用邻接法(NJ)构建ITS1-18S序列的系统进化树(boostrap1 000次重复),结果表明,H_1,H_2,H_3,H_4和南方红豆杉聚为一枝;D_1,D_2与东北红豆杉聚为一枝;EU_1,EU_2与欧洲红豆杉聚为一枝。上述分析结果表明 H_1,H_2,H_3,H_4为南方红豆杉;D_1,D_2为东北红豆杉;点击此处EU_1,EU_2为欧洲红豆杉,与采集地样品信息完全一致。故可以利用引物ITS1-18S从分子水平区分红豆杉属Taxus植物。
以海口、南通、青岛、泉州、湛江5个地理群体98尾龙头鱼为研究对象,通过PCR扩增获得序列长度为1 046bp的线粒体ND2基因全序列,共检测到变异位点19Cyclosporin A订单个,其中18个单一变异位点,1个简约信息位点。98条序列共定义了19个单倍型,平均单倍型多样性(Hd)为0.366±0.063 8,平均核苷酸多样性(Pi)为0.000 427±0.000 424。群体间平均遗传距离在0.000 228～0.000 607之间,遗传分化指数FST值均小于0.不要05,群体间没有显著的遗传分化。AMOVA结果显示,龙头鱼遗传变异主要来自于种群内(99.68%)。单倍型系统发育树显示,19个单倍型之间不存在明显的亚种分化。整体的中性检验结果均为负值且显著偏离中性,表明5个地理群体龙头鱼历史上曾经历过种群扩张。参考ND2基因2.5%～3.6%每百万年的变异速率,估算出群体分化扩张时间大致为(1.87～1.30)万年前的第四纪更新世晚期。

运用网络药理学的方法,通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索逍遥散的主要活性成分及对应的作用靶点,再利用GEO数据库筛选并分析原发性肝癌的差异基因,采用Cytoscape3.7.2软件构建活性成分—靶点网络图,利用Biso Genet插件分析筛选得出PPI蛋白互作网络和PPI网络的关键节点,然后运用生物信息学的方法对关键靶点进行www.selleck.cn/products/LY294002.html基因功能分析和通路富集分析。最后使用分子对接技术对化合物核心成分与关键靶点进行对接验证。通过分析得到逍遥散作用于HCC的交集基因27个,GO富集显示逍遥散的生物功能主要设涉及无机物质细胞反应、趋化因子活动、细胞周期性蛋白依赖复合物等方面;KEGG通路富集显示逍遥散影响的通路主要有细胞衰老信号通路、甾类激素生物合成CCI-779购买信号通路、p53信号通路等。分子对接结果显示逍遥散核心成分与HCC关键靶点亲和力良好。综上逍遥散改善HCC存在多成分、多靶点和多重药理作用,为进一步研究治疗HCC提供了线索。

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Title-题名: 蛇床子素对人肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及MMP-2、MMP-9表Ion Channel Ligand Library达的影响
Author-作者: 廖健思;宋雷;王建超;文玲;边志远;邓鑫;雷力民;
Organ-单位: 广西中医药大学;广州中医药大学;广西中医药大学附属瑞康医院;
Source-文献来源: 中药材
Summary-摘要: 目的:观察蛇床子素对人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖、迁移和侵袭能力以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。

