结论疏肝和胃降逆颗粒对反流性食管炎病理损伤具有改善作用,可调节FOXO4/NF-κB/TNF-α信号通路的表达。”
“本研究从Wnt/β-catenin信号通路角度探讨雷公藤氯内酯醇(tripchlorolide,T4)对β淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)诱导神经元凋亡的保护作用及其可能机制。通过寡聚态Aβ1-42诱导原代皮层神经元凋亡,选择T4以及Wnt/β-catRegorafenib MWenin信号通路激动剂Wnt3a和抑制剂Dkk1处理神经元,分别通过MTT法、TUNEL染色和蛋白免疫印迹观察神经元存活力、细胞凋亡以及β-catenin和GSK3β及其磷酸化产物的表达水平。结果显示:寡聚态Aβ1-42可诱导皮层神经元凋亡;T4可显著提高寡聚态Aβ1-42作用后的皮层神经元生存率,减少神经元凋亡;T4可选择性降低细胞内β-catenPCI-32765购买in的磷酸化程度,稳定细胞内β-catenin水平,同时减少GSK3β及其磷酸化产物水平。结果表明,T4可通过活化Wnt/β-catenin信号通路对抗Aβ1-42的神经毒性作用,可能具有治疗阿尔茨海默病的潜在作用。”
“目的:制备复方虎杖烧伤凝胶并建立其质量标准。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶,用TLC法鉴别凝胶中五倍子、阿魏酸,采用HPLSelleckchem ErismodegibC法测定其中大黄素的含量。结果:复方虎杖烧伤凝胶外观良好、易涂展,pH适宜。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。大黄素在进样量为0.030 6～0.1734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.6%,RSD=1.55%(n=5)。结论:复方虎杖烧伤凝胶制备工艺简单、可行。五倍子和阿魏酸的薄层色谱鉴别方法可靠,大黄素含量测定方法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法。

结果 CS术后CK、CK-MB和cTn-T水平升高患者术后1、2年心功能衰竭发生率为1/24和9/24,较未升高组(1/18和3/18)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论陈旧性心肌梗死CS术后心肌标志物水平升高,标志着心肌再灌注成功的同时,既往变性坏死心肌细胞释放出一定量的心肌标志物,通过这些心肌标志物定量判断心功能不全的发生,为预后提供依据。"
“目的初步探讨内皮祖细胞BGB324DMSO溶解度抑制血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞表型转化的分子机制。方法从人脐带血分离、培养、诱导内皮祖细胞分化并鉴定,制备早期内皮祖细胞条件培养基,酶联免疫吸附试验检测降钙素基因相关肽分泌情况。经降钙素基因相关肽抗体预处理内皮祖细胞条件培养基或阻断内皮祖细胞降钙素基因相关肽受体后,采用逆转录聚合酶链反应和免疫印迹观察内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞收或缩表型标志基因平滑肌α-肌动蛋白以及合成表型标志基因骨桥蛋白表达变化的作用;进一步观察内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖信号通路(ERK、核因子κB通路)的作用。结果早期内皮祖细胞能够分泌较高浓度的降钙素基因相关肽,并且较晚期内皮祖细胞及脐静脉内皮祖细胞高;内皮祖细胞条件培养基处理能明显抑制血管平滑肌细胞表型转化;阻断降钙素基因相关肽作用Thiazovivin临床试验后,内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞表型转化的抑制能力明显降低;同时内皮祖细胞条件培养基能够明显抑制血管紧张素Ⅱ诱导的ERK以及核因子κB通路的活化;阻断降钙素基因相关肽作用后,内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的ERK、核因子κB信号通路活化的抑制能力明显降低。结论降钙素基因相关肽参与介导内皮祖细胞抑制血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞的表型转化,其机制可能与其抑制血管平滑肌细胞ERK、核因子κB信号通路活化有关。

