B组:有症状时,先口服法莫替丁胶囊1粒,后咀嚼复方法莫替丁模拟咀嚼片1片。无症状时,两组均于睡前先服用胶囊,后咀嚼片剂。试验药和对照药一日不超过2片或2粒。疗程7 d。治疗前及治疗每天分别对烧心、反酸、上腹痛等症状进行评分,每剂服药后5、10、15、20、30、40、50、60、120 min时进行观察。结果 GSK3235025体外227例患者按方案完成研究,A组114例,B组113例。第1天:A组服药10 min和15 min后烧心症状的即刻缓解率分别为31.63%和44.90%,显著高于B组(P分别为0.006 7和0.037 0);A组服药后10~60 min内各时间点反酸、上腹痛症状的即刻缓解率均显著高于AlisertibB组(P均<0.05);A组服药5 min后总体症状的即刻缓解率为17.70%,至60 min内各时间点总体症状的即刻缓解率均显著高于B组(P分别<0.05)。第2~7天各症状的即刻缓解率与第1天类似。A组所有症状完全缓解时间在50 min之内,治疗第1天和第2天,完全缓解时间分别为(查找更多46.57±27.39)min和(40.95±22.02)min,显著快于B组(P分别为0.010 6和0.006 2)。本研究发生不良事件7起,均在B组,A组无不良事件发生。结论复方法莫替丁咀嚼片较法莫替丁胶囊更快速缓解酸相关性疾病引起的烧心、反酸、上腹痛等症状。”
“目的探讨ERK1/2信号通路在赖氨匹林(aspisol)对人宫颈癌HeLa细胞抑制中的作用。
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方法:采用微柱法分离人外周血T细胞,采用Western blot方法检测mTOR信号通路分子和蛋白质翻译调控分子的磷酸化状态和含量
方法:采用微柱法分离人外周血T细胞,采用Western blot方法检测mTOR信号通路分子和蛋白质翻译调控分子的磷酸化状态和含量。采用mTOR抑制剂:雷帕霉素,PI3KⅠ抑制剂:LY294002,PI3KⅢ抑制剂:3-甲基腺嘌呤,Ghrelin拮抗剂:Des-Lys-3-GHRP6和AKT抑制剂:A443654和Ghrelin研究相应信号通路。结果:①人T细胞表面有GhrelinMaraviroc受体(GHSR1a)表达。②Ghrelin与GHSR1a结合后可活化mTOR。③Ghrelin磷酸化两个mTOR下游靶分子4E-BP-1和P70 S6K,P70 S6K进一步磷酸化核糖体S6蛋白。④Ghrelin磷酸化蛋白质翻译起始帽子结构的两个重要分子eIF4E和eIF4G。结论:Ghrelin促进人T细胞mRNA翻译起始的机理是活化mTOR信号转导通路获悉更多。”
“Gadd45蛋白定位于细胞核。Gadd45蛋白家族包含3个亚型,分别是Gadd45α、Gadd45β和Gadd45γ。研究发现Gadd45蛋白能够诱导细胞停留在G2/M期,从而抑制细胞生长。另外,研究表明Gadd45蛋白主要通过与MAPK、p53等信号通路相互作用,诱导细胞周期停留。因此,Gadd45蛋白在恶性肿瘤的研究和治疗中,受到越来越多的关还有注。”
“目的探索黔产金钗石斛精油成分。方法采用水蒸气蒸馏方法提取金钗石斛精油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合计算机检索对其化学成分进行分离鉴定,按面积归一法计算各化学成分的相对含量。结果4个产地金钗石斛均含有甲安菲他明、β-蒎稀、莰烯、桉叶油素、芳樟醇、雪松醇、环己醇、安息香酸等成分,此外,赤水产金钗石斛精油中萜类和倍半萜类较多,而其它三地出产的金钗石斛醇类、烯类、烷烃类化合物居多。结论各产地金钗石斛精油成分含量不同。
结果:正常对照组Smad4蛋白和mRNA均呈阳性表达;HCC组织Smad4蛋白阳性率为48 8%(20/41),癌旁组织中为78
结果:正常对照组Smad4蛋白和mRNA均呈阳性表达;HCC组织Smad4蛋白阳性率为48.8%(20/41),癌旁组织中为78.0%(32/41),两者比较差异有统计学意义,P<0.01;HCC组织Smad4mRNA阳性率为51.2%(21/41),癌旁组织中为73.1%(30/41),两者比较差异有统计学意义,P<0.05;与正常肝组织比较,HCC组织中Smad4蛋白和也mRNA阳性表达均显著降低,P<0.05;HCC组织Smad4mRNA阳性表达在病理分级Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级之间差异有统计学意义,P<0.05。结论:Smad4基因表达缺失可能在肝细胞癌的发生和发展中发挥作用。"
