结果从千层塔甲醇提取物中分离到8个化合物,鉴定了6个化合物。结论从千层塔甲醇提取物中鉴定到的6个化合物,分别为21-episerratenediol-3-acetate①;serrat-14-en-3β,21α-diol②;serratenediol-21-monocetate③;serrat-14-en-3β,21β?diol④;蔗糖(sucrose,D-葡萄糖1α→2β-D-果www.selleckchem.cn/products/abt-199.html糖)⑤;烷烃类⑥。”
“目的:探讨口腔鳞癌患者血清肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的水平与口腔鳞癌临床病理指标的相关性,及治疗前后血清HGF、VEGF和uPA变化的临床意义。方法:采用双抗夹心ELISA法检测63例口腔癌患者血清HGF、VEGF及uPA的水平,并与30例健康体检者的血清HGF、VEGABT-263订单F及uPA的水平作对比分析;并对32例口腔癌患者治疗前后血清中HGF、VEGF和uPA变化进行监测。结果:口腔癌患者血清HGF、VEGF及uPA水平显著高于健康体检者;晚期口腔癌患者血清HGF、VEGF及uPA水平显著高于早期口腔癌患者;有淋巴结转移和远处转移的口腔癌患者血清HGF、VEGF及uPA水平明显高于无淋巴结转移和无远处转移的患者;血清HGF、VRoscovitineEGF及uPA水平与口腔癌患者性别、年龄和组织病理学类型无明显相关;患者治疗后血清HGF、VEGF和uPA水平呈明显下降,与治疗前相比有显著性差异(P<0.01)。结论:口腔癌患者血清HGF、VEGF和uPA水平与临床分期及治疗反应相关,血清HGF、VEGF及uPA水平可作为口腔癌早期诊断、治疗反应、病情进展的动态监测及预后判断的简便可靠的指标。"
“目的探讨法舒地尔(Rho激酶抑制剂)对急性氧乐果中毒大鼠心肌损害的保护作用及机制。

结果与缺血对照组相比,吡那地尔预处理组PC12细胞凋亡率明显降低(p<0.05),吡那地尔预处理组PC12细胞p-CREB蛋白表达增加(p<0.05)。结论 KATP通道开放剂吡那地尔能明显降低缺血缺氧后PC12细胞凋亡,增加p-CREB蛋白表达,CREB可能是KATP通道开放剂减少缺血缺氧后PC12细胞凋亡的途径之一。"
“目的:探讨Rac1抑制剂(NSC33766)Palbociclib 价格对STZ诱导的糖尿病小鼠肾小球内nephrin水平的影响。方法:采用腹腔单剂注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,150mg/kg)的方法建立小鼠糖尿病模型,检测NSC33766对正常和糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率、血清肌酐水平的影响,采用PAS染色观察肾脏组织学的改变,透射电镜观察超微结构的改变;采用免疫组化观察NSC33766对肾Erismodegib分子重量组织内足细胞骨架蛋白nephrin表达的影响。结果:NSC33766降低糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率;减少肾组织内系膜区细胞外基质的积聚和基底膜的厚度,改善肾小球滤过膜足突融合,上调nephrin表达,未发现NSC33766具有降低血糖的作用。结论:Rac1抑制剂NSC33766可能通过上调肾小球内nephrin水平,改善足细胞骨架的方式,对糖尿病肾PD0325901化学结构脏损伤具有保护作用。”
“目的用测定骨元素含量的方法,观察运动和复方丹参合剂(CDM)联合应用对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响。方法将健康4月龄雌性SD大鼠48只,按体重随机分成6组:正常对照组;假去卵巢组;去卵巢组;去卵巢+复方丹参合剂组;去卵巢+运动组;去卵巢+复方丹参合剂+运动组。去卵巢+复方丹参合剂组和去卵巢+复方丹参合剂+运动组大鼠于去卵巢手术后第2d开始给予复方丹参合剂溶液灌胃[10mL/(kg·d)],持续11w。