溶栓组总病死率(3.6%)显著低于对照组(10.0%)。结论早期大剂量尿激酶溶栓治疗疗效快、效果好、相对安全。”
“背景与目的:β-catenin蛋白是WNT信号通路的核心蛋白,与多种肿瘤的发生相关,然而在骨肉瘤中所扮演的角色却仍未阐明。本研究通过抑制β-catenin基因在骨肉瘤细胞系MG63中的表达,探讨β-catenin对细胞的生长、凋亡及肿瘤侵袭等方面的作用。方法:不设计合成β-catenin的siRNA序列,LipofectamineTM2000转染入MG63细胞。采用RT-PCR和Western blot检测β-catenin在干扰后的mRNA和蛋白表达情况,利用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,CCK-8检测细胞增殖,transwell法检测细胞侵袭能力。结果:RT-PCR和Western blot检测β-caScreening Library价格tenin mRNA和蛋白表达,实验组较对照组显著降低。细胞周期检测,实验组较对照组无明显差异（P>0.05）。但凋亡检测,实验组较对照组显著增加（P<0.05）。CCK-8法检测实验组较对照组略有降低,但差异无统计学意义（P>0.05）。Transwell法结果显示,实验组侵袭能力显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:特异性干扰β-ca很少tenin基因表达可抑制骨肉瘤侵袭能力,并促进肿瘤细胞凋亡。”
“凝血/纤溶系统功能紊乱在全身性感染(Sepsis)的发生发展中有着重要作用,本文综述凝血/纤溶系统功能紊乱与Sepsis的关系、三种重要抗凝因子(抗凝血酶Ⅲ,活化蛋白C、组织因子途径抑制剂)的作用及其在Sepsis中的应用。”
“目的通过免疫组织化学方法检测人肾细胞癌中Notch信号途径相关蛋白的表达水平,探究Notch信号途径分子与人肾细胞癌发生发展的可能关系。

方法:采用单向灌流模型,HPLC法测定灌流液中芍药苷的含量,考察药物浓度、灌流液pH以及吸收部位对芍药苷吸收的影响。结果:芪天复方中芍药苷在30.40～120.80mg·L-1范围内小肠吸收速率常数Ka及表观吸收系数Papp的差异无显著性(P>0.05);在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收速率常数Ka及表观吸收系数Papp差异无显著性(P>0.05)。结论:selleck抑制剂芪天复方中主要活性成分芍药苷在大鼠小肠中的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散机制;芍药苷在大鼠各肠段均有较好的吸收。”
“目的分析红松松塔挥发性成分的组成及含量,同时比较了三种固相微萃取纤维头对红松松塔挥发油的萃取效果。方法利用PA、PDMS、PDMS/DVB 3种萃取头对红松松塔挥发性成分进行富集,采用GC-MS分析挥发性成分的组MG132成。最后,运用累积峰面积标准化值对其萃取灵敏度进行评价。结果 PA萃取出43种化合物,PDMS和PDMS/DVB各萃取出46种化合物,其中共有化合物28种。结论红松松塔挥发性成分主要为单萜和倍半萜类,其中含量较高的成分为α-蒎烯、D-柠檬烯、β-蒎烯、(1S)-3,7,7-三甲基二环[4.1.0]-3-庚烯等。3种萃取头萃取挥发性成Selleck BGB324分在种类和数量上均存在明显差异,通过对萃取松塔挥发性成分的种类、数量及累积峰面积标准化值的分析比较,确定PDMS萃取效果最佳。”
“目的观察复方利多卡因乳膏应用于心脏手术全麻气管插管时对血流动力学的影响。方法选择美国麻醉医师协会病情分级Ⅱ~Ⅲ级择期行心脏手术者80例,按气管插管导管前端用药的不同,随机分为空白对照组、液状石蜡组、复方利多卡因乳膏组和混合处理组(使用复方利多卡因乳膏及液状石蜡混合剂),每组20例。

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“目的研究楤木Aralia chinensis树芽化学成分及生物活性。方法采用硅胶柱色谱等方法分离纯化,利用各种波谱技术(NMR)及理化性质确定化学结构,并利用MIC法对分离得到的化合物进行抑菌活性筛选。结果从楤木树芽中分离得到11个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、山柰酚-7-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李临床试验糖苷(3)、齐墩果酸(4)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(5)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(6)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、尿嘧啶(8)、尿嘧啶苷(9)、β-谷甾醇(10)、β-胡萝卜苷(11)。结论化合物1~3及5~9为XMU-MP-1 nmr首次从楤木中分离得到,化合物1~7具有抑菌活性。”
“目的探讨血管生成抑制剂Canstatin与细胞毒药物氟尿嘧啶(5-FU)联合应用治疗结肠癌的效果,以期探索结肠癌治疗新途径。方法结肠癌SW-480细胞(1×107/只)注射到30只裸鼠皮下,建立结肠癌皮下移植瘤模型。当肿瘤长至2~3 mm时,随机分6组。给药途Erismodegib供应商径均为腹腔注射给药。治疗期间,定期用圆规和游标卡尺测量皮下移植瘤大小。疗程结束时,取下瘤体,常规病理切片,观察药物毒性反应,CD31免疫组化染色,检测肿瘤内微血管密度(MVD)。结果①各试验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤体质量明显低于对照组(P<0.01)。5-FU+Canstatin组低、高浓度联合治疗组抑瘤作用较对照组明显增强(P<0.05),其瘤重抑制率分别为74.76%和82.04%。

