【方法】对’串枝红’与’赛买提’正、反交组合的单果质量、果面盖色、果实形状、果肉硬度和可溶性固形物含量等性状进行了调查,每株杂交后

【方法】对’串枝红’与’赛买提’正、反交组合的单果质量、果面盖色、果实形状、果肉硬度和可溶性固形物含量等性状进行了调查,每株杂交后代调查10个果实。【结果】正、反交后代果实大小(单果质量与果实纵、横、侧径)均有偏小的遗传倾向;果面盖色属于质量性状,有彩色相对于无色为显性;果实形状(果实外观形状、纵径/横径、侧径/横径)果实形状表现为趋圆的遗传倾向;正Semaxanib IC50、反交后代果肉硬度与可溶性固形物含量均呈偏低遗传的倾向;果实风味表现为偏酸的遗传倾向。【结论】’串枝红’与’赛买提’正、反交后代单果质量、纵、横、侧径多为累加效应形成,且正、反交组合果实累加效应相似,均完全解体;两组合可溶性固形物虽然存在加性效应数量性状的解体,但在子代中由于新的累加效应形成,后代出现超高亲株系。
Galardin 通过对我国羊巴贝斯虫bov57基因进行克隆、序列比对和进化分析,为研究bov57基因功能及我国羊巴贝斯虫分类提供基础数据支持。以NCBI数据库中公布的卵形巴贝斯虫和牛巴贝斯虫bov57基因序列BLAST我国2个羊巴贝斯虫基因组数据库,获得羊巴贝斯虫bov57基因的保守序列,以此为模板设计引物;扩增我国6株羊巴贝斯虫的bovAZD5363 MW57基因,分析其结构特征,并进行序列比对,构建系统进化树,分析遗传进化关系。结果显示,这6株羊巴贝斯虫bov57基因均无内含子,羊巴贝斯虫未定种敦煌株/新疆株(BspDH/XJ)和莫氏巴贝斯虫临潭株/天祝株(Bm LT/TZ)bov57基因ORF的大小为1 608 bp,编码536个氨基酸;莫氏巴贝斯虫河北株/宁县株(Bm HB/NX)bov57基因ORF的大小为1 605 bp,编码535个氨基酸。

通过orf222上游引物末端T/G碱基的错配,设计开发了快速鉴定新型甘蓝型油菜CMS的专用引物O-2,该引物可扩增出470 bp的

通过orf222上游引物末端T/G碱基的错配,设计开发了快速鉴定新型甘蓝型油菜CMS的专用引物O-2,该引物可扩增出470 bp的核苷酸序列,而不含有新型甘蓝型油菜CMS的材料则不能扩增出核苷酸序列,具有能一次性快速鉴定出含有新型甘蓝型油菜CMS不育基因材料的特点。利用该引物对转育了新型甘蓝型油菜CMS的材料CMSAngiogenesis抑制剂-D571、CMS-D574及对应的保持系D571、D574分别进行了鉴定,证实雄性不育系CMS-D571、CMS-D574为转育了新型甘蓝型油菜CMS的雄性不育系,结果表明该方法稳定可靠。
[目的] 本实验旨在探索禽流感DNA疫苗(H5亚型,Re-8株)对黄羽肉鸡的免疫效果及合理的免疫程序。[方法] 选取1日龄健康未免疫禽流感疫苗的黄羽肉鸡210羽,随机分为A、B、C、D、E、F、G 7组,每组30羽,其中A、B、C三组分别于1日龄、10日龄、14日龄时免疫禽流感DNA疫苗(H5亚型,Re-8株),30 μg/羽;D、E两组分别于14日龄、10日龄免疫禽流感DNselleck产品A疫苗(H5亚型,Re-8株),30 μg/羽,3周后D组加强免疫同种疫苗30 μg/羽,E组加强免疫H5禽流感D7+rD8二价灭活疫苗,0.3 mL/羽;F组为油苗对照组,于10日龄和31日龄分别免疫0.3 mL H5禽流感D7+rD8二价灭活疫苗;G组为空白对照组。待疫苗免疫注射后,采取所有受试鸡的血液并测定血清HI效价,研究受试鸡母源抗体和免疫期抗体的消长规律。