结论重组人Canstatin蛋白能有效抑制人结肠癌生长,无明显毒副作用,为结肠癌治疗提供了新的有力的治疗方法。”
“目的:探讨重组人血管内皮抑制素(recombinant human endostatin,rh-endostatin)联合达卡巴嗪(Dacarbazine)能否增强抗黑素瘤作用,并初步分析其作用机制。方法:分别采用MTT法和FCM法检测重组人血管内皮抑点击此处制素单药及其联合达卡巴嗪对黑素瘤B16F10细胞增殖和凋亡的影响;Western印迹法检测重组人血管内皮抑制素对黑素瘤细胞中细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)磷酸化的影响;建立C57BL/6黑素瘤荷瘤小鼠模型,研究重组人血管内皮抑制素联合达卡巴嗪能否增强体内抗黑素瘤的作用。GSK1120212小鼠结果:重组人血管内皮抑制素、达卡巴嗪以及两药联合处理对黑素瘤B16F10细胞增殖的抑制率分别为(9.67±2.89)%、(22.67±3.06)%和(30.33±1.16)%,差异有统计学意义(P<0.05);重组人血管内皮抑制素组黑素瘤细胞的ERK分子磷酸化水平明显降低。接种肿瘤18d时,重组人血管内皮抑制素组、达卡巴嗪组和两药联合组荷瘤小很少鼠的肿瘤体积分别为(6.45±1.24)cm3、(8.94±2.04)cm3和(4.56±0.98)cm3,两药联合组的肿瘤体积明显低于达卡巴嗪单药组(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合达卡巴嗪体外可增强抗黑素瘤B16F10细胞增殖的作用,体内可增强达卡巴嗪对荷瘤小鼠黑素瘤生长的抑制作用,并提高荷瘤小鼠的存活率。推测抑制黑素瘤细胞中ERK分子酪氨酸磷酸化可能是重组人血管内皮抑制素发挥其抗黑素瘤作用的机制之一。

纳入标准:1)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在肺癌中的作用;2)以肿瘤血管生成为靶点的治疗在肺癌中的作用;3)多靶点治疗在肺癌中的作用。根据纳入标准,纳入分析24篇文献。结果:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究较成熟,尤其在吉菲替尼方面,在其二线治疗的Ⅲ期临床试验中吉非替尼与多西他赛相比,风险比(HR)1.020,中位生存期(MST)分别为7.6p38 MAP Kinase pathway和8.0个月;一线治疗的Ⅲ期临床试验提示,EG-FR突变状态很可能是吉非替尼一线治疗疗效的决定性预测因素。在肿瘤血管生成为靶点的治疗方面:贝伐单抗在Ⅲ期临床试验中其联合化疗较单用化疗能够显著提高复发的NSCLC患者的PFS(6.2和4.5个月);关于血管内皮抑素的Ⅲ期临床试验中,血管内皮抑素联合NP方案对比NP方案治疗晚期NS点击此处CLC的有效率分别为35.4%和19.5%。结论:肺癌分子靶向治疗发展迅速,靶向治疗药物应用前景广阔,在传统疗法的疗效达到平台时,为肺癌的治疗开辟了新的方向。”
“一个新的化合物Nephoxaloid(1)具有独特的三环骨架结构和一个已知的化合物蕨藻素Caulerpin(2)从中国国西沙群岛的软珊瑚Nephthea sp.中Selleck JNJ-42756493分离得到。通过NMR和MS对它们的平面结构进行分析,化合物(1)和(2)对少数癌细胞株具有细胞毒性作用也有报道。”
“以家兔为试验动物,研究复方金银花注射液和茵陈五苓注射液对内毒素所致急性肾功能衰竭的防治作用。将32只雄性健康成年家兔随机分为阴性对照组、模型组、复方金银花防治组和茵陈五苓防治组,每组各8只。模型组和各防治组家兔一次性静脉注射大肠杆菌O111B4内毒素生理盐水溶液,剂量为100μg/kg。

