结果:甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论:复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。”
“单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅰ的最适反应温度为45℃;最适反应pH为7.0;Mg2+、Mn2+medchemexpress和Fe2+是该纤溶酶的强激活剂;Fe3+、Cu2+、Ag+、Hg+和Pb2+对该纤溶酶具有一定的抑制作用;SBTI和PMSF,完全抑制UFE-Ⅰ,说明该酶为丝氨酸蛋白酶;糜蛋白酶抑制剂部分抑制UFE-Ⅰ,亮抑酶肽、抑蛋白酶肽、苯甲脒较弱的抑制UFE-Ⅰ。与蚓激酶类似,UFE-Ⅰ不仅具有直接的纤溶活力更具有纤溶酶原激MCE活活力(84.0%),另外分别将蚓激酶原料与该酶加入到家兔血栓块中,37℃孵育3 h,结果表明该酶具有比蚓激酶更为强大的溶栓能力。”
“综述天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的理化性质及其筛选方法。目前用于α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选的天然材料主要包括草药、海洋无脊椎动物、海藻以及一些药食两用的农产品。这些天然抑制剂的筛U0126细胞系选主要以体外α-葡萄糖苷酶抑制活性为依据,分离纯化则主要经有机溶剂提取、分步萃取后,硅胶或大孔吸附树脂、凝胶过滤分离纯化,高效液相色谱、质谱、核磁共振等检测方法进行物质结构的鉴定。”
“目的:观察复方丹参注射液治疗活动期类风湿关节炎(RA)临床疗效及安全性。方法:318例活动期RA患者随机分为治疗组(212例)和对照组(106例)。治疗组用复方丹参注射液加常规药物治疗,对照组只用常规药物治疗。

本研究以4头15月龄的安格斯×鲁西黄牛杂交一代阉公牛[体重(311±22)kg]作为试验动物,采用3×4不完全拉丁方设计,配制高(H)、中(M)、低(L)3种不同能量水平但蛋白质水平基本一致的日粮。测定3种试验日粮CNCPS组分,并采用全收粪法测定常规营养成分全消化道表观消化率。结果表明:日粮含氮化合物组分与肉牛日粮干物质(dry matter,DM;R2=0.95,P<0.01)Selleck GW 572016、有机物(organic matter,OM;R2=0.90,P<0.01)、粗蛋白质(crude protein,CP;R2=0.88,P<0.01)和酸性洗涤纤维(acid detergent fiber,ADF;R2=0.81,P<0.05)的全消化道消化率之间都存在着显著的多元回归关系,日粮碳水化合物组分与肉牛日粮DM(R2=0.90,P<0.01上海皓元)和OM(R2=0.82,P<0.01)的全消化道消化率之间存在着显著的多元回归关系。证明CNCPS组分估算日粮常规营养成分消化率具有一定的可行性。"
“目的:筛选知母中降血糖的活性成分。方法:以α-葡萄糖苷酶为靶标,采用大孔吸附树脂色谱法和重结晶等操作对知母的醇提物进行分离纯化。筛选知母中α-葡萄糖苷酶抑制剂。结果:知母30%醇洗脱物对α-葡萄糖苷酶抑MCE公司制活性最强,对其进一步分离纯化,分离出知母中降血糖活性单体,经1H-NMR等结构鉴定为芒果苷。结论:芒果苷为知母中抑制α-葡萄糖苷酶的主要活性成分。”
“目的:探讨阿斯美对改善小气道阻塞性病变的治疗意义。方法:125例经肺功能检测存在小气道阻塞性病变的患者口服阿斯美治疗,治疗8周后对比肺功能的改善情况。结果:治疗前后患者肺功能测定提示小气道功能有所改善。结论:阿斯美可以有效缓解小气道痉挛,对改善小气道阻塞性疾病的治疗具有一定意义。

