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“目的建立复方甘草酸苷注射液中甘草酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1mol.L-1的醋酸铵溶液-乙腈-冰醋酸(70∶30∶0.5)为流动相,流速是1.0mL.min-1,检测波长254nm,进样量为20μL。结果甘草酸线性范围为0.05~0.25mg.mL-1(r=0.9999)并且,平均回收率为100.3%(RSD=0.67%),最小检出量2.75ng。结论该方法能准确、可靠地对复方甘草酸苷注射液中的甘草酸进行定量检测,能有效地控制该制剂的质量。”
“目的分析苍术挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取苍术挥发油后,用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析,并用峰面积归一化法测定油中化学成分的相对含量。结果LBH589 花费从苍术挥发油中共鉴定出40种化合物,主要成分依次为莪术呋喃烯(52.093%),3,9-愈创木二烯(6.506%),芹子烯(4.92%),Elixen(e4.467%),二氢卡拉酮(3.667%)等。结论苍术饮片挥发油的主要化学成分与文献相比有显著差异。”
“目的:观察复方木鸡颗粒治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法:将126例Selleck伴血清肝纤维化指标异常的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方木鸡颗粒治疗,后者给予大黄虫丸治疗,两组疗程均为6个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清肝纤维化指标和甲胎蛋白明显下降(P<0.01);与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组总有效率分别为82.4%、60%(P<0.05);治疗半年,治疗组与对照组总有效率分别为89.7%、66.7%(P<0.05)。

结论:化合物3和4为首次从该属植物中分离得到;5和6为首次从该植物中分离得到。”
本中MMP-9及TIMP-1的蛋白表达。结果MMP-9和TIMP-1在良性脑膜瘤中的阳性表达率分别为35.00%、52.50%;在恶性脑膜瘤中的阳性表达率分别为76.67%、53.33%。MMP-9在恶性脑膜瘤和良性脑膜瘤的表达均存在显著性差异,TI此网站MP-1无差异。结论MMP-9与脑膜瘤的生物学特性相关,促进脑膜瘤的侵袭;MMP-9/TIMP-1的失衡与脑膜瘤的恶性程度和侵袭能力相关。”
“蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是当前开发治疗糖尿病药物的优秀靶标,也是钒配合物抗糖尿病作用相关通常的重要靶蛋白.研究了三种含氮平面杂环螯合配体2,2’-联咪唑(L1),2,2’-联吡啶(L2),1,10-邻菲咯啉(L3)的氧钒配合物对PTP1B以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的体外抑制作用.结果表明,1∶1和2∶1型配位的氧钒化合物均表现出对PTP1B较强的抑制活性,ILumacaftorC50值在120～260nmol/L间,抑制能力接近双麦芽酚氧钒配合物(BMOV).抑制动力学实验表明这些氧钒配合物对PTP1B的抑制模式均为竞争性抑制,抑制常数在20～160nmol/L.其对PTP1B抑制活性较ALP高103倍,表明氧钒配合物对两种磷酸酶的抑制具有一定的选择性.”
“目的:研究马鞭草化学成分。方法:利用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构测定。

结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。”
“本研究通过检测哇巴因与特异性信号通路抑制剂联用对多种白血病细胞株生长的影响,探讨哇巴因诱导白血病细胞增殖及凋亡的信号传导途径。采用MTT法检测哇巴因与特异性信号通路抑制剂对多种白血病细胞株存活率的影响,用RT-PCR与Westernblot检测白血病细胞株钠钾ATP酶α1亚单通常位表达水平的变化。结果显示:在低浓度的哇巴因(10nmol/L)作用下,Jhhan和M07e细胞株存活率均呈上升趋势,细胞株中钠钾ATP酶α1亚单位表达升高,PP2、PD98059能不同程度地抑制哇巴因对白血病细胞株的促增殖作用。结论:钠钾ATP酶具有重要的信号传导功能,它能通过特异性结合哇巴因激活多种信号通路调节白血病细胞的生长。哇巴点击此处因对白血病细胞的促增殖效应与Src激酶、ERK1/2等信号通路活化有关。”
“目的建立复方苦参泡腾片的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别,并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.16928～8.464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),Apoptosis抑制剂平均加样回收率为99.12%,RSD为1.13%(n=6)。结论该方法简单、易行、重现性好,可用于复方苦参泡腾片的质量控制。”
“表皮生长因子受体(EGFR,ErbB)家族在肿瘤的发生、发展中具有重要的作用。很多实体肿瘤中存在EGFR家族受体过表达或异常激活。靶向EGFR家族的抗肿瘤药物研发已经成为一个热点领域,并且成功地应用于临床。靶向EGFR家族的抗肿瘤药物可以分为单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂两大类。

