结论 VPA可显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖并诱导细胞凋亡,增强紫杉醇对Hela细胞的化疗作用。”
“目的对我院口服降血糖药的应用情况进行分析,为临床合理用药提供参考依据。方法对我院2011年口服降血糖药的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)进行统计、分析。结果我院口服降血糖药葡萄糖苷酶抑制剂的销售金额最高,占35.11%。用药频度排序位于前3位的依次无为瑞格列奈片(诺和龙)、阿卡波糖片(拜糖苹)、比格列酮胶囊(贝唐宁)。结论医院口服降血糖药使用情况基本合理。”
“目的:研究孕早期高蛋白膳食(HPD)对后代大鼠成年肥胖及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)表达的影响,为肥胖的早期防治提供依据。方法:孕早期大鼠分别给予HPD和标准膳食(SD),其后代分别为高蛋白质组(HP)和对照组(CON),交许多叉哺乳3周后给予SD,成年后高脂膳食诱导肥胖。分阶段处死大鼠取白色脂肪,荧光定量PCR法检测PEPCKmRNA的水平。结果:与SD大鼠后代相比,HPD大鼠后代的体重降低(P<0.05),PEPCK mRNA水平下降。结论:孕早期HPD可程序性降低后代PEPCK mRNA的水平,减少了成年肥胖的发生。"
“目的观察穴位埋线治疗单纯性肥胖症的效果。时间方法选取2012年7月—2013年1月符合诊断标准的单纯性肥胖症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予穴位埋线,常规消毒,用无菌镊将1.5 cm左右0号医用羊肠线放置在穿刺针针管的前端,后接针芯,用一手拇指和食指固定拟进针穴位,另一手持针刺入穴位,至所需深度,当出现针感后,边推针芯边退针管,将羊肠线埋在穴位皮下组织或肌肉层,拔针后用无菌干棉球按压针孔止血,并贴无菌创可贴以防止感染。患者每隔2周埋线治疗1次。

结论依达拉奉可能通过抑制ERS途径降低神经元的凋亡,从而对神经元起保护作用。”
“目的探讨有机磷中毒合并呼吸衰竭的危险因素。方法以226例口服有机磷中毒患者为研究对象,在中毒24 h内统计性别、年龄、口服量、开始洗胃时间、洗胃量、开始血液净化时间等20项指标。以有机磷中毒患者是否合并呼吸衰竭为因变量,上述20个观察指标中单因素分析差异有统计学意义的指标为自变量,采用二分类Logisti获悉更多c回归进行多因素分析。结果开始洗胃时间、消化道出血、尿隐血、肌酸激酶4个因素对有机磷中毒合并呼吸衰竭的发生有统计学意义。结论开始洗胃时间、消化道出血、尿隐血、肌酸激酶4个因素是有机磷中毒合并呼吸衰竭的独立危险因素。”
“目的研究水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响。方法 20只♂SD大鼠随机分成2组,Ⅰ组按10 mg·kg-1的剂量灌胃给予5 g·L-1www.selleck.cn/products/pci-32765.html水飞蓟滨,Ⅱ组给予相同量的玉米油。1 h后2组大鼠按50mg·kg-1的剂量灌胃给予5 g·L-1伊马替尼。Ⅰ组和Ⅱ组分别在给药前和给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48h时间点尾静脉采血。用HPLC法检测血浆中伊马替尼的浓度,并用DAS计算药动学参数。结果经灌胃给药后,伊马替尼在大鼠体内符合二室模型。Ⅰ、Ⅱ组血浆伊马替尼ρmax分别为（1ABT-888核磁1.77±1.98）和（14.68±2.55）m8·L-1,pmax分别为（3.00±0.68）和（3.30±0.68）h,AUC0→48分别为（126.24±27.76）和（174.89±34.87）mg·h·L-1,AUC0→∞分别为（128.43±27.74）和（178.07±35.46）mg·h·L-1,t1/2α分别为（2.40±0.84）和（4.45±2.52）h,t1/2β分别为（7.82±0.87）和（8.72±1.16）h。