结果从临床感染病例标本中分离出92株PAE,主要来自呼吸道感染标本(占88.04%)。92株PAE中,产金属β-内酰胺酶的菌株占48.91%(45/92),产AmpC酶的菌株占27.17%(25/92),美罗培南与亚胺培南MIC比值≥1的菌株占18.48%(17/92)。多黏菌素B和美罗培南对PAE的抑菌率分别为95.65%和80.43%,阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、头孢Tacrolimus供应商他啶等抗菌药物对PAE的抑菌率在48.91%~71.74%,而头孢哌酮/舒巴坦对PAE的抑菌率为36.96%。哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与阿米卡星的协同作用为60.87%和58.70%;哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与米诺环素的协同作用为44.57%和43.48%;哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与多黏菌素B的协同作用为28.26%和7.UK-371804细胞系61%。结论PAE主要来源于呼吸道感染标本,其耐药性与多重耐药机制并存有关。对于PAE感染的治疗,临床应首选含酶抑制剂复合药物(如哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦)联合阿米卡星或米诺环素来治疗,同时应密切结合患者病情及感染菌的耐药表型、药敏试验结果和经验用药的药物疗效等综合情况合理应用抗菌药物。”
“背景:SP600125作为JNK激酶抑制剂,可特异性Caspase inhibitor临床试验阻断JNK细胞转导通路,对肝脏缺血再灌注又起到怎样的作用,目前尚无相关研究。目的:应用SP600125对肝脏缺血再灌注进行干预,分析JNK信号转导通路在该病理生理过程中的作用。方法:将30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组,假手术组、缺血再灌注组及SP600125组各10只。假手术组仅行进腹手术;缺血再灌注组行进腹手术,阻断肝左中叶的血供;SP600125组于术前半小时腹腔注射SP600125 15mg/kg,其他操作同缺血再灌注组。

结论:SD法提取的挥发油主要化学成分是β-蒎烯,α-蒎烯,(-)-4-松油醇,对伞花烃;SFE法提取的挥发油主要化学成分是努特卡酮,β-蒎烯,对甲氧基桂皮酸乙酯。2种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。”
“目的探讨激素联合尿激酶胸腔注入治疗结核性胸腔积液的临床疗效。方法选择2004年1月￣2008年3月确诊的结核性胸medchemexpress膜炎患者424例,随机分成对照组(210例)和治疗组(214例)。对照组给予常规抗结核治疗并行胸液抽吸,治疗组在对照组基础上每次胸腔抽液后给予激素和尿激酶胸腔内注射。观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组抽液次数及抽液总量较对照组明显减少(均P<0.01),积液吸收时间及中毒症状消失时间也明显较Ceritinib细胞系对照组缩短(均P<0.05)。治疗组胸膜肥厚发生率低于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。两组均未出现严重不良反应。结论激素联合尿激酶胸腔注入治疗结核性胸腔积液效果较好,同时能减轻胸膜肥厚粘连的发生。"
“目的研究抗缺氧复方Ⅰ号(简称复方Ⅰ号)和抗缺氧复方Ⅱ号(简称复方Ⅱ号)药物对缺氧复合NMetabolism inhibitoraCN中毒犬心脏血流动力学及心率的影响。方法健康四川杂种犬12只,随机均分为平原组、高原组、复方Ⅰ号组和复方Ⅱ号组,复方Ⅰ号组和复方Ⅱ号组在术前分别喂服复方Ⅰ号和复方Ⅱ号药物,1次/d,连续10d。各组犬只麻醉后施行气管和左侧颈总动脉插管术,术后静待30min。平原组在常规实验室内进行实验;高原组、复方Ⅰ号组和复方Ⅱ号组分别通气吸入N2-O2混合气体(模拟海拔4000m)。

与正常卵巢组织相比,卵巢肿瘤组织中CCRK表达水平明显升高(P<0.05),CCRK表达上调与卵巢癌患者预后呈负相关(P<0.001)。结论 CCRK在卵巢癌细胞中的表达主要定位于细胞质和核膜周围,其在卵巢癌组织中表达异常上调与患者预后密切相关,提示CCRK在卵巢癌发生、发展过程中可能起重要作用。"
“目的:探讨血清肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)与心肌酶NU7441在手足口病(HFMD)时心肌损害的价值。方法:检测本院2008-05/2008-08住院的226例手足口病患儿CTnⅠ、心肌酶肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)的活性,并同时检测48例健康体检小儿为对照。结果:手足口病患儿CTnⅠ、CK-MB、a-HBDH检测活性Doramapimod化学结构与对照组比较升高差异有统计学意义。HFMD组血清CTnⅠ、CK-MB、LDH、CK、a-HBDH异常率分别为39.8%、51.3%、58.8%、67.7%、77%。结论:肌钙蛋白Ⅰ与心肌酶联检能提高患儿心肌损害的诊断率,为临床医生早发现、早治疗提供依据。”
“目的探索白藜芦醇对酒精性心肌病的作用及其分子机制。方法将雄性WBcr-Abl抑制剂istar大鼠随机分为对照组、酒精组和酒精+白藜芦醇组,每组10只,干预6个月后采用介入生理记录仪检测大鼠的心功能,采用常规石蜡切片和HE染色法评估心脏结构改变,采用免疫印迹法检测心肌组织中腺苷酸活化蛋白激酶和内皮型一氧化氮合酶及其磷酸化蛋白的表达,并运用硝酸还原酶法检测心肌组织中一氧化氮水平。结果 6个月酒精摄入可显著损害大鼠的心功能和心肌显微结构,添加白藜芦醇能显著削弱酒精对心脏功能和结构的损害作用。

