失代偿性心肌肥大可能会诱发病理性的转变。大量致力于心肌生理性和病理性肥大信号转导通路机制的研究表明,蛋白激酶C信号转导途径参与了心肌肥大反应、缺血预处理保护作用和细胞凋亡等生理病理过程。通过综述蛋白激酶C参与心肌肥大心肌机制的研究进展,探讨延缓运动引起心血管疾病的信号传递机制。”
“受体酪氨酸蛋白激酶是细胞信号转导进行的关键信号酶,在生长因子调控细胞生长、发育与功能的过程中起着重要的生理作用selleck抑制剂。本文主要介绍生长因子受体酪氨酸蛋白激酶的分类、结构与功能及其部分相关信号转导机制的研究进展。”
“目的探讨雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/S6蛋白激酶(p70S6K)信号通路在兔正畸牙移动过程中对牙周组织改建的作用。方法选用12只日本大耳白兔(体质量2.0kg左右),雌雄不限,建立正畸牙移动的动物模型,按照3,5,7,14d随机分组,每组3只,上颌右侧戴矫治器组为实验Bcl-2 phosphorylation组,左侧未戴矫治器组为对照组,采用Western免疫印迹的方法,观察牙周组织中mTOR及p70S6K蛋白表达的变化。结果戴矫治器3d后牙周组织中mTOR和p70S6K表达增强,7d达高峰,14d后有所下降,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论在矫治力作用下,兔牙周组织中mTOR及p70S6K表达均明显增强,导致牙周组织发生一系列变化。"
“目的探讨血管紧张素Selisistat molecular weightⅡ(AngⅡ)对大鼠肝星状细胞(HSC)Rock通路的影响机制。方法采用HSC-T6细胞株,给予AngⅡ1μmol/L处理,聚硅酮膜法直观检测HSC的收缩性;另予AngⅡ10μmol/L处理,免疫印迹法检测肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化的表达水平。观察AngⅡ1型受体(AT-1受体)阻断剂伊贝沙坦和Rho激酶特异性抑制剂Y27632对磷酸化MLC表达水平的影响;逆转录聚合酶链反应检测Rock通路Rock2(Rho kinase 2)mRNA的表达。
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结论化合物Ⅸ为首次从天然产物中获得,化合物Ⅳ、Ⅵ~Ⅸ为首次从该植物中分离得到。”
“[目的]评价降压0号治疗老年单纯收缩
结论化合物Ⅸ为首次从天然产物中获得,化合物Ⅳ、Ⅵ~Ⅸ为首次从该植物中分离得到。”
“[目的]评价降压0号治疗老年单纯收缩期高血压的疗效与安全性。[方法]采用干预研究的方法,将510例轻中度老年单纯收缩期高血压患者分为0号组319例,服用降压0号控制血压;常规组191例,根据医生建议及自身需求选择降压药物。两组均随访观察12个月,记录血压水平、不良反应及实验室检查结果。[结果]随访12个月哪里后服用降压0号者降压有效率为99.1%,常规组为96.8%,两组差异无统计学意义(χ2=1.038,P=0.308)。服用降压0号者血压达标率为92.0%,常规组为78.7%,两组差异有统计学意义(χ2=15.096,P﹤0.001)。0号组有14人报告不良反应,不良反应率为4.4%,未发生严重不良反应。服用降压0号对患者血脂、血糖、血清尿酸、血清钾水平无明显影响www.selleckchem.cn/products/17-AAG(Geldanamycin).html。[结论]应用降压0号治疗轻中度老年单纯收缩期高血压效果较好,无严重不良反应。”
“为了方便广大执业药师进行继续教育学习,《中国执业药师》杂志特意为订阅本刊的执业药师开辟了”"CE课堂”"这个栏目,每期刊登与执业药师执业活动密切相关的继续教育的文章,每篇文章末尾将附上相应的测试题,以期刊答题的形式授予执业药师继续教育自修学分。请参与答题的执业药师在认真学习”"C和E课堂”"的内容后,将答案寄回本刊编辑部。根据《执业药师继续教育管理暂行办法》的规定,考核合格者,将授予全国有效的执业药师继续教育自修学分(每题0.1~0.5学分,全年最高记5学分)和学分证明。本期的自修课程为《ACEI 与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联用在心血管病中的作用》,全文分期连载,测试题将刊登在文章结尾处,请清楚回答后寄回本刊编辑部,合格者将授予继续教育自修学分。”