本研究将秋水仙碱直接作用于胚珠并筛选得到差异表达基因,为深入研究秋水仙碱诱导多倍体的分子机理提供了基础资料。
目的研究TOX3基因对人乳腺癌细胞增殖能力及细胞周期的影响。方法采用Western blot法检测已构建的稳定沉默TOX3的ZR-75-1细胞和稳定过表达TOX3的MDA-MB-231细胞中TOX3蛋白的表达。也许MTT法检测过表达和干扰TOX3基因对乳腺癌细胞增殖活性的影响。平板单克隆实验检测过表达TOX3对MDA-MB-231细胞单克隆形成能力的影响,流式细胞术检测沉默或过表达TOX3后ZR-75-1和MDA-MB-231细胞周期的变化。结果与阴性对照组比较,稳定沉默TOX3的乳腺癌ZR-75-1细胞TOX3蛋Dorsomorphin半抑制浓度白表达明显下降,过表达TOX3的MDA-MB-231细胞TOX3蛋白表达明显上调。过表达TOX3后,MDA-MB-231细胞的增殖活性明显增强,单克隆形成能力增强,G0/G1期细胞所占比例明显减少,G2/M期细胞比例增多。干扰TOX3后,ZR-75-1细胞增殖活性下降,G0/G1期细胞比例增加,G2/M期AZD4547购买细胞比例减少。结论靶向调控TOX3基因的表达可改变乳腺癌细胞增殖和单克隆形成能力,影响乳腺癌细胞周期。
目的诱导构建人胃癌奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)耐药细胞系SGC7901/L-OHP,探讨RNAi沉默基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)表达对SGC7901/L-OHP增殖、凋亡、耐药的影响。

结果与N组和GV251/NC组相比,GV251/miR-22-3p组miR-22-3p的表达显著升高(P<0.01),而且细胞的增殖和迁移能力在48h后均显著降低(P<0.01,P<0.01);与N组和GV251/NC组相比,GV251/miR-22-3p组Bcl-2的表达显著降低(P<0.01),Bax的表达则明显升高(P<0.01);同时,上皮标志基因可能E-cadherin和β-catenin则明显升高(P<0.01),间质标志基因N-cadherin和Vimentin在mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。结论 miR-22-3p可通过抑制Bcl-2及促进Bax表达,进而降低肝癌Li-7细胞的增殖能力。同时,通过调控EMT相关基因的表达抑制EMT进程,进而降低肝癌LGSK1120212分子量i-7细胞的迁移能力。

SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: Bcl-2家族对肝细胞癌凋亡及自噬作用的研究进展
Author-作者: 李尧;张展;赵雅婷;易江南;王乔艳;冯华;
Organ-单位: 牡丹江医学院第一临床医学院;牡丹江医学院病理生理学教研室;
Source-文献来源: 牡许多丹江医学院学报
Summary-摘要: 肝细胞癌是世界范围内一种严重危害人类健康的多发性恶性肿瘤。随着对其研究的深入,发现Bcl-2家族不仅对肝癌细胞的凋亡具有双向调控作用,还参与到肝癌细胞的自噬过程,甚至对于肝细胞癌的诱发因素,如肝硬化、慢性肝炎等也具有调控作用。由于Bcl-2家族内部成员之间对肝细胞癌的调控存在着错综复杂的联系,故本文就Bcl-2家族在肝癌细胞的凋亡及自噬过程中所发挥的作用做一综述。

随着光机电技术的进步,小型化光声成像技术得到了较快发展。本文围绕光声成像系统的小型化与集成化应用,分别对光声成像在手持式、可穿戴式、便携式和内窥式方面的研究进展进行了综述。
基于光学相干层析成像(OCT)的功Entrectinib购买能成像技术得以不断发展。光学相干血流造影(OCTA)技术将血红细胞与周围组织的相对运动作为内源性的血流标记特征,通过分析OCT中空间散射信号的动态光学散射特性,提取血流运动信息。OCTA技术通过在ABT 737三维空间区分动态血流区域及其周围静态组织,实现了在体、无标记、三维高分辨率的血流运动造影。光学衰减系数(OAC)算法通过分析OCT中空间散射信号随深度的衰减特性,评估组织损伤程度,准确揭示组织活性Erastin体外。OCTA技术和OAC算法使得对脑中风过程的在体、无标记、三维高分辨率的长期监测成为可能,包括缺血及血流再灌注过程、组织损伤及其恢复程度的实时评估。针对OCTA技术和OAC算法的发展进行了系统性回顾,并介绍了相关脑中风研究的进展,上述OCT技术在生物医学领域具有重要的应用价值。