结论:塞来昔布除了可以抑制裸鼠移植瘤生长外,还可以增强顺铂对Tca8113细胞裸鼠移植瘤生长抑制作用,其作用机制可能与抑制COX-2蛋白的表达有关,为进一步探索抑制COX-2酶的活性与防治头颈肿瘤的作用机制方面,提供了有益的参考。”
“目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发selleck抑制剂生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10-6～9.33×10-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为(92.0Nintedanib细胞系±4.6)%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。”
“目的:研究米诺环素与奥硝唑配伍应用的稳定性及不同浓度组合对龈下致病菌的抑菌作用。方法:在25℃和37℃条件下,观察米诺环素与奥硝唑配伍24h内的外观、pH值、药物含量及液相图谱,确定2种药物的配伍稳定性。将米诺环素、奥硝唑不要配制成不同浓度的单药和复方涂膜剂供试品。选用4种厌氧菌(牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、黏放线菌)和金黄色葡萄球菌,对抗菌药物的敏感性进行实验。结果:在25℃及37℃条件下,米诺环素和奥硝唑配伍稳定。对于金黄色葡萄球菌,米诺环素抑菌作用明显而奥硝唑无抑菌作用。对于4种厌氧菌,奥硝唑的抑菌效果明显,米诺环素抑菌环尚不能达到敏感。2种药物配伍使抑菌作用增强,以米诺环素25mg/L与奥硝唑0.25mg/L为效果最佳浓度组合。

方法采用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从细梗胡枝子70%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分分离鉴定了9个化合物,分别为大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(1)、胡萝卜苷棕榈酸酯(2)、芦丁(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李Rapamycin体外糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、豆甾醇(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1~3和6为首次从胡枝子属植物中分离得到,化合物7~9为首次从该种植物中分离得到。”
Selleck
“目的观察特异性金属蛋白酶组织抑制剂-3(TIMP-3)基因瞬时表达对血管平滑肌(VSMC)增殖迁移及凋亡的影响。方法通过阳离子脂质体介导TIMP-3重组质粒转染体外VSMC,将细胞分为对照组、空质粒组及重组质粒载体组。(1)转染后24、48和72 h进行细胞计数、检测Selleckchem PD0325901MMP-2含量及TIMP-3mRNA水平;(2)转染后48 h分别检测细胞凋亡率及细胞迁移数。结果对照组各项观察指标与空质粒组相比均无显著性差异;重组质粒组与两者相比细胞生长缓慢,MMP-2含量明显降低,TIMP-3mRNA表达旺盛,细胞迁移明显减少,细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论TIMP-3能明显抑制体外VSMC的增殖和迁移并能促进细胞凋亡。

化合物4,8,10-12为首次从大戟科海漆属中分得。”
“目的:研究艳山姜果实、根茎、茎及叶等部位挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对不同部位挥发油的化学成分进行分离分析。通过Nistselleck TGF-beta 抑制剂98和Wiley275.L谱库检索分别鉴定各化学成分;经面积归一化法测定各样品中的各化学成分的相对百分含量。结果:分别从艳山姜果实、根茎、茎、叶挥发油中分离出了62,61,67,58个化合物,分别鉴定了其中的58,还有54,50,53个化合物,所鉴定化合物的相对含量分别占各自挥发油总量的99.0%,97.5%,92.8%,96.5%。结论:艳山姜不同部位挥发油化学成分存在一定程度的差异,但主要组分基本相同。该实验结果为艳山姜资源获悉更多的全面开发与应用提供了科学依据。”
“目的:系统研究八角茴香的化学成分,为进一步开发八角茴香和制定八角茴香药材定量分析标准提供科学根据。方法:八角茴香95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和正丁醇部分通过硅胶色谱柱和sephadex LH-20进行色谱技术分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。