方法将56只雄性SD大鼠,随机分为5组:基础组、高脂组、运动组、药物组、运动药物组,饲喂基础和高脂饲料,进行游泳运动和何首乌复方灌胃。喂养8周后,测体质量、体长,取血检测血清指标,解剖取内脏及脂肪垫称重。结果高脂组Lee′s指数与基础组比较极显著(P<0.01),说明高脂饮食对SD大鼠的肥胖模型建造成功。与高脂组相比,药物组大鼠体质量下降(P<Obeticholic Acid molecular weight0.01),运动药物组左侧附睾脂肪垫下降(P<0.01)且左侧肾周脂肪垫下降(P<0.05),运动组、药物组、运动药物组皮褶厚度下降(P<0.01),药物组总胆固醇(TC)下降(P<0.01)且三酰甘油(TG)下降(P<0.05)。结论何首乌复方能降低大鼠体质量;与90min游泳运动协同有减脂肪作用;对保护心血管有益。查找更多“
“研究HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀(fluvastatin)对高糖状态下肾小球系膜细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)及其下游因子cAMP反应元件结合蛋白1(cAMP response element-binding pr也otein,CREB1)表达的影响。采用体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分别给予高糖和氟伐他汀干预,应用Western blotting检测p38MAPK和CREB1及其磷酸化蛋白(p-p38MAPK、p-CREB1)的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转化生长因子β1(TGF-β1)和纤维粘连蛋白(FN) mRNA的表达;放射免疫法测定细胞上清液中层连接蛋白(LN)和IV型胶原蛋白的含量。

结果:治疗两个疗程后,治疗组门静脉与脾静脉内径分别为(12.47±0.55)mm、(8.47±1.51)mm,对照组为(14.82±2.11)mm、(10.17±1.40)mm,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后TB il、Scr与对照组比较差异selleck HPLC控制有显著性意义(P<0.05);治疗组患者血浆PRA、ADH、AngⅡ治疗后检测值均明显低于对照组(P<0.05)。结论:消臌方治疗肝硬化腹水有助于改善患者的预后,在一定程度上能够调节肝硬化患者肾素、血管紧张素Ⅱ和抗利尿激素的水平,从而CX-5461体外降低门静脉压力。”
“目的观察银杏达莫与血管紧张素转化酶抑制剂联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取2005年2月—2008年4月在本院门诊及住院治疗的1型和2型糖尿病肾病患者86例,随机分成两组,对照组使用降糖药或应用胰岛素治疗,治疗selleck抑制剂组在对照组基础上加用银杏达莫、血管紧张素转化酶抑制剂治疗。结果治疗组在24h尿蛋白定量、血糖、血肌酐水平和血流变学水平下降等方面优于对照组。结论银杏达莫与血管紧张素转化酶抑制剂联合治疗糖尿病肾病有效。”
“目的建立快速、准确的同时测定复方盐酸克林霉素软膏中克林霉素和维A酸含量的HPLC方法,并考察软膏的稳定性。