“目的:系统评价复方丹参注射液联合维生素E治疗新生儿硬肿症的临床疗效。
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“目的2008下半年佛山市南海区人民医院门诊抗高血压药用量与分析。方法各年龄段和不同性别使用降压药的处方数及各自所占
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“目的2008下半年佛山市南海区人民医院门诊抗高血压药用量与分析。方法各年龄段和不同性别使用降压药的处方数及各自所占比例。采用WHO药物统计方法合作中心推荐的DDD分析方法,逐一统计。结果单独一种降压药使用的处方数占总处方数的27.83%,2种降压药联合应用的处方数占总处方数的40.50%,3种降压药联合应用的处方数占总处方数的27.06%,4种降压药联已经合应用的处方数占总处方数的4.61%。结论CCB、血管紧张素-抑制剂类药物是我院常用的口服降压药品种。这两类药在高血压病的治疗中占主导地位,是抗高血压药物的两大支柱。两者具有疗效稳定、价格适中、服用方便、作用时间长、不良反应小的优点,在临床被广大医生和患者接受。”
“目的分析2008年非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者的诊疗策略,寻找更多以及其与指南的差距。方法分析2008年1月~12月在心内科住院的373例非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者诊断治疗策略并了解其与指南的差距。结果患者无创检查中心肌损伤标记物、胸片、心脏超声、动态心电图、运动平板检查率较高,而负荷核素心肌显像、CT冠状动脉成像检查率低,冠状动脉造影检查率高(76.7%);药物治疗中阿司匹林、应用阿司匹FDA approved Drug Library体外林负荷量、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、噻吩并吡啶类化合物、他汀类调脂药使用率较高;采用经皮冠状动脉成形术治疗率高(51.1%),早期有创干预率多;而吗啡、硝酸酯类、普通肝素使用率低。结论非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者有创检查及治疗部分,优于国外报告;但临床实践与循证指南仍存在不少差距,尤其是β受体阻滞剂使用、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂、低分子肝素使用提升的空间较大,还需进一步加强循证指南的宣传教育。
(2)H2O2明显抑制ERK活性;而瘦素可激活ERK并部分阻断H2O2诱导的caspase-3激活。结论:瘦素对H2O2诱导的H9
(2)H2O2明显抑制ERK活性;而瘦素可激活ERK并部分阻断H2O2诱导的caspase-3激活。结论:瘦素对H2O2诱导的H9c2细胞凋亡具有抑制作用,其机制可能与其激活ERK信号途径有关。”
“目的:了解铜绿假单胞菌(PA)肺炎的耐药特点及危险因素,总结预防和治疗的经验。方法:对我科收治的30例铜绿假单胞菌肺炎患者的临床表现及药敏资料加以分析。结果:PA肺MEK inhibitor临床试验炎多发生在年老体弱、有慢性基础疾病的患者,尤其是存在大手术后及神经系统、COPD疾病患者。相比较下,PA对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢匹美、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星的敏感性较高;含酶抑制剂的头孢菌素较不含酶抑制剂的头孢菌素对PA的耐药性低;对头孢曲松、头孢唑啉、氨苄西林、环丙沙星大多耐药。结论:PA肺炎临床表现无特异性,获悉更多多重耐药率高,预后差,头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星等联合和头孢匹美、头孢他啶可作为治疗PA引起的感染后治疗的选择药物,亚胺培南耐药率明显升高。临床上应根据药敏结果选择应用抗生素,坚持联合、足量用药。”
“利用各种常规色谱分离技术从西澳粘滑菇(Hebeloma westraliense)发酵液中分离得到5个化合物,经波谱学分析鉴定为Voleselleck激酶抑制剂molide(1)、过氧化麦角甾醇(2)、对羟基苯甲酸(3),对甲氧基苯乙酸(4)和对羟基苯乙醇(5)。其中化合物1是一个七降麦角甾醇类物质,系首次从丝膜菌科真菌中分离得到。”