结论以上化合物均为首次从该属菌株中分离得到,其中化合物1和2显示出抗MRSA活性。”
“目的综述PARP-1抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展。根据已有的PARP-1抑制剂的结构类型进行分类,着重介绍几种有代表性的、已处于临床试验阶段并很有可能获准进入市场的PARP-1抑制剂。方BMN673法查阅国内外相关文献。结果与结论PARP-1抑制剂作为一类新型的抗肿瘤药物,已有多种药物进入临床试验阶段,被认为很有可能成为下一代作用机制全新的化疗药物。”
“目的探讨β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)毒性对大鼠海马神经元的FK506 nmr损伤以及JNK信号转导通路在此过程中的作用。方法应用Aβ1-40注射大鼠双侧海马CA1区建立毒性损伤模型,通过HE染色、Nissl染色、TUNEL染色、免疫组化法、透射电镜并结合图像分析技术研究海马的病理学变化以及神经元的存活与凋亡、超微结构及p-Jselleck化学NK阳性细胞率。结果与对照组比较,大鼠注射Aβ后,海马CA1区锥体细胞排列松散,数目减少,神经元固缩、浓染,胶质细胞明显增生,超微结构可见明显凋亡特征,TUNEL阳性细胞数明显增多(P<0.01),p-JNK阳性细胞比例明显升高(P<0.01)。结论 Aβ可明显诱导海马神经元凋亡,JNK信号转导通路参与了Aβ的神经毒性损伤作用。

结论:多糖的溶出度在45min内达到了70%的标准。结果:测定葛根芩连丸中多糖溶出度的方法简单,可为葛根芩连丸质量评价的研究提供新的参考指标,也为复方制剂中多糖类的含量测定提供参考。”
“目的采用氧瓶燃烧法测定阿魏药材及挥发油中的总含硫化合物,以控制其有效部位的含量。方法含硫化合物用氧瓶燃烧法燃烧分解为硫的氧化物,以过氧化氢溶液吸收生成硫酸,SAHA HDAC化学结构氢氧化钠溶液滴定,以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为对照品,计算总含硫化合物的含量。结果平均回收率为99.89%(RSD=0.09%)。结论建立的方法简便、灵敏、易操作,稳定性和重复性良好,可用于阿魏药材、阿魏挥发油及其制剂中有效部位的质量评价。”
“目的分离测定中药和保健品中黄芩素、异鼠李素、芦丁、儿茶素、槲皮苷、木樨或者草素、芹菜素等7种黄酮类化合物。方法采用高效毛细管区带电泳紫外检测法。运行缓冲液为50mmol·L-1Na2BO4·10H2O-50mmol·L-1H3BO3(pH9.5),分离电压20kV,温度20℃,检测波长245nm。结果黄芩素、异鼠李素、芦丁、儿茶素、槲皮苷、木樨草素、芹菜素分别在2.79～33.5、12.2～Syk inhibitor244、68.5～1370、4.70～470、5.75～345、2.33～28、19.9～398μg·mL-1与各自的峰面积成良好的线性关系,r分别为0.9980、0.9940、0.9974、0.9990、0.9986、0.9996、0.9979,检出限分别为1.340、0.976、0.685、2.350、1.725、0.244、0.398μg·mL-1。结论7种物质在16min内可得到良好的分离。

