD2LAC2201,在肺腺癌患者组织标本中观察到了TTK和MAD2L1相较与癌旁正常肺组织的过表达。结论以TTK和MAD2L1为代表的7个SAC复合体相关基因在肺腺癌患者中存在过表达,且其过表达与预后相关。
传统的结直肠癌诊断方式无法在非侵入性操作下对患者进行快速、高效的检测,一定程度上限制了结直肠癌治疗策略的发展。液体活检技术中针对外泌体的检测是近年来新兴Antidiabetic Compound Library cell line的检测手段之一,而外泌体作为细胞间重要的通讯媒介,包裹着微RNA(miRNA)等成分携带大量的遗传信息,亦是检测探针的理想运送工具,可能成为结直肠癌诊断的生物标志物或检测载体。随着检测手段的不断更新和对结直肠癌发病机制研究的不断深入,外泌体miRNA已成为目前的研究热点之一。
基因在转录因子的作用下转录生成信使RNA,信使RNA可影响翻译过程Panobinostat小鼠中蛋白质的产生,进而影响生物学功能,这是生命科学中极其重要的内容。POU转录因子家族POU 2级同源框2(POU2F2)可影响多种免疫应答反应,并在神经元的生长发育中起重要作用。POU2F2还参与调控胃癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌以及淋巴瘤等多种肿瘤发展过程中的关键靶标,影响肿瘤的发生、发展。通过了解POU2F2与肿瘤之间的关系,探讨相关分子信号转导通路,可以挖掘出POU2F2潜在的临床应用价值,POU2F2有望成为新的肿瘤治疗靶点。

方法 使用不同浓度的h UCMSCs培养上清液(h UCMSC-CM)刺激甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1;采用基质胶小管形成实验检测经h UCMSC-CM作用后的TPC-1细胞对HUVEC血管形成的影响; CCK-8法检测h UCMSC-CM对TPC-1细胞增殖能力的影响;实时荧光定量查找更多PCR、蛋白质印迹法、酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测经h UCMSC-CM作用后的TPC-1细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的mRNA和蛋白表达及其培养上清液中VEGF的含量。结果BAY 1895344化学结构 与对照组相比,h UCMSC-CM可显著抑制TPC-1细胞的增殖(P <0. 05和P <0. 01);经h UCMSC-CM刺激后的TPC-1细胞诱导HUVEC血管形成能力显著下调(P <0. 001),且TPC-1细胞中VEGF的mRNA和蛋白表达水平均GSK2879552供应商显著降低(P <0. 001),其培养上清液中VEGF含量显著降低(P <0. 05)。结论
目的 研究知母皂苷BⅡ(TB-Ⅱ)的血管保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法 以养殖水为空白对照,考察100、200和400μg/mL TB-Ⅱ培养受精后24 h(24 hpf)的正常斑马鱼胚胎48 h后对其肠下静脉血管(SIVs)的影响。

治疗后DA组患者体质量、HbA1c、FPG、TG、SUA低于同组治疗前,PR间期短于同组治疗前(P<0.05);治疗前后DA组患者收缩压、舒张压、TC、HDL-C、LDL-C组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后Li组患者HbA1c、FPG低于同组治疗前(P<0.05);治疗前后Li组患者体质量、收缩压、舒张压、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SUA、PICG-001R间期组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应及急性心脑血管事件。结论达格列净与利格列汀均可降低T2DM患者的血糖水平,且达格列净还能减轻T2DM患者的体质量,降低TG、SUA,缩短PR间期。
背景三酰甘油葡萄糖乘积(TyG)指数是一种评估胰岛素抵抗的简易指标,前期研究表明TyG指数升高增加了Dorsomorphin价格糖尿病、冠心病等疾病的患病风险,但其与2型糖尿病(T2DM)患者发生白蛋白尿的关系尚未明确。目的探究TyG指数与T2DM患者发生白蛋白尿的相关性。方法回顾性选取2012年2月—2019年11月于江苏大学附属医院内分泌代谢科就诊并建立档案的T2DM患者524例,记录其临床资料及相关实验室检查指标水平,并计算TyG指数。根据TyG指数,采用三分位数CP-456773将患者分为低TyG(L-TyG)组(TyG<9.16,n=175),中TyG(M-TyG)组(9.16≤TyG<9.68,n=175)和高TyG(H-TyG)组(TyG≥9.68,n=174)。并根据尿白蛋白/肌酐比值(UACR)将患者分为正常白蛋白尿组(UACR<30 mg/g,n=267)、微量白蛋白尿组(30 mg/g≤UACR<300 mg/g,n=207)和大量白蛋白尿组(UACR≥300 mg/g,n=50)。

仔鼠出生后49 d麻醉处死,取脑组织进行尼氏染色,观察仔鼠皮质神经细胞形态变化。以水迷宫空间探索实验,检测仔鼠学习记忆能力的变化。以western-blot法检测VEGF蛋白的表达水平变化。单因素方差法分析组间的差异,SNK法进行组内的两两比较。结果 与对照组相比,LaCl_3组仔鼠皮质中表达尼氏体神经细胞的数量逐渐减少,差异有统计学意义(F=1半抑制浓度0.465,P<0.001)。在空间探索实验中,LaCl_3组仔鼠进入目标象限的次数和在目标象限内的时间短于对照组,差异有统计学意义(F=3.072,P<0.05)。与对照组相比,LaCl_3组仔鼠皮质神经细胞中VEGF蛋白表达降低,差异有统计学意义(F=133.848,P<0.001)。结论镧暴露使VEGF表达水平下降什么,降低了对神经细胞的保护作用,导致神经细胞损伤。
早产儿视网膜病变是小儿致盲的主要原因之一,发病率在我国呈持续上升的趋势。人工诊断存在费时费力,依靠医生经验等不足。针对此,提出了基于机器学习的视网膜图像识别模型,首先基于原始图像,借助图像处理、传统机器学习方法和对抗生成网络技术得到生成图像,然后基于这些图像和STA-9090原始图像,提取其特征,最后对级联后的特征进行分类。该模型有望为早产儿视网膜病变的自动筛查系统提供技术支持。
<正>1临床资料患者,女,42岁,主因”发现头皮出现肿物5年”就诊。患者自诉5年前右侧颞部头皮出现一肿物,起初约豆粒大小,略突出于周围皮肤表面,色泽与周围皮肤颜色接近,当时未在意。后肿物随时间变化逐渐增大,三年前于外院行肿物切除术,术后未行病理检查,术后不久肿物复发,并逐渐增大。