探讨兴奋剂使m2受体和β2-AR受体活化,引发受体磷酸化级联反应,进而影响蛋白激酶催化受体磷酸化的起始机制。方法:制备亲和层析柱;利用亲和层析方法从大鼠脑中纯化毒蕈碱乙酰胆碱m2受体;分别将纯化的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体或β-肾上腺素受体,G蛋白偶联受体激酶-2,[γ-p32]ATP与受体激活剂或抑制剂共同保温,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白,放射性自显影检测Selleckchem Afatinibm2受体磷酸化结果。结果:m2受体激活剂氨甲酰胆碱明显增强m2受体的磷酸化,而m2受体抑制剂阿托品或肝素(GRK2抑制剂)完全阻断了m2受体的磷酸化。m2受体的磷酸化是依赖激活剂如氨甲酰胆碱作用发生的,呈明显的剂量依赖关系;β2-AR的激活剂特布他林增强肾上腺素能受体的磷酸化,而肝素可完全阻断β2-AR的磷酸化;并且证实氨甲酰胆并且碱对mAChR2,特布他林对β2-AR磷酸化的增强作用是选择性的作用结果;HEL299细胞磷酸化实验结果也显示氨甲酰胆碱可以增强HEL299细胞m2受体的磷酸化,阿托品可以抑制HEL299细胞m2受体的磷酸化。结论:实验证实氨甲酰胆碱、特布他林和阿托品等一些m2受体和β2-AR的激活剂及抑制剂对M2受体和β2-AR磷酸化的调节作Adriamycin细胞系用。提示激活剂增强m2受体和β2-AR的磷酸化可能是这些受体活化一个重要部分,由此开始加速受体敏感性下调,受体耐受性增强。”
“目的:观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性血液病60例(实验组)与单纯化疗组60例对照。结果:实验组恶心、呕吐、腹泻发生率明显低于对照组(P<0.05),实验组化疗后白细胞、血红蛋白、血小板计数的最低值高于对照组(P<0.05)。

结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。”
“通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌（Alternaria tenuissima）cDNA酵母表达文库并筛选获得MAPK激酶AtPBS2基因,该基因全长2492bp,编码683个氨基酸。AtPbs2p与来源于烟曲霉（Aspergillus fumigaCobimetinib体外tus）的AtPbs2p（XP752961）、粗糙脉孢菌（Neurospora crassa）的NcPbs2p（XP965727）、稻瘟菌（Magnaporthe grisea）MGCH7（XP001522946）及酵母（Saccharomyces cerevisiae）ScPQuizartinib NMRbs2p（EDN63254）序列分别具有52%、52%、49%和47%的相似性。在高渗环境下,AtPBS2基因与酵母的ScPBS2基因功能相同,具有耐高渗透压环境的能力。细极链格孢菌（A.tenuissima）中存在HOG通路信号途径,AtPBS2基因可能与链格孢菌（A.tenGSK1120212uissima）的逆境适应性调节密切相关。”
“黄酮醇是黄酮化合物中数量最多的一类,具有特殊的药理作用。本文介绍了黄酮醇化合物提取和分离工艺的研究,并对各工艺的利弊进行了分析,从而为黄酮醇类化合物在各行业的应用开辟了一条可靠的途径。”
“目的观察戊四氮(PTZ)点燃癫痫对大鼠学习记忆功能的影响及海马神经元钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)表达的变化。

8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测TGF-β1、Smad2/3及Smad7的表达。结果:病理学观察和免疫组化检测显示,三甲散加减方能逆转CCl4诱导的肝纤维化,能显著降低TGF-β1和Smad2/3的表达,明显增高Smad7的表达,且效果优于秋水仙碱。结论:三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,有效降低肝组织TGF-β1、Smad2、selleck产品Smad3的表达,增高Smad7的表达,从而减轻或逆转肝纤维化。其机制可能与阻断TGF-β1/Smads信号转导通路有关。”
“建立SFE与高效液相联用(SFE-HPLC)来测定供试品中的蒽醌类含量。在SFE中,确定检测萃取压力为38.5mPa,温度60℃,改性剂甲醇剂量0.4ml,静态萃取时间5～20min,动态萃取体积5ml,线性范围0.0Dinaciclib084～0.3024μg,检测波长437nm。”
“目的:通过实验研究提取猕猴桃根总黄酮的最佳工艺条件。方法:选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用纯物理的工艺流程从猕猴桃根中提取黄酮类物质,通过正交表试验,筛选猕猴桃根总黄酮的提取工艺条件。结果:猕猴桃根总黄酮提取最佳条件为乙醇浓度60%,提取温度为60℃,提取时间为2.ABT-199 molecular weight0 h,料液比为1∶20。结论:通过正交试验优化提取猕猴桃根总黄酮的工艺条件能够得到最佳效果。”
“一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-NSAIDs)是由特定的化学连接基团将传统NSAIDs与NO供体部分连接而成,其研发最初系用于减少传统NSAIDs的不良反应。NO-NSAIDs对结肠癌细胞株的生长抑制作用较母体化合物强数百倍,并能在动物模型中有效预防结肠癌的发生,作用机制可能涉及对细胞动力学、细胞信号转导和药物代谢酶的影响。