本文阐述LMP1与鼻咽癌侵袭转移关系研究的新进展。”
“目的构建、表达、纯化、鉴定并标记TAT-Smad7-HA融合蛋白,验证其在体外培养的人原代瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblast cell,KFB)中的转导活性。方法分别将TAT-PTD、Smad7基因AG-014699核磁和HA片段依次连接入pET32a(+)质粒构建成pTAT-Smad7-HA重组原核表达载体,IPTG诱导表达后经亲和纯化、Western blot验证、肠激酶切割、目的片段回收和FITC标记后,将FITC-TAT-Smad7-HA融合蛋白作用于体外培VE-821订购养的人原代KFB以观察其转导活性。结果成功构建了TAT-Smad7-HA融合蛋白的原核表达载体pTAT-Smad7-HA,目的蛋白在诱导后获得了高效表达(占菌体总蛋白的25%以上),并成功进行了纯化(纯度达95%以上)、脱盐柱脱盐、Western bMCElot验证、硫氧环蛋白切除及FITC标记,得到相对分子质量约为50×103的FITC-TAT-Smad7-HA融合蛋白,并进一步在体外培养的人KFB细胞中证实了其高转导活性。结论本实验获得了高纯度的FITC-TAT-Smad7-HA融合蛋白,并验证了其在KFB中的高转导活性。”
“目的:了解三唑类杀菌剂对环境中鱼类的急性毒性效应。

停用免疫抑制剂或减量,除1例外,均给予更昔洛韦抗病毒治疗,其中8例痊愈,1例因合并细菌和真菌感染死亡。结论对应用免疫抑制剂治疗的慢性肾脏病患者,尤其是肾功能不全的患者,应警惕合并巨细胞病毒感染的可能,如能及时诊断和治疗,多数患者预后较好。”
“目的探讨用中心静脉导管胸腔置管持续引流加胸腔注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液的疗效。获悉更多方法结核性包裹性胸腔积液病人60例,随机分为引流组及穿刺组,每组30例。引流组胸腔内注射50ml生理盐水加尿激酶100,000U;穿刺组胸腔内注射50ml生理盐水加地塞米松10mg。两组均按同样方案抗结核治疗,比较两组治疗疗效。结果引流组胸腔积液引流量平均为2134±203ml,显著多于穿刺组的1356±selleck BTK inhibitor213ml(P<0.05);治疗后胸膜厚度为2.78±0.24mm,显著低于穿刺组3.24±0.29mm(P<0.05);且肺功能指标明显优于穿刺组(P<0.05),住院时间明显缩短。结论中心静脉导管加注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液疗效显著。"
“4-噻唑酮化合物是一类药理学活性广泛的化合物。本文简时间要介绍对于此类化合物的结构和活性研究。讨论了此类化合物抗菌活性、抗炎活性、抗癌活性等方面的研究进展,阐述了其在药物化学设计合成中的重要作用。”
“目的观察KATP通道开放剂吡那地尔对缺血缺氧PC12细胞凋亡的影响,探讨KATP通道开放剂对缺血缺氧PC12细胞凋亡的信号转导机制。方法取传代后3d的PC12细胞,分为正常对照组、缺血对照组、吡那地尔预处理组、吡那地尔+格列吡嗪处理组共4组。