“为了解来源于地方鸡品种的隐孢子虫分离株致病特点,对收集到的河南固始鸡源隐孢子虫经鹌鹑传代纯化后,进行动物感染。结果:固始鸡源隐孢子虫分离株无论在正常还是免疫抑制情况下均不能感染小鼠,但能成功感染海兰雏鸡,出现明显的呼吸道症状及法氏囊病变。
中药炮制是依据我国中医药理论为基础,依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质,以及根据临床调剂、制剂的不同需要而采用的一项传统制药技
中药炮制是依据我国中医药理论为基础,依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质,以及根据临床调剂、制剂的不同需要而采用的一项传统制药技术。对中药进行炮制主要目的是为了更好的发挥中药临床治疗作用,避免毒副反应的发生,保证中药安全、有效[1]。苷类化合物是中药有效成分中的一”
“目的研究岭南山竹子叶的化学成分。方法利用正相硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据Selleck鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了5个三萜类成分,其结构分别是:5(6)-gluten-3α-ol(1),24-Methylenecycloart-3-one(2),木栓酮(3),表木栓醇(4),熊果酸(5)。结论均为首次从该种植物中分离得到。”
“目的建立柴胡皂苷类成分的LC-MS分析方法,研究柴胡皂苷类的化学成分。方法 60%乙醇回流提取柴胡;运用LC-MSn联SB431542说明书用技术得到各化合物的总离子流图和多级质谱图,从而对各色谱峰进行鉴定。结果从柴胡提取物中鉴定出23个化合物。结论 HPLC-MSn法可用于柴胡中皂苷类成分的结构分析,为建立快速、准确的质量评价方法提供了参考。”
“细胞共培养由于能更好地模拟体内环境,便于更好的观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点,填补了单层细胞培养与整体BMS 354825动物实验研究的鸿沟,近年来倍受医药领域的关注,成为药物研发、生物制药领域的研究热点。细胞共培养方法包括直接共培养和间接共培养,主要用于疾病病理基础、新型治疗手段以及药物活性筛选的研究。现有的细胞共培养技术主要用于单一药物的药效学研究,用于联合药物相互作用的研究甚少。中药复方之间协同配伍,减毒增效。细胞共培养技术符合中药多成分、多靶点的作用特点,这对于未来探讨中药联合用药对机体的作用及机制的研究具有一定参考价值,为中药及复方研究提供了一种新的手段。
结果64例胃癌根治术后腹膜复发患者中,单一腹膜复发者占46 9%(30/64),复合型腹膜复发者占53 1%(34/64);平均复
结果64例胃癌根治术后腹膜复发患者中,单一腹膜复发者占46.9%(30/64),复合型腹膜复发者占53.1%(34/64);平均复发时间为21.6个月,3年内共有59例患者复发,占复发者总数的92.2%。单因素分析显示,胃癌术后腹膜复发与肿瘤Borrmann分型、浸润深度、阳性淋巴结数目、手术切除方式、术后早期腹腔内化疗有关(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,肿瘤selleckchem穿透浆膜层、全胃或联合脏器切除及术后早期腹腔内化疗是影响胃癌术后腹膜复发的独立相关因素(P<0.05)。结论肿瘤穿透浆膜、手术切除方式及早期腹腔内化疗是影响胃癌术后腹膜复发的独立因素。"
“以熊去氧胆酸为原料,先与氯甲酸乙酯形成混酐,再与甘氨酸乙酯反应合成甘氨熊去氧胆酸乙酯,最后水解得到甘氨熊去氧胆酸,产物结构经过IR、1HNMR确证。使用了廉价试剂,优BI2536化了合成方法,收率达到90.2%。”
“目的:探讨口源性口臭经过口腔系统治疗联合漱口水治疗后的临床治疗效果。方法:选取门诊口臭病人200名,通过问卷调查和临床检查,随机分为实验组和对照组,在基线、口腔系统治疗后即刻(0周),漱口水治疗后1、4、8周末采用鼻闻法,病人自我评价和用Halimeter口气测试仪测量口臭值3种方法来初步分析临床疗效。结果:通过口GSK1120212订单腔系统治疗后病人口臭均有改善;实验组在PE Dental洁气产品治疗后4周口臭值出现显著性差异。结论:口腔系统治疗联合PE Dental洁气漱口水对口源性口臭具有较好的临床治疗效果。”