对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加0.2%复合酶制剂,育肥91d,结果表明;对照组与试验组牛头均分别增重62.70kg,84.80kg,两组差异极显著(P<0.01),试验组较对照组头均多增重22.1kg,头均每天可增收2.39元,经济效益显著。"
“目的:系统分析基因甲基化在肝癌发生中涉及的分子途径,从中选取代表性基因进一步分析其Ribociclib甲基化在细胞癌变过程中的生物学及临床意义.方法:对10年间关于肝癌基因甲基化相关文献进行数据发掘与功能分类,在其中2个与肝癌发生相关的生物途径中选取APC和CDKN2A基因,采用实时定量甲基化特异性PCR技术对46例成对肝癌与癌旁组织中基因的甲基化水平进行定量分析并评估其诊断价值.结果:生物信息学分析显示肝癌中发生甲以及基化的基因主要涉及Wnt/β-catenin、p16及p533个主要分子途径;甲基化分析表明CDKN2A基因在肝癌组织中甲基化水平极显著高于癌旁组织(P<0.0001),并且癌组织中甲基化程度在高龄患者中较高(P=0.0027);ROC曲线分析表明通过CDKN2A甲基化定量分析能够高效区分癌与非癌组织(AUC=0.8Selleckchem ABT888526).APC基因在癌与癌旁间总体甲基化水平无显著性差异(P=0.0656).结论:CDKN2A基因甲基化水平的升高在肝细胞癌变过程中可能具有重要作用,其甲基化水平的升高可作为一种鉴别癌与非癌组织的分子标志物.CDKN2A甲基化模式的特异性使其在肝癌早期筛查和诊断中具有一定的临床应用价值.”
“目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的方法。

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“苯并呋喃类化合物具有抗组胺、抗肿瘤及抗心律失常等多种生物活性,其中很多活性化合物有望成为治疗相关疾病的药物。综述苯并呋喃类化合物近年来的研究进展,重点介绍其生物活性和构效关系。”
“目的:研究西洛他唑(Cilostazol,CIL)对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤的影响及机制。方法:①分离培养SD乳鼠心肌Talazoparib细胞,建立H/R模型。心肌细胞随机分4组:对照组;H/R组,缺氧2 h,复氧4 h;H/R+CIL组,缺氧前1 h予以CIL(10μmol.L-1)随即缺氧2 h,复氧4 h;H/R+CIL+Wort mannin(H/R+CIL+W)组,CIL处理前30 min予磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3 kina以及se PI3K)特异性抑制剂——渥曼青霉素(Wort mannin 0.1μmol.L-1);②检测各组培养液中乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶含量,流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,Western blot检测丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)及磷酸化丝氨酸/Akt(p-Akt)的表达。结果:CIL明显抑制H/R损伤导致的心肌细胞凋亡,并使p-AkLonafarnib订单t/Akt比值明显增加;Wort mannin可使p-Akt/Akt比值明显减少,抑制CIL的抗凋亡作用。结论:H/R损伤可导致心肌细胞凋亡,CIL可能通过PI3K-Akt途径发挥抗凋亡作用。”
“目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(phenolic alkaloids fromMenispermum dauricum,PAMD)预处理对脑缺血后大脑皮质细胞凋亡蛋白激酶B(protein kinase B,PKB)表达的影响。