结论丹参酮类成分具有相似的ESI-MS(n)行为,根据质谱提供的各流份的分子量信息及多级质谱的裂解信息,可用于鉴别丹参酮类成分。所得到的丹参中丹参酮成分的MS(n)TIC图,可用于丹参药材中丹参酮类成分的指纹鉴别。”
“目的:探讨尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选择急性心肌梗死患者97例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予尿Selleckchem BGB324激酶溶栓治疗。观察两组患者梗死血管的再通情况。结果:两组患者再通率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组存活率和病死率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死,能够提高梗死血管的再通率,提高患者的存活率,降低病死率,临床效果显著,值得借鉴。"
“目的:观察尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床疗效。I-BET-762小鼠方法:选择我院2006年3月～2010年6月收治的急性心肌梗死患者110例,随机分为观察组56例和对照组54例,两组患者均用尿激酶100～150万U加入0.9%氯化钠溶液100 ml中,30min内静脉输注,观察组溶栓治疗后给予低分子肝素钠5 000U腹部皮下注射。每12h 1次,连用5～6d。结果:两组再通率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组心17-AAG脏事件发生率和病死率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死疗效显著、安全性高,值得推广。"
“目的探讨血管生成素(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)和尿激酶纤维酶原激活剂(UPA)在乳腺癌中表达的意义。方法利用SP免疫组织化学方法 ,检测89例乳腺癌和36例乳腺腺瘤中Ang-2、VEGF和UPA的表达。结果 Ang-2、VEGF在Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05)。

③胚胎干细胞PS1表达情况3组间无显著差异(P>0.05)。可以看出,胚胎干细胞Notch1基因表达水平的降低导致蛋白激酶GSK-3β、Cdk5表达的下调。”
“幼年特发性关节炎(JIA)是影响多器官系统的全身Selleck Osimertinib性疾病,JIA并发肾损害主要包括原发性肾损害、继发性肾淀粉样变性及药物性肾损害,常见的临床表现有蛋白尿、水肿、血尿、高血压及肾功能减退。治疗包括治疗原发病,抑制炎症反应,阻止肾淀粉样变,无停用金制剂、青霉胺等肾损害药物及血液净化。幼年特发性关节炎全身型(SOJIA)合并巨噬细胞活化综合征(MAS)患儿出现严重肾脏损害,往往预后不良,早期、大剂量糖皮质激素单独或联合免疫抑制通常剂治疗,是决定预后的重要因素。”
“目的探讨甘油二酯激酶α(DGKα)在结直肠癌中的表达及其与蛋白激酶C(PKC)、肿瘤坏死因子α(TNFα)表达的相关性。方法应用免疫组化方法检测DGKα、PKC和TNFα在48例结直肠癌、癌旁正常组织和9例腺瘤性息肉中的表达。

但是,如何合理使用阿加曲班十分重要。专家组撰写的”"阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的应用建议”",具有临床广泛应用的指导作用。”
“<正> 他汀类药物是20世纪80年代后期开发的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,该类药物的问世是调脂药治疗史上的重大进展。3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶是胆固醇合成中限速酶,他汀类药物通过对它的作用,抑http://www.selleckchem.cn/products/Cyclopamine.html制肝脏合成胆固醇,从而引起细胞内胆固醇减少,反馈调节细胞表面LDL受体的活力,促进血浆LDL-C消除,使LDL-C水平下降。但他汀类药物除了它的调脂作用外,还具有抗”
“目的:探讨外源一氧化氮（nitric oxide,NO）对胃癌AGS细胞生长及c-jun和c-fos表达的影响。方法:应用MTT法评价NO供体硝普钠（s确认细节odium nitroprusside,SNP）,SNP的同源类似物铁氰化钠Na3Fe（CN）6和一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（N-nitro-L-arginine methylester,L-NAME）对胃癌细胞生长的抑制作用,RT-PCR和免疫印迹检测临床试验c-jun和c-fos的基因和蛋白表达。结果:SNP剂量依赖性的抑制AGS细胞的生长,其IC50值为2.13mmol/L。1mmol/L SNP处理12、24、48h后,细胞生长抑制率分别为（16.12±0.85）%、（20.33±1.31）%、（22.06±2.03）%（P<0.05）,NOS抑制剂L-NAME预处理明显减弱了SNP对癌细胞的生长抑制效应,Na3Fe（CN）6对胃癌细胞生长无抑制。