“目的:对决明子茶进行有效成分的提取,并测定其提取物中还原糖的含量。方法:分别用蒸馏水,PH8的碱水5,%的稀醇和醇碱,进行回流提取,其提取液用菲林氏容量法测定还原糖的含量。结果:样品试液滴定量的平均体积为14.9,还原糖的含量为0.09359%。
结论:试验结果证明了绿原酸没有致敏原性,与文献最后结论绿原酸无致敏性相吻合,同阐明引起致敏性的主要原因与提取物中存在的大分子物质密
结论:试验结果证明了绿原酸没有致敏原性,与文献最后结论绿原酸无致敏性相吻合,同阐明引起致敏性的主要原因与提取物中存在的大分子物质密切相关。”
“目的探讨甲型H1N1流感的临床特征和治疗特点。方法对收治在传染科病房的25例H1N1流感病例的临床资料进行回顾性分析。结果 25例患者中,发热持续4~40(20.76±10.8)h,其他主要症状为咳嗽、乏力、头昏、鼻塞;主要体征为咽部充血;实验室和检查提示白细胞计数、中性粒细胞计数减少,单核细胞比例增高,肌酸激酶明显增高,球蛋白降低等。所有患者经治疗后均于2d内体温恢复正常,一周内达到出院标准。结论新甲型H1N1流感病株毒力较弱,该组青年患者全身中毒症状较轻,常规中西医结合及对症处理均能控制。”
“采用顶空固相微萃取结合气质联用技术首次同时对桂花四大栽培品系代表品种白洁、败育丹桂、佛顶珠和金桂的挥发油成分3-MA临床试验进行对比研究。从四个代表品种中共分离鉴定了72个化学成分,其中,21个是共有成分,但这四个品系中还存在着不同。结果发现,α-甲基–α[4-甲基-3-戊烯基]环氧丙醇存在于4个品种中,是白洁、败育丹桂和佛顶珠的主要成分之一,含量高达14~16%,但在金桂中仅有3.94%;芳樟醇存在于四个样品中,在佛顶珠中含量最高(9.83%);3-乙烯基-3-甲基-环己烷酮(7.p38 MAPK activation89%)仅存在于佛顶珠中,邻苯二甲酸二异丁酯仅存在于金桂中,并且含量最高(23.99%)。”
“P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种多药外排转运体,对控制各种抗癌药物的生物学活性具有重要意义。P-gp转运体作为生理屏障阻滞药物渗透,从而使药物发挥效应受限。传统的化疗增敏剂通过对转运体的调节可有效改善抗肿瘤药物的药代动力学并逆转多药耐药。本文将简要概述近年来有关P-gp与配体相互作用的结构信息以及肿瘤耐药逆转策略的研究进展。
免疫排斥反应。结果:置入后3周1例出现断钉,置入后2周1例出现移位,2例出现晚期免疫排斥反应,其余病例在骨折愈合前无移位,未出现免
免疫排斥反应。结果:置入后3周1例出现断钉,置入后2周1例出现移位,2例出现晚期免疫排斥反应,其余病例在骨折愈合前无移位,未出现免疫排斥反应,1~3个月内均达到骨性愈合,关节功能基本正常。结论:同种异体骨钉具有一定强度,能维持松质骨骨折稳定直到骨折愈合,能完全吸收骨化,有利于骨修复。”
“目的:实验表明,白细胞介素1是关节软骨破坏中最重要的细胞因子。实验拟进一步观察Selleck兔膝骨性关节炎模型关节液中白细胞介素水平的变化以及复方归芪注射液的干预作用。方法:实验于2007-04/09在大连市第二人民医院骨科实验室完成。①实验分组:健康清洁级新西兰大白兔25只,6个月龄,体质量2.14~3.20kg,随机抽签法分为正常组、模型组、生理盐水组、透明质酸组和中药治疗组。每组5只。②实验方法:采用兔膝关节腔内注入木瓜蛋白酶selleck造成骨关节炎的病理模型,正常组、模型组正常饲养,其他3组均于术后第8天给药(右下肢关节腔注射),以后每周2次,共10次。生理盐水组:每次注射9kg/L生理盐水0.15mL;透明质酸组:生理盐水稀释成浓度2kg/L,每次注入0.15mL;中药治疗组:每次注入生理盐水稀释液1kg/L和复方归芪注射液0.15mL。③实验评估:于造模后取材,采用双抗Ceritinib 花费体夹心酶联免疫吸附实验法分别测定各组兔膝关节液中白细胞介素水平。结果:纳入大白兔25只,均进入结果分析。正常组未检出白细胞介素1,模型组、透明质酸组、中药治疗组白细胞介素1均呈高表达,但模型组与正常组比较差异显著(P<0.01)。透明质酸组、中药治疗组与模型组比较,白细胞介素1水平均降低(P<0.01),而透明质酸组的作用优于中药治疗组(P<0.05)。结论:白细胞介素1在骨性关节炎发病过程及复方归芪注射液治疗中起重要作用。