腹部增强CT 胰腺多发稍低密度团块影,最大者2 9cm×2 6cm,位于胰体,呈环状强化,考虑为转移瘤(图1A)。行胰体尾切除术+

腹部增强CT 胰腺多发稍低密度团块影,最大者2.9cm×2.6cm,位于胰体,呈环状强化,考虑为转移瘤(图1A)。行胰体尾切除术+脾脏切除术,术中见胰腺多发肿物,与周围组织分界不清,最大直径3.0cm;术中超声于胰腺体、尾实质内多个稍强回声及弱回声结节,最大者3.0cm×2.5cm位于胰体近颈交界处,边界不清,形态较GDC-0973花费规则,部分结节紧贴脾静脉,主胰管未见增粗(图1B);病灶内见较丰富点线状血流信号,并可探及动脉频谱(图1C)。术后病理
目的探讨渐进式放松训练对缓解经鼻蝶垂体腺瘤病人术后疼痛和焦虑情况的效果。方法回顾性分析100例经鼻蝶入路垂体腺瘤病人的临床资料,将2018年8月-12月收治的50例病Elafibranor化学结构人为对照组,2019年1月-5月收治的50例病人作为观察组,对照组按常规进行护理,观察组在常规护理的基础上行渐进式放松训练。采用疼痛数字评分法(numerical rating scale,NRS)和焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)比较两组病人术后疼购买抑制剂痛及焦虑水平。结果观察组术后NRS评分及SAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论渐进式放松训练能有效降低经鼻蝶入路垂体腺瘤病人术后疼痛水平,缓解病人焦虑情绪。
目的提高肿瘤药物临床试验质量。方法收集2019年医院药物临床试验机构的肿瘤药物临床试验质控检查结果,根据《药物临床试验数据现场核查要点》标准对发现的不合格问题进行归类分析。

通过测序共获得106 92 Mb reads数据,各样本Reads数据在1 742 153~9 815 872之间,样本平均测序质

通过测序共获得106.92 Mb reads数据,各样本Reads数据在1 742 153~9 815 872之间,样本平均测序质量值Q30为95.91%;平均GC含量为39.16%。通过生物信息学分析,本研究获得406 599个SLAF标签,样本的平均测序深度为19.13倍,其中多态性的SLAF标签共有140 387个,共得到419 223个群体SNP标还有记。利用开发的SNP分子标记将30份紫苏种质资源分为2组,紫苏SNP分子标记的研究可为紫苏的遗传图谱构建、种质资源鉴定以及农艺性状的关联分析提供理论基础。
为了提高乳制品质量安全风险预警的精准性,尝试将遗传算法与BP神经网络结合,构建了基于遗传算法优化的BP神经网络乳制品质量安全风险预警模型,并运用2002~201www.selleck.cn/products/Lapatinib-Ditosylate.html7年的相关指标数据样本对网络模型进行训练和验证。研究结果显示:相较于传统BP网络预警模型,遗传优化的BP网络模型训练效果好,收敛速度快;在预警预测精度和泛化性能方面,BP模型预警预测的平均绝对百分误差MAPE为0.23%,拟合系数R~(2)为0.9409,而优化之后的BP网络预警预测的平均绝对百分误差MAPE和拟合系数R~(2)分selleck激酶抑制剂别0.20%和0.9918,预警的精度和网络模型的泛化能力都有所提高;说明将该模型用于乳制品质量安全风险预警是一种切实可行的方法。
以84个香椿(Toona sinensis (A. Juss.) Roem.)种质为材料,对其2个生长性状和18个叶部性状(包含6个质量性状和12个数量性状)进行了测定。结果显示,香椿6个叶部质量性状变异类型丰富,呈现出多态化特点,单一性状的主要表型多为1~2个。

