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“绝大多数现有的杜仲胶提取方法都需要将杜仲皮和杜仲叶粉碎,降低了杜仲胶的弹性、韧性、抗拉强度。为了获得长丝杜仲胶,研究了纤维素酶对杜仲纤维素细胞壁水解、杜仲叶表面的角质层的去除以及长丝杜仲胶的提取。发现1%氢氧化钠在70℃条件下能除去杜仲叶表面阻挡纤维素酶作用的角质层,石油醚是一种十分理想的提取杜仲胶的溶剂。纤维素酶在pH为4时,50℃条件下能充分地水解纤维素细胞壁,提高了细胞的通透Maraviroc小鼠性,使得石油醚(60～90℃)可溶解出高聚合度的长丝杜仲胶,并且使杜仲胶的回收率由原来的2.5%提高了3%以上,拉伸强度也由粉碎样的0.02MPa提高到60.5MPa,断裂伸长率由～0%提高到24%,撕裂强度由0.5kN/m提高到36kN/m。活性碳能很好地回收石油醚中所溶解的脂溶性天然化学成分,提高了溶剂循环使用的溶解能力。”
“对多国成人癌痛指南进行检索、回PI3K activity顾,发现近年癌痛治疗领域新进展和各国普遍遵循的共同原则,为临床医生改进癌痛治疗提供参考。采用现有的互联网临床实践指南检索平台,对成人癌痛指南进行检索,分析各国指南的异同之处,重点对疼痛评估、WHO三阶梯药物治疗及辅助治疗进行比较、归纳。全面的癌痛评估是指痛治疗的必要前提,也是众多癌痛指南强调的重点;按疼痛程度选择三阶梯镇痛药物仍是药物止痛的基本原则;口服途径是止痛find more治疗的首选给药途径;第一阶梯药物中阿司匹林的应用逐渐淡化,NSAIDs的毒性反应受到关注;第二阶梯药物的选择更灵活。应根据疼痛性质、患者的具体情况合理选择复合制剂。吗啡仍是强阿片类药物中的首选,可用于中、重度疼痛的治疗。因此,我国成人癌痛治疗需要改进,应重点推广全面的疼痛评估,提倡根据患者的具体情况合理、灵活的选择三阶梯药物,个体化治疗是止痛治疗的关键。”
“植物VOCs信号是植物间进行信息交流的”"语言”",可由多种生物和非生物因素诱导产生。

[结果]正常生长条件下,WT和nadk3中SOD、POD和CAT活性较低,WT中SOD和CAT活性明显高于突变体,MV处理后显著增加了这两种植物中3种抗氧化酶的活性,其中突变体中SOD活性增加的幅度超过WT,但CAT活性增加的幅度低于WT。[结论]O2-.胁迫下,NADK3抑制SOD活性的增加,促进CAT活性的增加,说明NADK3参与拟南芥O2-.胁迫下SOD和CAT活性的调节。”
SIS3订单“激酶的作用有:激活酶原、改变酶的活性以及直接参与酶促反应,激酶按酶促反应类型可分别归入水解酶类、异构酶类及转移酶类。”
“肝纤维化是多种慢性肝病发展演变为肝硬化的必经阶段,肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)的活化与增殖是肝纤维化发生的关键环节,目前与HSC有关的信号转导机制是普遍的研究焦点.干预HSC的研究主要有:干扰细胞信Bioactive Compound Library订单号转导通路,抑制炎症反应,对抗氧化应激,调节相关细胞因子活性等.本文综述了P38 MAPK信号通路的主要功能、常见研究方法及对肝纤维的作用机制,以期为实验研究提供思路.”
“银杏萜内酯是银杏叶提取物及其制剂中的主要活性成分,是公认的血小板激活因子拮抗剂,被广泛用于心脑血管疾病。本文对银杏叶中萜内酯类化合物的化学成分、提取分离、含量检测及药理作用方面的研究进展RO4929097小鼠进行了综述,并对其研究前景进行了展望。”
“目的探讨血清缺血修饰白蛋白(IMA)、肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)及其同功酶(CK-MB)在急性冠状动脉综合症(ACS)早期诊断中的应用价值。方法 205例因胸痛入院患者3h内采血检测IMA、cTnT、CK、CK-MB。ACS以最终出院诊断为标准,分析IMA、cTnT、CK、CK-MB单独及联合诊断ACS的敏感性、特异性、阳性预示值、阴性预示值,评价多指标联合在ACS早期诊断的价值。