运用析因分析统计学方法,发现MC-LR与3种树脂富集的饮用水有机提取物存在交互作用(P<0.01)。结论饮用水有机提取物与MC-LR之间存在协同作用,MC-LR可以极大地增强饮用水中有机物的致DNA损伤作用。"
“为建立测定天南星总黄酮含量的方法,通过比较黄酮及苷、黄酮醇及3位苷共12个化合物的NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3-KAc法的紫外和可见光Afatinib化学结构谱,分析了分光光度测定总黄酮法的适用性。结果显示,与相应方法的有关原理相矛盾,尤其是芹菜素及苷在两方法中均未有相应现象产生。为此,进行了新方法研究,比较了各黄酮在三乙胺介质中的紫外可见光谱,结果显示,黄酮及苷和3-黄酮醇苷最大吸收均红移;将三乙胺法应用于天南星,方法验证结果符合含量测定要求,对照品夏佛托苷在1.54～21.5mg/L范围内与吸光度C225有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=9)。方法重现性好,可操作性强。适用性研究表明,3种方法均只适用于部分黄酮类成分分析。”
“KiSS-1基因是从人黑色素瘤细胞中分离出的一种肿瘤转移抑制基因,能够编码多种蛋白质。研究表明,KiSS-1基因产物kisspeptins在肿瘤发生、转移、生殖系统功能的调PLX4032临床试验节中发挥重要作用。KiSS-1基因作为肿瘤转移抑制基因,其表达受到极为精细的调控,并通过NF-κB介导的方式参与了对基质金属蛋白酶的转录调节,并抑制趋化因子受体CXCR4介导的信号通路,进而影响肿瘤细胞的转移能力。近年来,kisspeptins的功能及作用机制备受关注,它们可作为评价肿瘤恶性进程及预后的标志分子,并有望成为肿瘤治疗的新靶点。”
“目的:观察中药一贯煎对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)致肝炎小鼠模型的干预作用。

本文就Akt及其重要的上下游调节分子之——PDK1、Raf-1和p70S6K在非小细胞肺癌中的作用研究现状做一综述,以期为阐明非小细胞肺癌的发病机制提供新的依据。”
“目的探讨IgA肾病患者血清中白介Ganetespib出售素-12(IL-12)和白介素-15(IL-15)与尿蛋白关系及临床意义。方法60例IgA肾病患者按尿蛋白排泄量的多少分为3组:尿蛋白排泄量<1g/L(A组)、1～3g/L(BBelinostat制造商组)、>3g/L(C组)。IgA肾病治疗缓解后的自身对照30例,治疗(39±10)周后复查,患者每4周定期门诊随访。结果3组血清中IL-12、IL-15与尿蛋白定量多少无明显关AZD1208订单系,与IgA肾病的病理分级及肾小球系膜区低糖基化-IgA之间均无明显关系。血清中IL-12、IL-15浓度在IgA肾病发病时增高,免疫抑制剂治疗缓解后降至正常。结论可以通过监测IgA肾病患者血清中IL-12、IL-15浓度来作为判断其治疗是否缓解的重要指标。

结论体育锻炼、下体负压训练及二者联合锻炼对血Hb、CK、BUN、T、Cor及T/C比值影响不一,但影响显著,体育锻炼联合下体负压训练可以作为提高疗养飞行员抗荷耐力的专项航空生理训练方案的备选方案。”
“目的探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂——异喹啉磺酰类(H-7)在凝血酶诱导的大鼠脑出血后脑损伤中的作用。方法取健康雄性SD大鼠54只,将其随机分为对照组、凝血酶也组及H-7治疗组,每组18只。经大鼠右侧尾壳核注入凝血酶(10 U,50μl等渗盐水稀释),建立大鼠脑出血模型。在造模后即刻和24h,H-7治疗组腹腔注射H-7(1 mg/kg)各1次;对照组给予等量等渗盐水。造模后48 h,采用HE染色观察其组织病理学和炎性细胞浸润情况,伊文思蓝法检测血-脑屏障的通透性,干-湿重法测脑组织的含水量,还有TUNEL法观察损伤区细胞凋亡情况。结果①病理学观察显示,H-7可明显改善凝血酶造成的脑组织损伤。②对照组、凝血酶组、H-7治疗组右侧尾壳核周围脑组织炎性细胞计数分别为(0.8±0.7)、(16.5±1.0)、(10.0±1.4)个/高倍视野,细胞凋亡计数为(73±5)、(150±12)、(118±9)个/高倍视野,脑组织含水量为(7selleck Antiinfection Compound Library7.5±1.1)、(83.2±0.4)、(78.8±0.9)%,伊文思蓝含量为(6.7±0.5)、(28.4±3.2)、(16.0±1.3)μg/g。凝血酶组与对照组和H-7治疗组比较,上述各指标差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 H-7可以明显减轻凝血酶诱导的脑出血后的脑损伤。其可能通过抑制PKC而发挥神经保护作用。"
“目的:筛查卵巢癌组织中差异蛋白,探讨这些蛋白与卵巢癌发病之间的关系。