miRNA治疗的一个优点是它可靶向作用于不同信号通路中的许多基因,但同时亦伴有许多未知的脱靶效应的缺点。此外,对于有效的miRNA治疗来说,成功转运也是一个主要的挑战。然而,新近研究的发现及药物转运系统的高速发展为该领域的飞跃展现了一个乐观的前景。”
“为寻找由抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮转化的有效修饰方法,基于电子等排原理,用酰腙作为诺氟沙星C-3羧基等排体,得到10个诺氟沙星酰MAPK抑制剂腙化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。用MTT方法和试管二倍稀释法分别评价了目标物体外对CHO、HL-60、L1210 3种肿瘤细胞株和革兰阳性菌及阴性菌的生长抑制活性。初步研究表明,与母体化合物相比,目标物具有显著的抗肿瘤活性和弱的抗菌活性。”
“蚊虫是严重危害人类健康的卫生害虫,采用引诱方法对其种群进行控制是减少其危害的重要措施。引诱防治效果的好坏PLX3397订单取决于引诱物对蚊虫的引诱力强弱。笔者介绍了测定化合物引诱蚊虫效果的方法,供同行参考。”
“目的探讨不同处理方法对血小板表面活化标志CD62p流式检测结果的影响。方法采集作者血液中心单采血小板浓缩液5 ml,用贫血小板血浆调整血小板计数为(200~250)×109/L(待测PRP,n=6),分别采用不洗涤不固定不加活化抑制剂与洗涤、固定、加活化抑制剂进行标本SCH772984订购处理,流式细胞仪检测血小板活化标志CD62p的变化。结果 CD62p的表达与标本的处理方法有关,但4组之间没有统计学差异(P>0.05)。其中不洗涤不固定不加活化抑制剂组CD62p测定值为(40.47±2.54)%,低于其它3组检测值[(46.35±2.60)%、(47.54±3.47)%、(45.85±2.88)%]。结论流式细胞术检测血小板活化标志物CD62p中,标本处理步骤越少其活化率就越低,以不洗涤不固定不加活化抑制剂为最好。
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“<正>最新的体外研究结果表明,PDE5抑制剂与α拮抗剂联合治疗比单一治疗更有效舒张人前列腺平滑肌。但是目前关于低剂
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“<正>最新的体外研究结果表明,PDE5抑制剂与α拮抗剂联合治疗比单一治疗更有效舒张人前列腺平滑肌。但是目前关于低剂量他达拉非与α拮抗剂联合治疗良性前列腺增生患者的勃起功能障碍的疗效和安全性还知之甚少。研究者对良性前列腺增生引起的下尿路症状以及同时伴有勃起功能障碍的患者采用他达拉非”
“目的探讨Apelin对于氧化应激相关心肌肥大的抑制作用及可能的作用机制。方法采用5抑制剂-羟色胺(5-HT)刺激新生大鼠心肌细胞诱导心肌肥大细胞,而后分成对照组、Apelin处理组、抑制剂(DETC或ATZ)处理组、联合处理组;β-液体闪烁计数仪检测[3H]亮氨酸的摄人情况;免疫组化染色分析心肌细胞的横截面积;CM-H2DCFDA检测细胞活性氧(ROS)的生成情况;试剂盒检测细胞内H2O2水平、过氧化氢脂质(LPO)水平、过氧化氢酶(CCyclopamine半抑制浓度AT)活性以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性;RT-PCR检测CAT mRNA以及GPx mRNA水平。结果 (1)与对照组相比,Apelin呈浓度依赖性地降低心肌肥大细胞[3H]亮氨酸的摄入以及细胞横裁面积,且以50μmol/L浓度作用最强(P<0.05);(2)在Apelin 50μmol/L培养下,可减少细胞内ROS水平(P<0.05),但采Epigenetics抑制剂用DETC预处理后能够显著抑制Apelin降低ROS合成的作用(P<0.05);(3)Apelin 50μmol/L可减少胞内H2O2水平,且采用ATZ预处理后可抑制Apelin降低胞内H2O2的作用(P<0.05);(4)Apelin 50μmol/L处理后的CAT活性、mRNA水平升高,而LPO、GPx的活性和mRNA水平没有差异(P>0.05),采用ATZ预处理后可显著抑制过CAT活性、mRNA水平的升高(P<0.05)。