②不同农药对蚯蚓具有不同的中毒症状和剂量-反应关系,对蚯蚓致死毒性大小为:乐果>杀虫双。③乐果与杀虫双在一定剂量范围内复合后对蚯蚓的毒性存在协同作用。④乐果和杀虫双对蚯蚓的毒性均属于低毒级。”
“目的:寻找蒙花散的药物作用靶点。方法:通过测定340 nm处光密度的下降速率,间接测定醛糖还原酶的活性的方法,建立醛糖还原酶抑制剂筛选模型;以及通过检测荧光素酶基因的表达状况评价化合物不要对过氧化物酶体增殖物激活受体的激动活性的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂筛选模型,共同评价蒙花散240个样品的药理活性。结果:蒙花散对醛糖还原酶有较强的抑制作用,其半数抑制浓度是790 mg/L;蒙花散对过氧化物酶体增殖物激活受体有激动作用。结论:蒙花散治疗糖尿病并发症有2个作用靶点。”
“目的探讨化痰散结方的抑瘤作用。方法实验建立含人乳腺癌细胞系MCINK 128生产商F-7/ADR细胞的动物荷瘤模型。分组:空白组:不接种肿瘤,亦不给任何干预。对照组:灌服生理盐水0.4ml/只,1次/d。阿霉素(ADM)组:ADM(4mg/kg)尾静脉注射,每4d注射1次,共7次。方药组:灌服中药混悬液0.4ml/只,1次/d。ADM+方药组:中药灌服方法同方药组,ADM给药方法同ADM组。结果通过观察各组小鼠的一般情况及瘤重,表明化Temozolomide molecular weight痰散结方对乳腺癌细胞系MCF-7/ADR细胞有明显的抑制作用。各治疗组瘤重均显著低于对照组,ADM组、方药组、ADM+方药组与对照组比较,差异均有显著性(P<0.01)。与ADM组比较,ADM+方药组效果更好(P<0.05)。结论化痰散结方有明显的抑瘤作用。"
“药理学研究表明,熟地黄具有升白细胞、补血、抗肿瘤、免疫调节等作用;红景天能刺激机体白细胞的增殖、分化和成熟,增强单核-巨噬细胞的吞噬功能,提高T、B淋巴细胞的免疫活性。

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“阿霉素是目前最为有效的抗肿瘤药物之一,其主要的严重副作用是累积性、剂量依赖性的心肌毒性反应,可进一步发展成不可逆性心肌损伤,最终导致充血性心力衰竭。心肌细胞凋亡和坏死被认为是阿霉素诱导心肌病变发展过程中的主要因素,自我吞噬和细胞老化等其他细胞死亡方式也参与此过程。阿霉素诱导心肌细胞死亡的机制可能包括:氧化应激以及由此发生的细胞内钙失调、线粒体损伤、DNA损伤、相关转化因子的活化、细胞更多凋亡通路紊乱等。另外,氧化应激非依赖性机制,如血红素加氧酶信号通路下调,也可能与阿霉素诱导的心肌细胞死亡相关。儿童和成年癌症患者对阿霉素诱导心肌细胞死亡的敏感性存在差异,这可能是未成年患者接受阿霉素治疗后更倾向于发生心肌病变的原因之一。”
“目的探讨早期应用不同剂量氨基胍对兔内毒素休克模型心血管功能的保护作用。方法将40只新西兰白兔麻醉后随机分成5组,除对照组外余INK 128说明书四组每只兔静推大肠杆菌O55B5内毒素(LPS)400μg/kg诱导休克,当平均动脉压(MAP)下降为原来10%时,氨基胍一组、二组、三组分别予氨基胍30、50、100 mg/kg,对照组及模型组予等量生理盐水。注射LPS前及休克后监测血压(MAP)、心输出量(CO)、体循环血管阻力(SVR I),休克后同时抽血检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)及NO水平。结果模型组cancer inhibitor血NO及CK-MB均明显高于对照组,MAP、CO水平均明显低于对照组,三个氨基胍组NO、CK-MB水平均明显低于模型组,MAP、CO水平均明显高于模型组,休克发生后3~4 h效果最为明显,其中氨基胍三组效果最为显著。结论早期使用氨基胍可不同程度减轻LPS引起的心血管损害。”
“目的探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)及其靶基因乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)在高糖大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型中的动态表达及作用。