“概述了白僵菌属真菌通过各种代谢方式转化不同结构类型的化合物,为药物合成提供了一条定向、高效、环保的途径。白僵菌属真菌是值得进一步开发和JNJ-42756493体内研究的一类药用真菌。”
“目的:探讨钙池操纵的Ca2+(SOC)通道在Th2型细胞因子IL-13促进气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖中的作用。方法:体外分离培养大鼠ASMCs,IL-13孵育36 h后,以Fluo 3-AM为钙荧光示踪剂,采用激光共聚焦显微镜,测定大鼠ASMCs基础Ca2+水平以及肌浆网钙泵抑制剂Thapsigargin(TPG)MLN2238体内诱发的内钙释放和经SOC通道的外钙内流;采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),检测SOC通道阻断剂SKF-96365对IL-13促增殖作用的影响。结果:①IL-13作用36 h后,ASMCs的内钙释放及经SOC通道的钙内流反应明显高于对照组(P<0.05),并且这种钙内流反应能部分被SOC通道阻断剂SKF-96365抑制(P<0.01)。②IL-13能促进气道平滑肌细胞增殖,该作用可被SKF-96365抑制(P<0.01)。
结果:TuM2-PK在乳腺癌组阳性率为76 92%,乳腺良性病变组为16 67%,健康对照组为20 00%,乳腺癌组明显高于后两组
结果:TuM2-PK在乳腺癌组阳性率为76.92%,乳腺良性病变组为16.67%,健康对照组为20.00%,乳腺癌组明显高于后两组(P<0.01),有淋巴结转移患者TuM2-PK阳性率(81.25%)高于无淋巴结转移患者(45.00%)(P<0.05)。结论:TuM2-PK对乳腺癌的辅助诊断有较高的临床价值,并对判断淋巴结转移及临床治疗具有一定的指导意义。"
“本研究PR-171体外旨在分析中国人群急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者死亡相关蛋白激酶(deathassociated protein kinase,DAPK)基因启动子的甲基化状况及其临床相关性。应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术对112例AML患者骨髓标本dapk基因甲Erastin基化状态进行检测。结果表明:13例对照组均未发生dapk基因启动子甲基化,而112例AML患者中82例(73.2%)发生dapk基因甲基化,dapk基因甲基化改变与患者的性别、年龄、白细胞、血红蛋白、血小板计数、AML分型以及染色体异常等结果均无相关性(p>0.05)。结论:dapk基因甲基化是AML中的一个常见分子事件。”
“背景与目的:与SAHA HDAC分子量传统的单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpessimplex virus thymidine kinase,HSV-TK)/丙氧鸟苷(ganci clovir,GCV)肿瘤自杀系统相比,人钠/碘同向转运体(human sodium-iodidesymporter,hNIS)是近年来发现的新型治疗基因。然而,两者的疗效尚需进一步提高。本研究旨在探索hNIS介导的放射性核素体系与HSV TK/GCV自杀基因体系对肝癌细胞的联合毒性作用。
结论:本研究结果与国外研究相似,PPIs会影响氯吡格雷抗血小板作用,使不良心血管事件发生而再次入院的危险性增加。提示临床医师在应用
结论:本研究结果与国外研究相似,PPIs会影响氯吡格雷抗血小板作用,使不良心血管事件发生而再次入院的危险性增加。提示临床医师在应用时应谨慎。”
“目的研究天然黄酮类化合物茶多酚等对脂氧合酶(LOX)介导吩噻嗪类药物和异丙肾上腺素氧化反应的影响,探讨此类化合物抑制脂氧合酶协同氧化活性的可能机制。方法用分光光度法和电子自旋共振波谱仪(ESR)检测氧化反应Napabucasin的产物和自由基。结果大豆脂氧合酶(SLO)可介导吩噻嗪类药物氧化生成吩噻嗪阳离子自由基;天然黄酮类化合物茶多酚及其单体EGCG等可以抑制上述酶促氧化过程。SLO还可氧化异丙肾上腺素生成异丙肾上腺素红;棉子酚、DTT、GSH等酶活性调节物可抑制该氧化反应,而自由基清除剂BHA、BHT和天然黄酮类化合物茶多酚等对异丙肾上腺素红的生Forskolin小鼠成没有影响。结论在本试验条件下,这些黄酮类化合物对SLO介导吩噻嗪类化合物氧化的抑制,可能主要是通过清除SLO介导外源性化学物氧化过程中产生的自由基发挥作用;此种对SLO协同氧化酶活力的抑制作用,在体内有可能减少或阻止能被LOX氧化活化产生自由基的外源化学物引起的致癌等毒作用。”