在72h后,MTT法检测皮肤成纤维细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期,Real-Time PCR检测XPA、XPC、PARP1、
在72h后,MTT法检测皮肤成纤维细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期,Real-Time PCR检测XPA、XPC、PARP1、ERCC3基因的表达水平。结果人真皮成纤维细胞通过MTT比色法检测得出结果:与对照组对比,人真皮成纤维细胞经不同浓度的iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ刺激后,吸光度值发生变化,Alectinib 花费存在剂量-反应关系(P<0.05);用0、5、15、25μmol/L的iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ的浓度作用人真皮成纤维细胞,G0/G1期细胞比例明显下降(P<0.05),G2/M期和S期细胞比例较对照组明显增加(P<0.05);高、中剂量iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ处理组细查找更多胞G1期细胞所占百分数增多,提示细胞在G1期出现阻滞的趋势,G2和S期细胞所占百分数较少。XPA、XPC、PARP1、ERCC3在iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ药物作用下,mRNA在0~15μmol/L浓度的表达量出现上升趋势,而随着iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ药物作用浓度的增Fasudil加,在15~25μmol/L浓度的mRNA表达量显示有下降趋势,有统计学意义(P<0.05)。结论低浓度无机砷及其代谢产物对人真皮成纤维细胞增殖,高浓度具有细胞毒性。"
“<正>基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)通常是一种始于皮肤最上层表皮的缓慢生长且无痛的皮肤癌,所发生的皮肤区域主要是定期暴露于阳光或其他紫外线辐射的部位。
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“豆科(Leguminosae)植物在药用植物中占据重要地位,其化学成分类型丰富多样,且具有广泛的生物活性。近年来对
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“豆科(Leguminosae)植物在药用植物中占据重要地位,其化学成分类型丰富多样,且具有广泛的生物活性。近年来对该科药用植物的抗肿瘤活性研究较多,目前已经发现了一些活性较好的抗肿瘤活性成分,如甘草酸、甘草次酸以及苦参碱等。其中苦参碱已经应用于临床,且效果显著。因此,对该科植物进行抗肿瘤活性物质的研究意义重大。本文旨在概述豆科药用植物中抗肿瘤活性PLX4032体内成分研究的最新成果及进展。”
“为提高恩诺沙星水溶性,采用溶液搅拌法制备恩诺沙星-羟丙基-β-环糊精包合物,并通过正交试验设计确定最佳制备方法及工艺。利用相溶解度法、紫外分光光度法、红外分光光度法对包合物进行鉴定。通过正交试验筛选的最优处方为恩诺沙星与羟丙基-β-环糊精的摩尔比为1∶2,包合温度60℃,包合时间3h,溶解度增大获悉更多了165倍。结果表明,恩诺沙星与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物,羟丙基-β-环糊精可提高恩诺沙星的溶解度。”
“端粒DNA形成的独特二级结构G-四链体对端粒酶的活性有明显抑制作用,能达到促进肿瘤细胞凋亡的作用。研究表明,能够诱使端粒DNA形成G-四链体及可以稳定这种结构的药物均可能成为有效的化疗药物。金属配合物由于其合成Androgen Receptor phosphorylation路径简单、结构多变、金属中心所携带的正电荷有利于与G-四链体的沟区、loop环以及带负电荷的磷酸骨架作用,增强其稳定性,因此越来越多的过渡金属配合物被设计用来研究与G-四链体作用。该文综述了近年来金属配合物与G-四链体DNA相互作用方面的研究进展。”