AMI患者的血清hs-CRP的敏感性较cTnI、Myo及CK-MB高,其中cTnI的特异性为最高。AMI患者2、4、8 h血清hs-CRP、cTnI及CK-MB逐渐升高,而Myo于4 h左右达到最高峰后逐渐降低。结论血清hs-CRP、cTnI、Myo及CK-MB联合检测对诊断急性心肌梗死具有重要的价值。”
“目的通过对慢性心力衰竭患者在接受相关治疗后的总体死亡Erastin率、住院情况、副反应进行比较,对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联用血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性进行评价。方法检索MEDLINE(1966-2008)、Cochrane图书馆(1980-2008)、中国生物医学文献数据库(1980-2008),万方数据库(1980-2008),纳入比较ACEI单用与AC时间EI和ARB合用治疗慢性心力衰竭的随机对照试验,对纳入研究的方法学进行评价,并应用RevMan5.0软件进行统计分析。结果共有7个随机对照研究入选,病例数总计5 853例,其中治疗组2 945例,对照组2 908例。Meta分析结果显示联合治疗组在全因死亡率和全因住院率方面与对照组相比无统计学意义。而在减少全因死亡与全因住院的联合终点事Compound C IC50件、降低心衰住院事件、增加副反应方面有统计学意义,合并效应量分别为(RR:0.94;95%CI:0.90～0.98)、(RR:0.86;95%CI:0.79～0.93)、(RR:1.40;95%CI:1.24～1.58)。结论 ACEI基础上加用ARB与单用ACEI相比,可以使慢性心衰患者受益,但同时副反应的发生率有所增加。因此对于慢性心衰在ACEI基础上加用ARB应采取审慎的策略。合用则需要严密监测,防止副反应发生。

而PDTC脑损伤治疗组,NF-kB表达较损伤组明显下降(P<0.05)。结论创伤后NF-kB表达显著增高,NF-kB激活可能是继发性脑损害的重要分子机制。PDTC可能通过抑制NF-kB表达,从而对创伤性脑损伤后继发性脑损害具有保护作用。"
“以芒柄花素为先导化合物,对其进行结构修饰,合成了3′,5′-二异丙基芒柄花素、8-羟甲基芒柄花素、7-苄购买抑制剂氧基芒柄花素,并采用薄层色谱(TCL),IR光谱和~1H NMR对其进行了结构表征。以上化合物的合成,丰富了芒柄花素衍生物的种类和性质,为进一步研制开发芒柄花素类新药提供了物质基础。”
“目的:研究HIV/AIDS患者体内HIV-1遗传基因变异情况,并分析其耐药性。方法:从60例患者血浆中提取病毒RNA,运用RT-PC什么R和套式聚合酶链反应(Nested-PCR)扩增HIV-1 pol区基因片段,并对扩增的目的片段进行测序,将测序结果提交Web站点db.stanford.edu分析耐药性变异情况。结果:蛋白酶编码区和逆转酶编码区分别发生了V32AV、M46IM和TAMs、M184V、K103N、Y181C等多种耐药位点变异,造成对NFVKPT-330核磁、ATV/r、FPV/r、IDV/r、LPV/r蛋白酶抑制剂和多种逆转酶抑制剂的耐药性。蛋白酶和逆转酶耐药发生率分别为1.67%(1/60)和53.33%(32/60)。且Fisher确切概率法统计结果显示不同治疗方案组之间耐药性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耐药变异是导致抗艾滋病毒治疗失败或疗效降低的主要原因,河北省应加强对HIV/AIDS患者的耐药性监测,适时更新治疗方案以获得较好的疗效。

结果治疗后,从血管再通率、心律失常、心绞痛以及再发梗死等方面看,观察组的疗效明显优于对照组,(P<0.05)具有统计学意义。结论在急性心肌梗死的临床治疗中联合尿激酶与氯吡格雷进行治疗,疗效明显,安全性高,值得在临床上推广应用。"
“目的对该院质子泵抑制剂的使用情况进行分析,为促进合理用药,提高临床疗效,有效降低药品费用提供参考依据。方Duvelisib 花费法对2010-2012年医院住院患者的用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、销售金额进行分析。结果该院质子泵抑制剂的使用频率和用药金额呈快速上升趋势,其中奥美拉唑的DDDs与销售金额始终排在首位。大部分品种的销售金额与用药数同步性良好。结论按照合理用药原则,应尽量首选国家基本药物,该院目前PPI的选择主要GSK2118436分子量还是第1代PPI,药物的使用具有合理性。”
“为寻找柳叶蜡梅Chimonanthus salicifoliu叶中的抗肿瘤活性成分,对其氯仿部位进行了化学成分研究。通过正相硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定了12个化合物的结构,分别为9-epi-blumenol C(1),blumenolCDolutegravir临床试验(2),(+)-去氢催吐萝芙叶醇(3),(+)-催吐萝芙叶醇(4),robinlin(5),(-)-黑麦交酯(6),异秦皮定(7),东莨菪素(8),6,7-二甲氧基香豆素(9),6,7,8-三甲氧基香豆素(10),β-谷甾酮(11),β-谷甾醇(12)。其中化合物1～6为蜡梅科植物中首次分离到的降倍半萜类化合物,化合物1为首次分离到的天然产物,化合物7,11和12为本植物中首次分离得到。