在实际样品的检测中,SRCA方法与GB 4789 30-2016方法进行比较,其敏感性、特异性和符合率分别为100%、97 01%

在实际样品的检测中,SRCA方法与GB 4789.30-2016方法进行比较,其敏感性、特异性和符合率分别为100%、97.01%和97.14%。结论:可视化跨越式滚环等温扩增技术具有操作简便,设备简单,特异性强,灵敏度高,检出限低,检测成本低等优点,适用在基层单位和中小型食品企业中推广应用。
目的基于重组酶介导的等温扩增技术(Recombi5-Fluoracil体外nase-aided isothermal amplification assay,RAA)建立一种快速检测多房棘球绦虫的核酸检测方法,并进行检测效果评价。方法以多房棘球绦虫线粒体基因序列(GenBank登录号 AB018440)作为靶序列,根据RAA反应原理设计并合成引物,利用该引物进行RAA扩增。以聚合酶链反应(PCR)作为Selleck Ulixertinib平行对照,应用RAA方法扩增不同稀释浓度的多房棘球绦虫基因组DNA及梯度稀释的含不同拷贝数目的基因片段的pMD19-T(Simple)克隆质粒,以评价RAA检测的敏感性。应用此方法检测细粒棘球绦虫(G1型)、牛带绦虫、亚洲带绦虫、多头带绦虫、犬复孔绦虫、犬弓首蛔虫、毛首鞭形线虫、蓝氏贾第虫、肝片吸虫、卫氏并殖吸虫、大片吸虫以及华许多支睾吸虫基因组DNA,以评价其特异性。在对建立的方法进行条件优化后,检测9份感染多房棘球蚴的动物组织样本、3份模拟现场多房棘球蚴感染阳性犬粪样本以及2份现场阳性犬粪样本,以验证所建立的RAA方法的可靠性和实用性。结果所建立的RAA法可在40 min内特异性扩增多房棘球绦虫目的基因片段。以多房棘球绦虫基因组DNA为模板,RAA法最低检测量为10 pg;以重组质粒为模板,RAA法最低可检出的质粒拷贝数为10~4个。

鼻NKTCL组织p-ATM蛋白和CHK2蛋白表达呈正相关(P <0 05)。结论 ATM和CHK2蛋白的异常表达在广西地区鼻NK

鼻NKTCL组织p-ATM蛋白和CHK2蛋白表达呈正相关(P <0. 05)。结论 ATM和CHK2蛋白的异常表达在广西地区鼻NKTCL的发生和发展中具有重要作用。检测鼻NKTCL组织p-ATM和CHK2蛋白表达水平有助于评估患者预后。
目的探索雷公藤多苷(GTW)对睾丸支持细胞增殖的影响机制。方法制备GTW含药血清,5-Fluoracil核磁与体外培养的睾丸支持细胞共培养,以观察GTW对睾丸支持细胞增殖的影响机制,同期与无药血清组、补肾中药组作对照;用MTT法测细胞增殖率,用流式细胞仪测细胞周期,用Western blot检测Caspase-9、Caspase-3蛋白表达。结果 (1)与无药血清组相比,GTW组睾丸支持细胞增殖率降低(P均<0.Ulixertinib订单05),补肾中药组细胞增殖率变化差异无统计学意义(P>0.05);(2)细胞周期 与无药血清组相比,GTW组在G1期中细胞占比增多,S期细胞占比减少(P均<0.05);(3)与无药血清组相比,GTW组Caspase-9、Caspase-3蛋白表达增高(P均<0.05)。结论 GTW抑制睾丸支持细胞增殖,可能Selleck与细胞凋亡有关。
[目的]分离制备杜仲叶多糖,研究其体外抗氧化和抗肿瘤活性,为杜仲叶多元化开发利用提供依据。[方法]以杜仲叶为原料,采用水提醇沉法制备杜仲叶粗多糖,以DEAE-52纤维柱色谱法进行分离纯化。测定多糖对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基、ABTS自由基的清除作用;采用MTT法、LDH法和流式细胞术,检测多糖对乳腺癌MCF-7细胞生长抑制和细胞周期的影响。