“目的采用蛋白质组学方法在卵巢癌患者的多种体液中同时筛选出共同异常的多肽,用于卵巢癌早期诊断的研究,并在组织和血清中进行验证,加深对卵巢癌癌变机制的理解。
[结果]染毒原代大鼠肝细胞3、6h后p-JNK1/2、p-P44/42、p-P38蛋白表达水平随染毒剂量降低而上升,在1×10-1
[结果]染毒原代大鼠肝细胞3、6h后p-JNK1/2、p-P44/42、p-P38蛋白表达水平随染毒剂量降低而上升,在1×10-10或1×10-11mol/L剂量组蛋白水平达到峰值后随染毒剂量降低而蛋白水平增幅减小;染毒至12h除p-P38各剂量组蛋白水平升高外,其余目标蛋白各剂量组与对照组相比差异无统计http://www.selleckchem.cn/products/ABT-888.html学意义;染毒24h各目标蛋白各剂量组与对照组相比差异无统计学意义。[结论]低剂量微囊藻毒素可促进原代大鼠肝细胞p-JNK1/2、p-P44/42、p-P38水平升高且具有时间效应关系。”
“<正>表皮生长因子受体(EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,其基因位于7p12~14区,含2Ribociclib8个外显子,相对分子质量为170×103,是一种跨膜糖蛋白,由1186个氨基酸残基组成,广泛存在于人体中。在结构上分为3个区:细胞外配体结合区、跨膜区和细胞内酪氨酸激酶活性区。其中酪氨酸激酶活性区由18~24外显子编码,有542个氨基酸,并且有典型的ATP结合位点与酪氨酸激酶区,PLX4032 价格对细胞的增殖和分化有重要调节作”
“由于目前临床使用的传统抗凝药均存在局限性,一些具有起效快、特异性高、无需监测凝血指标或调整剂量、与其他药物相互作用小等优势的新型抗凝药受到临床重视。本文对以直接凝血酶抑制剂达比加群酯和AZD0837以及Xa因子抑制剂利伐沙班、依度沙班、阿哌沙班和奥米沙班为代表的新型抗凝药物在国外临床研究中的有效性和安全性等方面进行了综述。
采用免疫组化S-P法检测肝组织TGF-β1,p-p38MAPK,α-SMA,MMP-13和TIMP-1蛋白阳性染色吸光度(A)。结
采用免疫组化S-P法检测肝组织TGF-β1,p-p38MAPK,α-SMA,MMP-13和TIMP-1蛋白阳性染色吸光度(A)。结果:正常组与模型组的TGF-β1依次为[(0.75±0.25)vs(8.67±0.64),P<0.01],p-p38MAPK[(21.71±0.37)vs(80.25±0.53),P<0.01],α-SMA[(3.32±0.64)vs(10.55±0Selleckchem Saracatinib.34),P<0.05]和TIMP-1[(25.57±6.46)vs(200.25±20.36),P<0.01]蛋白表达均显著减弱。四逆散加味中剂量与模型组比较TGF-β1[(5.19±2.33)vs(8.67±0.64),P<0.05],p-p38MAPK[(47.55±0.58)vs(80.25±0.53),P<0.05],α-SMA(6.21±0哪里.78)vs(10.55±0.34),P<0.01)和TIMP-1[(86.02±51.37)vs(200.25±20.36),P<0.01]蛋白表达显著减弱;MMP-13[(109.59±33.21)vs(35.87±6.35),P<0.01]蛋白表达显著增强。结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用。其机制可能经TGF-β/p38MAPK信号转导通路selleck合成抑制肝星状细胞(HSC)活化,使HSC低表达TIMP-1,高表达的MMP-13促进基质降解有关。”
“细胞色素P450 2C8(CYP2C8)是CYP2C家族的重要成员之一,参与催化约5%临床用药以及甾体、花生四烯酸等内源性化合物的代谢。CYP2C8存在明显的基因多态性,在不同民族和种族人群中的分布存在很大差异。CYP2C8的基因多态性对不同药物的代谢存在明显影响。本文综述了CYP2C8的基因多态性以及其对临床药物代谢的影响。