结果与对照组相比,EFE2、4、6uku/ml作用于SMMC-7721细胞能降低肝癌细胞与基质胶的黏附性(P<0 01)、降低SM
结果与对照组相比,EFE2、4、6uku/ml作用于SMMC-7721细胞能降低肝癌细胞与基质胶的黏附性(P<0.01)、降低SMMC-7721细胞的侵袭力及迁移能力(P<0.05或P<0.01);同时能够下调FAKmRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结论EFE能抑制肝癌SMMC-7721细胞的侵袭和转移,其机制可能与其抑制FAK的表达有关,EFE具有潜在的抗肝癌细胞侵袭、转移作Wortmannin分子量用。”
“目的:以绿色植物挥发物为切入点探索植物对运动环境的影响,从而为运动处方中运动环境的选择提供理论依据。方法:水蒸气蒸馏法和活体固相微萃取法提取挥发物,通过GC-MS分析,计算机和人工检索得出挥发物成分及含量。结果:这七种植物都具有浓烈的芳香味,其挥发物大部分是烯烃类化合物,其次含有醇类等。花椒挥发物中含有高达72.60%的柠檬烯;白玉兰中含较高的或者反式橙花叔醇59.63%;柳杉和日本柳杉含较高的贝壳杉-16-烯(分别为32.14%和57.61%);雪松、白皮松、墨西哥落羽杉含有较高的萜烯类化合物如环葑烯、α-蒎烯、β-蒎烯、蒈烯。结论:1.本研究中的七种植物挥发物成分对人体都是有益的,它们释放到周围环境中能改善环境条件。2.健身场所的环境建设中应多栽培花椒、白玉兰等对人体有益的植物。3.不同健康状况Bafilomycin A1小鼠的健身者应根据需要选择健身时的植物环境。”
“目的探讨盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)小鼠海马中细胞外信号调节激酶(ERK2、p-ERK)表达变化的影响。方法采用双侧颈总动脉反复缺血-再灌注法制备小鼠VD模型。将小鼠随机分为对照组、模型组及药物组,药物组给予盐酸多奈哌齐灌胃治疗。术后第29、30天,经跳台试验和水迷宫试验对各组小鼠进行行为学成绩测试,用免疫组化方法观察各组小鼠海马CA1区ERK2及海马CA3区p-ERK的表达变化。
方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关
方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关物质主要由溴米索伐引起,并确定了3个未知杂质的可能结构。结论:本法可用于溴米那普鲁卡因注射液有关物质的检测。”
“目的建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法,并用于指导中枢神经系统药物寻找更多中毒的临床抢救。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量。结果酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05~20.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.008mg·L-1。苯巴比妥、硝西泮在0.1~40.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.02mg·L-1。回收率为97.7SGI-1776体内8%~109.32%,日内RSD<9.62%,日间RSD<9.70%。结论所建立方法系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量。"
“目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),再与一Selleckchem PLX4032系列取代哌嗪及哌啶连接得到目标化合物(3-19)。结果得到17个新化合物,所有化合物结构都经过1HNMR及质谱确证。这些化合物都进行了大鼠体内抑制血小板聚集活性测试。其中化合物10-14具有较高活性。结论该类噻吩并吡啶衍生物有可能成为新型结构的具有抗血小板聚集活性的先导化合物,值得进一步研究。”
“<正>目前,疾病的复杂性以及临床用药的多样性造成药源性肾病呈现日益增多的趋势。与其他因素造成的肾功能损伤不同,药物引起的肾病在多数情况下可以防治。