“[目的]探讨谷氨酸信号通路在黑素细胞中的作以及用机制。[方法]培养人原代黑素细胞。采用多巴染色法及透射电镜鉴定细胞;以Western Blot方法测定人原代黑素细胞内NMDAR2A的表达。采用扫描电镜观察谷氨酸受体激动剂N-Methyl-D-aspartic acid(NMDA),Quisqualate(Q-LA)和非竞争性拮抗剂MK-801作用下黑素细胞树突形态的变化。[结果]Western Blot实验发现人原代黑素细胞内有NMDAR2A蛋白的表达。
③肾功能正常组中,高血压组患者的胱抑素C与非高血压组无显著性差异(P>0 05)。肾功能早期损伤组中,高血压组的胱抑素C值比非高血
③肾功能正常组中,高血压组患者的胱抑素C与非高血压组无显著性差异(P>0.05)。肾功能早期损伤组中,高血压组的胱抑素C值比非高血压组高(P<0.01)。结论血清胱蛋白酶抑制剂C与尿微量蛋白联合分析能有效地判断高血压是否对肾功能产生早期损伤。"
“目的探讨肝移植术后糖尿病(PTDM)发生及发展的危险因素。方法回顾我院2005年1月至2006年12月间收治的66例肝移植受者的临床资料,对确认细节可能导致肝移植术后糖尿病的相关因素进行分析,筛选出在临床出现的高危因素。结果本组PTDM发生率为36%(24/66),多因素Logistic回归分析显示:术中腹水量、术中激素剂量、术后葡萄糖补充量、免疫抑制剂血药浓度、术后30 d内感染是肝移植术后发生糖尿病的高危因素。结论移植术后糖尿病是肝移植常见并发症之一,针对以上危险因素及早采取有效、合理的防治措施是减少P查找更多TDM的关键。”
“目的探讨尿激酶在颅内血肿清除中的应用。方法对135例高血压脑出血和82例外伤性颅内血肿患者行钻孔引流术,应用尿激酶灌注冲洗,直至血肿全部或大部分引流。结果颅内血肿基本清除,外伤病例无再出血,高血压脑出血病例6例出现再出血改为开颅术,无死亡病例。结论尿激酶在颅内血肿清除中的作用是有效的、安全的。但对其血管外应用应该有权威性临床应用指导。”
PFTα体外“目的:探讨病毒性心肌炎(VMC)患儿血清心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)的变化,进一步确定其临床应用价值。方法:对58例病毒性心肌炎患儿和36例健康对照组儿童检测血清h-FABP、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK-MB),并进行相关性分析和不同心功能级别VMC患儿h-FABP比较。结果:病毒性心肌炎患儿血清h-FABP、cTnI和CK-MB水平较健康对照组明显升高(P均<0.01),治疗后较治疗前明显下降(P<0.01)。
研究结果表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源。”
研究结果表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源。”
“干扰素调节因子3(interferon regulatory factor-3,IRF-3)是调节Ⅰ型干扰素基因表达的关键转录因子,它的活化将影响IFN基因的表达。IRF-3的磷酸化受多条信号转导通路及相关分子的调控。在有关的调控中,RISelleckG-I/MDA-5-MAVS与IRF-3的活化关系较为密切,RIG-I/MDA-5识别病原相关分子模式(PAMP),经中间蛋白质MAVS激活下游激酶复合体TBK1/IKKε,通过不同机制活化转录因子IRF-3。在此通路中,有TRAF3、NEMO、TRADD等分子参与,最近有研究发现,TRAF5、STING、WDR5亦参与调控,在调节IRF-3selleck的活化过程中发挥重要作用。通过对IRF-3激活的研究,将有助于阐明病毒诱导机体产生先天性免疫和特异性免疫的分子机制。”
“目的研究山蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,根据理化性质和质谱、核磁等光谱数据鉴定其结构。结果从山并且蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.中分离得到8个化合物,分别是:6,7-二甲氧基香豆素(1),l-洋蜡梅碱(2),小檗碱(3),槲皮素(4),山柰酚(5),对羟基苯甲酸(6),香草酸(7),异东莨菪素(8)。结论化合物2~3,6~8为首次在该植物中分离得到。”
“目的:探讨复方氯柳酊治疗痤疮的临床药用价值。方法:观察2009年80例门诊痤疮病人用药前后的变化,进一步了解复方氯柳酊的疗效及其不良反应。