本文主要介绍几种常用的RAS阻断剂对肾脏的保护作用、在慢性肾病治疗中的应用以及常见不良反应。”
“目的探讨光子治疗仪联合
本文主要介绍几种常用的RAS阻断剂对肾脏的保护作用、在慢性肾病治疗中的应用以及常见不良反应。”
“目的探讨光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法 68例掌跖脓疱病患者随机分为2组,试验组36例采用光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗,对照组32例采用复方甘草酸单铵治疗。2组治疗后观察疗效。结果试验组有效率72.22%,对照组有效率为46.8临床试验8%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病安全、有效。"
“目的探讨复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良的临床疗效。方法选择我院2010年2月~2013年2月治疗的76例老年功能性消化不良患者,所有患者均给予口服复方阿嗪米特片0.15g/次,3次/d,连续治疗2周。结果治疗前上腹烧AZD6244购买灼感评分为(2.9±1.1)分,上腹疼痛评分为(2.6±0.9)分,早饱评分为(5.3±1.7)分,餐后饱胀感评分为(7.9±2.2)分,症状总分为(18.5±3.8)分;治疗1周上腹烧灼感评分为(1.8±0.8)分,上腹疼痛评分为(1.7±0.6)分,早饱评分为(2.8±0.9)分,餐后饱胀感评分为(4.5±1.5)分,症状总分为BMS-777607(10.7±2.6)分;治疗2周上腹烧灼感评分为(1.7±0.7)分,上腹疼痛评分为(1.6±0.6)分,早饱评分为(2.1±0.6)分,餐后饱胀感评分为(3.9±1.6)分,症状总分为(9.7±2.4)分;治疗1周和治疗2周评分均明显低于治疗治疗,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),本组76例患者经过治疗后治愈6例,治愈率7.9%,显效49例,显效率64.5%,有效20例,无效1例,总有效率为98.7%。
(2)在CNE2细胞中过表达hsp27基因后,细胞的增殖速率明显加快,NF-κB转录水平明显上调。(3)抑制S18细胞内的hsp2
(2)在CNE2细胞中过表达hsp27基因后,细胞的增殖速率明显加快,NF-κB转录水平明显上调。(3)抑制S18细胞内的hsp27基因后,细胞的增殖速率明显减缓,NF-κB转录水平明显下调。结论 hsp27基因可能通过调节NF-κB信号通路而对鼻咽癌细胞发挥明显的促增殖作用,可设计针对hsp27基因的抗鼻咽癌分子治疗策略。”
“目的研究多发性硬化患者血清及CSF中干扰素-γ水PI3K Inhibitor Library平的变化,探讨干扰素-γ在MS发病中的作用。方法选择58例河北医科大学第二医院住院MS患者,临床表现符合Poser等制定标准的确诊(definite)或很可能(probable)MS诊断。选择40例无血缘关系的健康人,年龄、性别均与病例组匹配,近期无感染、未应用免疫抑制剂。血液及CSF标本应用双抗体夹心酶联免疫(ELISA)方法测定干扰素-γ含量。结果急还有性期MS组血清及脑脊液IFN-γ水平较正常对照组及缓解期MS组明显升高,且脑脊液INF-γ增高程度明显。结论 INF-γ水平在MS急性期增高,并随病情的缓解而逐渐恢复正常,说明INF-γ在MS发病过程中起促进作用。”
“目的了解手足口病患儿心肌酶谱及肌钙蛋白I改变的临床意义。方法收集本院2010年5~7月306例手足口病患儿,于就诊当日或次日晨抽血检测Protein Tyrosine Kinase抑制剂心肌酶谱及肌钙蛋白。由于儿童抽血较难困难,容易造成溶血,对酶类测定结果有较大的影响,有49例标本溶血,结果不作统计,对257例不溶血标本结果进行统计。结果 257例手足口病患儿心肌酶谱检查中,肌酸激酶(CK)异常48例(18.7%),肌酸激酶同工酶(CK-MB)异常57例(22.2%),乳酸脱氢酶(LDH)异常100例(38.9%),α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)异常103例(40.1%)。肌钙蛋白I(cTnI)异常1例(0.4%)。