结果:QBC939细胞中有CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白的表达明显,LPS能有效的抑制QBC939细胞中CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白的表达,且具有浓度相关性。不同浓度的LPS对胆管癌细胞株QBC939的增殖影响不同,24h内各浓度LPS对细胞增殖均无明显抑制,LPS浓度为0.1μg/mL时,48h内无还有明显影响,为1.0μg/mL、5.0μg/mL时,QBC939细胞生长受到明显抑制,72h各浓度LPS对细胞增殖均有明显抑制作用;平板克隆形成试验显示对照组细胞培养第10天即可见明显克隆体形成,至第14天时克隆体数目多、体积大。而试验组细胞于培养第13天时才出现克隆体,且克隆体数目少、体积Talazoparib小。CXCL12(SDF-1)对OBC939细胞有明显的趋化作用,对照组细胞趋化率为53.5%,LPS各浓度组细胞趋化率明显低于对照组。结论:胆管癌细胞株OBC939中CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白呈阳性表达;CXCR4抑制剂LPS能有效抑制胆管癌细胞株QBC939的生长与转移能力,selleck抑制剂CXCR4可能成为胆管癌基因治疗的靶点之一。”
“目的对重组人组织型纤维酶原激活酶衍生物(r-PA)和尿激酶(UK)在急性ST段抬高型心肌梗死患者溶栓的疗效的比较。方法收集住院患者86例,随机分为2组,为r-PA组和UK组,比较两组溶栓再通率及安全性情况。结果 r-PA组12h内溶栓成功率为76.7%,UK组12h内溶栓成功率为55.8%,并发症r-PA比UK组更小。

目前在人体研究和动物模型两方面都有很好的证据显示:肝脏纤维化形成是一个具有重要可逆成分的双向过程。肝星状细胞(HSC)转变为活化态的成肌纤维细胞表型后,是纤维化形成过程中产生细胞外基质(ECM)的主要细胞,同时也是基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的主要来源。TIMP-1可”
“目的:了解霉菌性食管炎的临床发病特点。方法:对243例经内镜诊断的霉菌性食管炎患GSK2118436DMSO溶解度者的临床资料进行回顾性分析。结果:伴随恶性肿瘤、糖尿病、艾滋病、肝硬化等疾患,激素、免疫抑制剂、化疗药物等药物的使用,或广谱抗生素的应用,霉菌性食管炎的发病明显增加。不少霉菌性食管炎合并有非甾体类消炎药的使用(16例)、抗幽门螺杆菌治疗(41例)、反流性食管炎(31例)。按Kodsi分级标准,1级有103例(42.39%),2级84例(34已经.57%),3级38例(15.64%),4级18例(7.41%)。食管黏膜涂片阳性率89.30%,霉菌培养阳性率74.60%,活检病理检查阳性率70.69%。243例抗霉菌治疗后有194例复查胃镜示食管黏膜恢复正常,35例食道相关症状明显缓解。结论:内镜检查+刷片涂片找霉菌孢子菌丝是诊断的关键,活检有助排除早期癌变;积极治疗原发病,规范使用点击此处广谱抗生素、激素、非甾体类消炎药物,合理使用抑酸药物及化疗药物是防治的关键。”
“目的探讨信号转导与转录活化因子5(STAT5)和表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及关系。方法选择2010年1月至2011年9月该院手术后经病理学检查证实为NSCLC的患者68例为NSCLC组。同时选取癌旁正常肺组织26例作为对照组。比较两组STAT5和EGFR在NSCLC组织中的表达情况并进行相关性分析。