资料与方法经病理确诊的70例鼻咽癌患者及30名健康志愿者分别行鼻咽部及颈部常规MRI序列、IVIM-DWI扫描。鼻咽癌组依据淋巴结

资料与方法经病理确诊的70例鼻咽癌患者及30名健康志愿者分别行鼻咽部及颈部常规MRI序列、IVIM-DWI扫描。鼻咽癌组依据淋巴结短径大小分为转移性大淋巴结(LMLN)组(短径>10 mm)和SMLN组(短径≤10 mm),比较LMLN组、SMLN组与健康志愿者颈部良性淋巴结(BLN)组IVIM-DWI参数真实扩散系数(D)、灌注相关扩散系数(D~*)、Lapatinib半抑制浓度灌注分数(f)的差异。应用受试者工作特征(ROC)曲线评价各参数对鼻咽癌颈部SMLN的诊断效能。结果纳入鼻咽癌转移性淋巴结68枚,其中LMLN 40枚、SMLN 28枚,健康志愿者组纳入BLN 30枚。各组淋巴结组间D值(F=35.971,P=0.000),D~*值(F=7.906,P=0.001)差异均有统计学意义,f值(F=Vactosertib价格1.303,P=0.279)差异无统计学意义。LMLN组D值低于BLN组(P=0.000),D~*值高于BLN组(P=0.032);SMLN组D值低于BLN组(P=0.000),D~*值高于BLN组(P=0.001);LMLN组与SMLN组D值、D~*值差异均无统计学意义(P>0.05)。D、D~*值鉴别SMLN与BLN的ROCSRT2104分子量曲线下面积分别为0.839、0.724。D、D~*值的诊断阈值分别为0.690×10~(-3) mm~2/s、21.370×10~(-3) mm~2/s,敏感度为81.8%、72.7%,特异度为76.0%、88.0%。结论 D、D~*值对鼻咽癌MLN,尤其是SMLN的诊断具有一定的价值。
目的探讨扩散峰度成像(DKI)模型与传统扩散加权成像(DWI)模型定量化分析对肝细胞癌术前病理分级的应用价值。

HMGB1(10ng/ml)刺激可直接诱导DC凋亡以及ERS相关细胞凋亡关键分子CHOP蛋白表达升高;Sal干预可缓解ERS并抑制

HMGB1(10ng/ml)刺激可直接诱导DC凋亡以及ERS相关细胞凋亡关键分子CHOP蛋白表达升高;Sal干预可缓解ERS并抑制HMGB1诱导的DC凋亡(P<0.05)。结论 HMGB1刺激诱导DC凋亡与ERS相关性细胞凋亡通路激活密切相关,是严重烧伤小鼠脾脏DC功能障碍的重要发病机制。
目的评价化学发光法检测梅毒螺旋体特LXH254异性抗体的效果。方法选取手术或输血前5569例患者的血清样品,分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光检测法(CLIA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝胶试验(TPPA)进行梅毒筛查。以TPPA结果为金标准,分析CLIA和ELISA检测方法的灵敏度和特异度、阳性结果预测值和阴性结果预测值。结果 5569例血清Protein Tyrosine Kinase抑制剂样品中,TPPA检测阳性139例(2.5%)。以TPPA作参照,CLIA检测的灵敏度为100.0%(139/139),特异度为99.3%(5391/5430),阳性预测值为78.1%(139/178),阴性预测值为100.0%(5391/5391);ELISA检测的灵敏度为97.8%(136/139),特selleck products异度为97.9%(5315/5430),阳性预测值为54.2%(136/251),阴性预测值为99.9%(5315/5318);CLIA与ELISA检测方法比较,CLIA检测的特异度和阳性预测值高于ELIA(P<0.01);两种检测方法的灵敏度和阴性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CLIA法具有特异度和阳性预测值高的特点,适合于临床实验室进行手术前及输血前梅毒的筛查。