大量研究结果显示CTRC基因很可能为CP易感基因研究的新热点;TNF-238A基因、UGT1A7基因、CASR基因或乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)2及羧基酯脂肪酶(CEL)等与酒精代谢有关的基因等亦被认为有较好研究前景;GSTT-1*A和角蛋白8的作用尚难界定;而血色素沉着症基因(HFE)、二氧化锰超氧化剂物歧化酶(MnSOD)和谷胱甘肽转移可能酶同工酶(GSTP1)基因很可能与CP无关。但这仅仅是研究的开始,为彻底阐明CP易感基因之谜尚需付出巨大努力。”
“隐蔽型脱氧雪腐镰刀菌烯醇是脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON),在谷物中与极性较强的化合物共价结合产生,这种结合态毒素用常规的检测方法无法测到,但在哺乳动物的消化道内经酶的作用,又会释放出毒素单体而发挥毒性作用。本文就隐蔽CX-5461化学结构型DON的发生、迁移转化、检测及与人类健康的关系进行综述。”
“目的了解肺病患者呼吸道曲霉定植及分布状况,为曲霉感染的防治提供参考。方法收集有呼吸道症状患者的鼻腔、咽部分泌物及支气管肺泡灌洗液进行真菌培养及鉴定。结果曲霉在鼻腔中广泛定植,但肺病患者的鼻腔中曲霉的检出比例远大于健康人群(P<0.01)。老年肺病患者的鼻腔和支气管肺也泡灌洗液中曲霉检出率明显高于中青年患者(PNC<0.01,PBALF<0.05)。肺部恶性肿瘤患者与肺结核、肺部细菌感染患者的支气管肺泡灌洗液中曲霉检出率有显著差异(P<0.01)。”"长期应用广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂、化疗药物等”",”"合并血液系统疾病”"以及”"合并糖尿病”"3个因素是对呼吸道曲霉定植有显著影响的易感因素。结论曲霉在肺病患者和健康人群的呼吸道中均有定植,但肺病患者中的定植率较高。

研究发现黄酮类化合物在胃部、小肠、大肠中均有吸收。不同的黄酮类化合物因化学结构不同,其吸收速度、部位等有很大差异,多数黄酮类药物的体内分布与其药理作用部位相一致。黄酮类化合物在体内的代谢主要通过水解、结合、裂解以及氧化反应进行。黄酮类化合物在体内排泄途径主要为肾脏和胆汁排泄,排泄物大多为药物的代谢物,也有少数以原形排泄。”
“半枝莲为民间常用抗肿瘤药,随着中药Selleckchem VX 770现代技术的应用,对其产生作用的物质基础作了深入的研究,发现其主要含有黄酮类化合物。对黄芩属植物半枝莲提取物及黄酮成分的抗肿瘤药理研究和应用前景进行综述,为进一步对半枝莲进行新药研究和开发工作提供依据。”
“目的:通过检测细辛、藜芦配伍使用前后所含化学成分的变化,研究传统中药理论”"十八反”"的科学内涵。方法:利用UPLC/Q-TOF ATR抑制剂MS BPI离子流图谱,分别绘制细辛单煎液、藜芦单煎液和细辛与藜芦配伍混煎液的BPI离子流指纹图谱,对图谱中分子离子峰进行分析,通过loadings确定差异分子离子,比较相同分子离子峰单煎、配伍混煎前后量的变化。结果:分别确定配伍混煎后细辛中有八个分子离子、藜芦中有十个分子离子峰峰面积变化超过9%以上。结论:从药理作用的物质基础研究,细查找更多辛”"反”"藜芦是具有一定道理的。”
“目的:研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移及其运动信号通路关键蛋白p-JNK和Rac-1表达水平的影响。方法:采用划痕法测定高(5.0%)、中(1.25%)、低(0.63%)不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对MDA-MB-231细胞迁移的影响,采用免疫细胞化学法检测不同浓度壮骨镇痛胶囊对MDA-MB-231细胞p-JNK和Rac-1蛋白表达水平的影响。

结论化合物1、2为从栗属植物中首次分离得到,化合物8为该种植物中首次分离得到,以上化合物均为板栗总苞中首次分离得到。”
“丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPK)是广泛表达的丝氨酸/酪氨酸激酶,包含3个主要家族:ERKsABT 888,JNKs和p38MAPKs,MAPK信号转导通路在将细胞外刺激信号转导致细胞及其核内,并引起细胞生物学反应(如细胞增殖、分化、转化及凋亡等)的过程中具有至关重要的作用。”
“一磷酸腺苷激酶(AMPK)以异质三联体形式存在于所有真核细胞内,是维持机体能PD-1/PD-L1 Inhibitor 3量稳态的感受器。AMPK的激活主要来自avicinD、LKB1等,而AMPK主要激活底物是TSC2、p53和p27kip1,其中TSC2是mTOR的负性调控元件,它的激活可以间接地抑制细胞增殖;p53也可抑制mTOR通路,中断细胞增殖;活化的p27kip不1可以诱导自噬,促进细胞死亡,抑制肿瘤生长。这些都表明AMPK在肿瘤细胞增殖和自噬中发挥作用。由于在许多肿瘤细胞中可以发现失活的AMPK,因而研究AMPK与肿瘤发展及细胞自噬的关系,将可能为肿瘤治疗找到新靶点。”
“目的探讨通心络对β淀粉样蛋白片段(Aβ1-42)诱导的人脑微血管内皮细胞中炎性因子、信号通路NF-κB表达的影响。