TSA 0.4μmol.L-1PANC-1培养0～12 h,检测胱天蛋白酶3活性。TSA 0.4μmol.L-1与PANC-1培养24 h,实时定量PCR检测c-myc,p53,Bcl-2,Bax,存活素,基质金属蛋白酶1(MMP1)和基质金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)和Notch-1基因的表达。TSA 0.4和0.6μmol.L-1与PANC-1培养24 h,细胞免疫化学方法检测点击此处Notch-1蛋白的胞内活性形式NICD表达。结果TSA可以明显抑制PANC-1细胞增殖,12,24和48 h的IC50值分别为0.42,0.32和0.19μmol.L-1,具有量效(r=0.640,P=0.01)和时效(r=0.768,P=0.002)关系。Hoechst 33258染色结果表明,TSA 0.4μmol.L-1增加PANC-1细胞核的蓝色荧光并出更多现凋亡特征。TSA 0.4μmol.L-1作用4,8和12 h后,胱天蛋白酶3的活性分别为正常对照组的1.62±0.12,2.68±0.17和(3.92±0.23)倍。PCR结果显示,TSA 0.4μmol.L-1作用24 h后,p53,c-myc和存活素mRNA表达下降,分别为对照组的(18.3±5.1)%,(24.2±0.9)%和(15.8±1.0)%,BclDabrafenib生产商-2和Notch-1 mRNA未见明显变化,而Bax,MMP1和TIMP-1 mRNA升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低到正常对照组的(13.0±2.8)%。Notch-1活性分子NICD明显升高(P<0.05)。结论TSA可通过线粒体途径诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡,而且使Notch-1激活,促进转移相关基因表达。"
“目的观察氧糖剥夺/再灌注(OGD/OGD-R)诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12细胞自噬和凋亡的发生及进展。

结论:米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。”
“目的:观察坎地沙坦酯片对伴有头晕、头痛的正常高值血压患者的影响。方法:选择伴有头晕、头痛的正常高值血压患者86例,随机分为对照组和治疗组。对照组非药物治疗,治疗组非药物治疗加坎地沙坦酯片。结果:①临床疗效:总有效率对照组32.6%,治疗组88.4%,治疗组明显优于对照组High Content Screening(P<0.01)。②血压变化:两组治疗后与同组治疗前比较,对照组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)有所降低,但差异无统计学意义(均P>0.05);而治疗组SBP和DBP明显降低(均P<0.01)。两组治疗后相比较,治疗组SBP和DBP明显降低(均P<0.01)。结论:坎地沙坦酯片治疗伴有头晕、头痛症状的正常高值血压者有效、安全。"
“find protocol建立RP-HPLC测定富马酸福莫特罗口腔崩解片的含量。采用ZORBAX SB-C18（150mm×4.6mm,5.0μm）色谱柱,以乙腈-30mmol/L NaH2PO4·H2O（pH 3.1）-三乙胺（16:84:0.15,V/V/V）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为214nm。富马酸福莫特罗在0.5—3.0μg/mL浓Akt抑制剂度范围内,峰面积与浓度呈良好线性（r=0.9995）,加标回收率为98.8%—100.2%,RSD为0.68%—0.99%（n=4）。该方法简便、准确,可用于富马酸福莫特罗口腔崩解片的质量控制。”
“目的探讨和研究罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合镇痛在分娩中应用的效果及其安全性。方法将112例于2011年2月～2012年2月期间入住本院,ASAⅠ～Ⅱ级单胎头位足月即将分娩的初产妇,随机均匀分为观察组和对照组,每组56例。

方法:采用电喷雾离子源(ESI源),对白藜芦醇、紫檀芪、白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇进行多级质谱分析。根据结构分为正负2种离子检测方式(+/-MS),含有酚羟基团的白藜芦醇和紫檀芪采用负离子检测方式,不含酚羟基团的白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇采用正离子检测方式。结果:在正、负离子检测模式www.selleckchem.cn/products/3-methyladenine.html下,4种白藜芦醇类化合物一级质谱特征信号分别为[M+H]+和[M-H]-。分子离子在二级质谱中裂解顺序为:首先脱去苯环上对位,即4′位上的取代基;然后再依次脱去苯环间位,即3、5位上的取代基;最终苯环发生裂解。结论:该质谱特征为白藜芦醇类化合物的结构分析和鉴定研究提供了半抑制浓度参考依据。”
“核转录因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)存在于多种组织细胞中,具有广泛的生物学活性,在细胞的生存、增殖、分化以及炎性因子的产生中发挥着重要的作用。NF-κB信号通过调控靶基因的表达参与多种生理过程。NF-κB信号的失调此网站可导致炎症反应和肿瘤等疾病的发生。研究表明,NF-κB信号在多种白血病细胞中,特别是白血病干细胞中持续活化。NF-κB抑制剂可特异性地杀死白血病干细胞,为潜在的抗白血病药物,但由于其潜在的毒副作用,使其临床应用受限。该文就NF-κB信号传导的分子机理、NF-κB信号通路在白血病发生发展中的作用以及NF-κB抑制剂在临床治疗白血病中的应用作一综述。