拔毒生肌膏组、贝复济组创面组织水肿和出血较早消失,且肉芽组织较快生长;与模型组比较,贝复济组干预后3 d及6 d的创面愈合率均升高

拔毒生肌膏组、贝复济组创面组织水肿和出血较早消失,且肉芽组织较快生长;与模型组比较,贝复济组干预后3 d及6 d的创面愈合率均升高,拔毒生肌膏组干预后6 d及12 d的创面愈合率均升高(均P<0.05)。拔毒生肌膏组各时间点的创面愈合率与假手术组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),而贝复济组干预后12 d的创面愈合率低于假手术组和也许拔毒生肌膏组(均P<0.05)。(2)贝复济组、拔毒生肌膏组干预后6 d、12 d的血清及组织EGF、VEGF水平,以及各个时间点的血清溶菌酶水平均高于模型组(均P<0.05)。干预后6 d拔毒生肌膏组的血清EGF水平低于贝复济组(P<0.05),两组各时间点血清VEGF及组织EGF和VEGF、血清溶菌酶水平比获悉更多较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论拔毒生肌膏可能通过调控血清和组织中的EGF、VEGF及血清溶菌酶表达,改善创面组织水肿,促进肉芽组织生长,促进糖尿病大鼠创面愈合。
目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所诱导的HK-2细胞炎症相关因子的抑制作用。方法将HK-2细胞购买Torin 1分为四组(对照组、AngⅡ组、NAC组、AngⅡ+NAC组),以NAC(5 mmol/L)、AngⅡ(1 mmol)处理细胞,于48 h后收集细胞,PCR法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素6(IL-6) mRNA水平的变化;Western blot法检测TNF-α、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白介素1β(IL-1β)蛋白的表达变化;免疫荧光法观察TNF-α的荧光表达分布情况。

结果表明 A场、B场、C场剑河白香猪的猪瘟免疫抗体合格率分别为76 22%、64 30%和58 62%,阻断率分别为55 50%、

结果表明 A场、B场、C场剑河白香猪的猪瘟免疫抗体合格率分别为76.22%、64.30%和58.62%,阻断率分别为55.50%、34.26%和29.48%。A场的猪瘟免疫抗体合格率达到国家规定标准(≥70%)要求,B场、C场的低于国家标准,应严格监测并改进免疫程序,使其达到国家标准要求。
目的了解泉州Cytoskeletal Signaling抑制剂市健康人群、高暴露人群、肺炎患者三类人群军团菌感染状况。方法对泉州地区三类人群共746份血清标本,采用ELISA法检测嗜肺军团菌1-7型IgM、IgG、IgA抗体,并对受检者进行流行病学调查。结果泉州地区健康人群感染率为6.97%,高暴露人群感染率为15.81%,肺炎患者感染率为16.02%Selleckchem AZD1480。结论泉州市存在军团菌感染,并对重点行业从业人员构成潜在性危险。
目的追踪检测1起COVID-19疫情中无症状感染密切接触者。方法使用含RNaseP扩增内标多重实时RT-PCR联合血清总抗体(胶体金)检测方法对该疫情疑似病例和无症状密切接触者多类型标本进行检测。结果 1例CONU7441体外VID-19疑似病例咽拭子和痰标本SARS-CoV-2 RNA阳性。318名无症状密切接触者中2人咽拭子SARS-CoV-2 RNA阳性,316人咽拭子SARS-CoV-2 RNA阴性,此316人中11人总抗体阳性(11人中2人肛拭子SARS-CoV-2 RNA阳性)。结论多标本类型的采集联合多方法的检测对于追踪检测SARS-CoV-2无症状感染密切接触者具有重要意义。