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“早产是产科常见并发症之一,是围生儿死亡和发病的首要病因。因此早产的预测和早期诊断是当前产科研究热点之一。国内外产科和新生儿科研究者做了大量研究,从物理指标、实验室生化指标、免疫指标、使用宫缩抑制剂及保胎药物、抗生素的应用、促胎肺成熟等方面提出许多预防、治疗早产和降低围生儿死亡、发病的方法。从循证医学的角度介绍阴道超声测量宫颈长度、宫颈环扎术、孕激素及其制剂(17-α己酸Doxorubicin分子量羟孕酮)、细胞因子(C反应蛋白)、药物(维生素C和维生素E)补充疗法等在早产防治中的作用。”
“目的采用蛋白抗体芯片筛选上皮性卵巢癌的差异表达蛋白。方法选取7例卵巢上皮性癌混合样品及其配对的正常卵巢组织混合样品,经Cy3和Cy5双色荧光标记后与含有512种已知蛋白质的单克隆抗体芯片杂交,根据杂交荧光信号强度计算内源标准化信噪比(INR),以INR>2MEK inhibitor临床试验.0或<0.7为临界值,筛查出卵巢癌与正常卵巢组织间的差异表达蛋白群。结果发现31种卵巢癌与正常卵巢组织间明显差异表达的蛋白质,多数参与了细胞的转录、增殖、信号传导和凋亡等过程,其中17种为高表达,14种为低表达。结论卵巢癌的发生是一系列分子变化积累的结果,涉及到多个分子和信号通路的异常改变。"
“目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒治Epigenetic inhibitors疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法:将诊断为轮状病毒感染性急性腹泻患儿100例随机分为治疗组和对照组各50例。对照组在常规补液的基础上按年龄服用消旋卡多曲,4～9个月10 mg/次1,0～24个月20 mg/次3,次/d,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丁香罗勒口服混悬液,<6个月3 mL/次,6～12个月5 mL/次,1～2岁10 mL/次,3次/d,总疗程不超过7 d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。

3组:小量蛋白尿组(尿蛋白量<1g/d)。三组患者均服用贝那普利:10mg/片,一天二次,每次一片,总疗程为12周。疗效判断显效:疗程结束时尿蛋白定量下降≥75%或转为阴性。.有效:疗程结束对尿蛋白定量下降>25%但<75%。无效:疗程结束时,尿蛋白定量下降<25%或未减少,或反而增加。结果所有患者在服用贝那普利后尿蛋白均有下降,总有效率:1组为80%,2组为85%,3组为72.7BMN673%。本组36例患者,血压增高者12例,经服用贝那普利后血压均降至正常,其余23例血压正常者,服用贝那普利后血压并不下降。结论贝那普利对小量,中等量及大量蛋白尿的IgA肾病患者均有明显的降蛋白尿的作用,尤其是对于中等量蛋白尿者其降白蛋白的作用尤为明显。疗效的好坏与其病理改变的轻重有一定关系。因此我们认为可作为激素或其他免疫抑制剂无效的IgA肾病患者的主要治疗此网站措施。”
“<正>1中枢神经系统激动剂阿扑吗啡为多巴胺受体激动剂,经实验证明它可以刺激中枢神经系统与有关的多巴胺受体,使脑内的多巴胺系统及(或)大脑多层以及包括丘脑在内的边缘系统,控制与促进勃器功能也随之被激活,也可通过趾骨副高感神经丛扩张阴茎海绵体血管,但其存在严重的不良反映如恶心、眩晕、呕吐等而限制其临床使用。”
“目的检测酪氨酸激酶受体c-kitBIBW2992体内和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在子宫内膜异位症中的表达,探讨其在Em发病中的作用。方法用免疫组化的方法分别检测c-kit和ICAM-1在25例Em患者的异位内膜及26例正常子宫内膜上的表达,并对检测结果进行统计学分析。结果c-kit和ICAM-1二者在正常内膜表达较弱,而在异位内膜的表达较强(P<0.01);c-kit和ICAM-1在正常内膜及异位内膜中表达呈正相关,相关系数分别为r=0.682及r=0.742(P<0.01)。