对获得的重组融合蛋白进行可溶性分析、纯化,免疫BALB/c小鼠和豚鼠制备多克隆抗体。【结论】成功制备了具有免疫原性的cap蛋白及其鼠源多克隆抗体,为猪细小病毒7型cap蛋白生物学功能及相关致病机制研究提供了基础材料。
目的探讨转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法PF-00299804供应商选择2017年3月—2019年3月在河南电力医院治疗的特发性血小板减少性紫癜患儿78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液,300U/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服转移因子口服液,10m L/次,1次/d。两组患者均治疗14d寻找更多。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血小板相关免疫球蛋白-G(PAIgG)、血小板相关免疫球蛋白-A(PAIgA)、血小板相关免疫球蛋白-M(PAIgM)、血小板计数,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为CX-5461化学结构71.79%,显著低于治疗组的92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者PAIgG、PAIgA、PAIgM均显著降低(P<0.05),而血小板计数则显著升高(P<0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。

结论不同荧光核型ANA与ANAs抗体间具有一定相关性,IIF-ANA筛查与LIA-ANAs特异性抗体确认实验联合检测,有助于提高自身抗体阳性检出率,为SLE的准确诊断和及时治疗提供有价值的参考依据。 selleck产品
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测是金标准,抗原抗体检测是核酸检测的重要辅助手段。核酸与抗原检测是患者早期感染的直接证据,但不能提示患者是否既往感染GW3965。抗体检测是患者感染的间接证据,IgM阳性提示急性感染,IgG阳性提示病情中后期或既往感染。同时,抗体检测可作为评价疫苗与抗体治疗药物临床效果的重要指标。虽然抗原检测可作为早eFT-508研究购买期诊断的直接证据,但灵敏度不高,尚未获得认可。因此,核酸、抗原和抗体联合检测能提高临床检测的敏感度和特异度,为复工、复产提供重要依据。
目的分析广西桂林地区呼吸道感染患儿病原体分布情况及流行病学特点,有助于临床医生对儿童呼吸道感染疾病的诊治。

分析影响患者胰岛素治疗态度、满意度以及依从性的相关因素,分析患者治疗态度、满意度与治疗依从性的相关性。结果 (1)胰岛素治疗态度得分平均(67.1±9.4)分;胰岛素治疗满意度得分平均(53.1±8.6)分;胰岛素治疗依从性得分平均(40.1±5.8)分。(2)多因素分析结果显示,年龄、文化程度、付费方法、胰岛素使用时间是影响患不者胰岛素态度评分的相关因素(P<0.05)。(3)多因素分析结果显示 患者年龄、文化程度、家庭收入、付费方法、胰岛素使用时间是影响胰岛素治疗满意度的相关因素(P<0.05)。(4)多因素分析结果显示 年龄、文化程度、付费方法、胰岛素使用时间是影响胰岛素治疗依从性的相关因素(P<0.05)。(5)胰岛素治点击此处疗态度得分与药物、饮食、监测、复查依从性以及总依从性得分呈显著负相关的关系(P<0.05);满意度得分与药物、监测、复查依从性以及总依从性呈正相关的关系(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者胰岛素治疗态度、满意度与治疗依从性密切相关,临床上应加强相关健康教育,降低患者胰岛素治疗抵抗性,正确胰岛素治疗,提AMN107高满意度,从而提高治疗依从性。
目的探讨二甲双胍联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高尿酸血症的效果。方法选取我院2017年1月～2019年8月接收的80例糖尿病合并高尿酸血症患者作为研究对象,通过随机数字表法分为对照组和实验组,各40例。对照组在常规治疗基础上给予二甲双胍治疗,实验组在对照组基础上联合使用厄贝沙坦治疗。对比两组血糖指标、胰岛素抵抗指数、体重指数变化、血清尿酸水平情况。