方法:以穴位注射现代期刊论文、学术会议论文、学位论文为基础,设计建立数据库,规范录入信息数据,采用数据挖掘技术对穴位注射临床运用所
方法:以穴位注射现代期刊论文、学术会议论文、学位论文为基础,设计建立数据库,规范录入信息数据,采用数据挖掘技术对穴位注射临床运用所治疗的病种、科属、药物选择、穴位选择、临床疗效等进行交叉关联设计,进行穴位注射治疗疾病的规律和特点总结。结果:穴位注射疗法在内科疾病治疗中出现频Selleck Ibrutinib次最高,其次为外科疾病,相对于其它疾病,呃逆和腰腿痛出现频次最高。穴位注射治疗时平均每个疾病选用4个穴位,2种药物,而且穴位选择以近部选穴和远部选穴较多,药物选择以单、复方西药较多。疗效分析显示,穴位注射治疗各种疾病,总有效率均达到93%以上。结论不:穴位注射疗法在内科和外科疾病的应用中优势比较明显,在内科疾病呃逆和外科疾病腰腿痛的治疗中应用最多。穴位注射疗法在临床治疗时选穴精简,以近部选穴和远部选穴为主,注射用药精当,以单方西药制剂和复方西药制剂为主。各科疾病的穴位注射治疗临床疗效显著。”
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“人参皂苷Rg1是人参和三七的主要有效成分之一。本文主要对近5年来人参皂苷Rg1在心血管和中枢神经系统的药理活性研究进展及其可能的作用机制进行了综述。”
“目的建立铁皮石斛叶中黄酮碳苷类成分HPLC指纹图谱,并同时测定主要成分芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-木糖苷的含量,为科学评价和有效控制其质量提供依据。
由于大脑对ROS敏感度提高,在不同类型神经细胞中保持正常氧化还原状态尤为重要。过去10年的研究充分说明:有规律的运动对大脑功能产生
由于大脑对ROS敏感度提高,在不同类型神经细胞中保持正常氧化还原状态尤为重要。过去10年的研究充分说明:有规律的运动对大脑功能产生有益影响,并对中风、老年痴呆和帕金森症的预防和治疗起重要作用。然而,研究运动的具体影响似乎又非常复杂,包括通过神经营养因子的神经发生、毛细血管化增加、氧化损伤减少,以及通过蛋白酶和脑啡肽酶的蛋白降解增加。来自我们及其他实验室的数据表明,运动诱导的Regorafenib生产商ROS水平调节对蛋白含量以及脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(TrkB)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的表达有重要作用,有利于完善脑功能、增加神经生成。因此,运动诱导的氧化还原状态调节是一种重要方式,运动能通过这一方式造福于大脑功能、增强对氧化应激的抵抗力,协助从氧化应激中恢复、减弱年龄相关的认知能力下降。”
“目的研究血清SPfizer Licensed Compound Library查找购买100B蛋白及血脂水平与内囊预警综合征病情严重性及预后的关系,探讨阿托伐他汀对内囊预警综合征进展为脑梗死患者血清S100B蛋白水平及预后的影响。方法随机将发病24h内入院的内囊预警综合征进展为脑梗死患者30例分为对照组和阿托伐他汀组(阿托伐他汀80mg/d,连续用药14d)。治疗前后检测血清S100B蛋白、血脂、血清谷草转氨酶(AST)及血清肌酸激ABT-263分子量酶(CK)水平,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)记分法对入院后当天及3个月时行神经功能缺损程度评分。结果治疗前血清S100B蛋白与当时及3个月时病情严重性显著相关(r=0.721,r=-0.635,P均<0.001;r=0.561,r=-0.623,P均<0.001),血脂水平则无相关性。治疗后阿托伐他汀组血清S100B蛋白水平下降,且与对照组相比,差异有统计学意义(P=0.009)。