结论虫草补肾胶囊可以改善气阴两虚性糖尿病肾病患者的中医证候及糖、脂代谢紊乱,尤其可使尿蛋白含量、UACR明显降低,使GFR升高,对肾脏有保护作用,是一种治疗糖尿病肾病、控制其病情进展的有效药物。
糖尿病肾脏疾病目前已成为终末期肾病的首要原因。足细胞是肾小球重要的滤过屏障，其损伤在肾小球硬化及DKD发生及进展中作用重大。本文从抗氧化应激、激活自噬、调节信号通路等方面探讨中不医药对糖尿病肾脏疾病足细胞损伤保护的分子机制，以期进一步深化中医药治疗的现代物质基础理论，为DKD的治疗提供借鉴。
目的探讨肺炎克雷伯杆菌性肝脓肿眼内炎的临床特征。方法收集来自眼科、肝胆外科、内分泌科、血液内科及呼吸内科收治的肺炎克雷伯杆菌性肝脓肿眼内炎的患者共31例（37眼）临床资料，分析本组患者一般资料、眼部查体、辅助检查、治疗及预后情况。许多结果患者主要为中老年男性，多数合并糖尿病。10眼无眼部症状，在行眼部检查时发现眼内炎表现。22眼行玻璃体腔注药术，12眼行玻璃体切除联合硅油填充术，10眼经治疗后视力提升，6眼最终行眼内容剜除术。结论肺炎克雷伯杆菌性肝脓肿眼内炎早期症状不典型，糖尿病及全身感染较重是其危险因素。部分患者早期无眼部症状，在行眼科检查时发现眼内炎表现，及时给予有效治疗从而得以保ALK 抑制剂 临床试验留较好视力。对无眼部症状的肝脓肿患者行眼科检查对于发现无症状眼内炎患者并给予及时有效治疗有重要意义，有助于保存视力，改善预后。
碘(I_(3)~(-))与罗丹明B(RhB)缔合作用使罗丹明B荧光信号强度减弱，丙酮碘仿反应使体系荧光信号再现，再现程度与丙酮浓度成线性关系。据此建立了以RhB-I_(3)~(-)缔合物为荧光探针测定尿液中丙酮浓度的新方法，在激发波长365 nm、发射波长580 nm条件下进行了丙酮的荧光测定。

得到结果,①雄黄类抗癌制剂的专利类型以产品专利为主,其技术创新历经雄黄复方制剂研发、雄黄单方制剂研发、纳米雄黄制备方法研发、雄黄微生物浸出物研发、雄黄复方提取物制剂研发、复方纳米雄黄制剂研发及雄黄多晶型结构研发。②纳米雄黄制剂、雄黄微生物浸出制剂、雄黄新晶型制剂及雄黄复方制剂的开发是雄黄类抗癌制剂的当前研究热点。③不同制备工艺和纳米雄黄的生物学效应和毒性的比较、纳米雄黄在抗肿瘤应用中的最佳粒径选择、雄黄微生物浸出制剂的成药性研究、高稳定性能的As_4S_4新晶型发现以及已上市雄黄抗癌制剂的二次开发是雄黄类抗癌制剂的未来发展方向。
目的 通过沉默Nanog探讨其对Hsp90抑制剂SNX-2112诱导食管癌干细胞样细QNZ研究购买胞的裸鼠移植瘤抑制效果。方法 CCK-8分析细胞受到药物作用活性,Ki-67检测细胞增殖情况,Western blotting检测凋亡蛋白Bcl2、Bax、Bcl-xL表达情况。建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,裸鼠分为四组,包括DMSO组、shNanog组、SNX-2112组、shNanog与SNX-Crenolanib2112联合用药组,每组3只。隔天给药,总共给药7次,脱颈处死小鼠,测量小鼠体重,瘤组织经HE染色,免疫组化分析Caspase3的表达情况与Hsp90客户蛋白pErk表达情况。结果 联合用药组细胞活性显著受到抑制(P<0.05),Ki-67实验显示联合用药组细胞增殖受到抑制(P<0.05),Bcl2与Bcl-xL蛋白表达下调(P<0.05),Bax表达水平上调(P<0.05)。