结论炎症因子IL-1β、IL-6对冠脉平滑肌细胞中斑块稳定相关标记物MMP-3、TIMP-1表达的影响,可能是炎症在急性冠脉综合征的发生发展中起非常重要作用的机制之一。”
“目的研究一株南海海洋放线菌的发酵产物对肝癌细胞生长和凋亡的影响。方法采用MTT法评定海洋放线菌的发酵产物对肝癌细胞HepG-2增殖抑制作用及对正常细胞Vero细胞的细胞毒性,经Hoechst33258(8MK-2206 MWg/L)染色进行形态学观察,应用流式细胞术检测细胞周期、凋亡和凋亡基因Fas的表达情况。结果发酵物对HepG-2细胞的生长抑制效果明显,荧光显微镜下观察发现培养细胞中出现核固缩、凋亡小体;发酵物在诱导HepG-2细胞凋亡同时,下调Bcl-2表达水平,且均呈剂量效应关系。结论发酵物通过阻滞肿瘤细胞的生长及通过抑制Bcl-2诱导细胞凋亡等机制,对肝癌细胞的一般增殖有一定的抑制作用。”
“目的分析医院2005-2007年β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的临床应用情况。方法采用DDDs及金额法对各种酶抑制剂复方制剂的相关数据进行统计。结果总DDDs及总消耗金额呈下降趋势。头孢哌酮舒巴坦和阿莫西林克拉维酸的用量较大,占总DDDs的比例稳定。哌拉西林他唑巴坦的用量逐年上升。结论酶抑制剂复方制剂在临床抗菌治疗中占有重要地MI-773分子量位,有必要加强该类药物的使用管理。”
“背景:为明确细胞移植后症状改善是否由移植所致,既往多采用侵袭性方法,但是这种方法不适用于动态追踪及人体研究。如果能够在合适示踪剂的帮助下,采用无创伤性影像学技术在活体识别、跟踪移植后细胞的存活状态,将显著提高细胞移植疗法的学术价值。目的:初步探讨菲立磁-多聚赖氨酸复合物体外磁性标记兔骨髓基质细胞的可行性。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-03/08在珠江医院神经外科实验室完成。

AKI运用ADQI的RIFLE标准进行诊断(R:Scr升高≥50%基础值,I:Scr升高≥100%基础值,F:Scr升高≥200%基础值,L:肾功能丧失;E:终末期肾脏病);同时AKI也按CystatinC≥50%、≥100%和≥200%的标准进行诊断。结果29(21.9%)例病人发生不同程度AKI,其中10例经历R标准,12例经历I标准MG-132,7例经历F标准。其余103例没有发生AKI的病人作为对照组。AKI病人的CystatinC较非AKI病人显著升高(P<0.001),AKI病人的CystatinC与Scr(r=0.732,P<0.001)、[CystatinC]-1与eGFR(r=0.803,P<0.001)成明显线性相关。分别按照Cystatselleck抑制剂inC和Scr两种方法诊断AKI,不同程度AKI诊断的中位时间是:R标准的10例病人分别为2d(1~4d)和3d(2~5d)(P=0.014),I标准12例病人分别为3.5d(1~6d)和5d(2~8d)(P=0.008),F标准7例病人分别为5d(3~7d)和6.5d(4~9d)(P=0.02)。ROC分析证实以及CystatinC在AKI诊断中的准确性高(曲线下面积为0.992)。当以CystatinC升高≥50%作为AKI的诊断截点时,CystatinC在AKI诊断中的敏感性和特异性分别为92%和95%。结论CystatinC可作为心肺旁路手术后AKI的诊断指标;CystatinC在AKI的诊断时间上较Scr早,它可能作为AKI的早期预测指标之一。”
“目的:研究百蕊草抗炎有效部位中的黄酮类化合物。

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“为了获得具有体外活性的肺炎链球菌组氨酸激酶YycG并利用其筛选寻找新的抑制剂。原核表达组氨酸激酶YycG的激酶功能域,经SDS-PAGE,Western blot鉴定及镍层析柱纯化后,采用激酶试剂盒检测其激酶活性;利用对其激酶活性的抑制作用从105种候选化合物中筛选有效的抑制剂,并通过实验验证抑制剂的抗菌作用。原核表达得到约35kDa的目的蛋白激酶域片段Y通常ycG′,其纯度达95%,并具有体外水解ATP的激酶活性;利用其活性筛选得到数种不同抑制效果的小分子化合物,且体外验证具有较好的抑菌效果。通过肺炎链球菌组氨酸激酶YycG活性筛选找到的小分子抑制剂可为进一步研发与该菌相关的药物或消毒剂提供基础。”
“目的研究白芷的化学成分。方法采用硅胶柱、RP-C18及Sephadex LH-20凝胶柱SAHA HDAC色谱法对白芷水溶性化学成份进行分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果从白芷Angelica dahurica分离鉴定了5个化合物:①7-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-Glucopyranosyl-Scopoletin(xeroboside);②aesculetin-6-O-β-D-apiofuranosylPLX4032 花费-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside;③tomenin;④isoscopolin;⑤Osmanthuside H。结论化合物1~5均首次从伞形科中分离得到。”
“目的研究细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)通路与基质金属蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)在肺腺癌表达的相关性及意义。

为了优化肽核酸的性质,许多PNA类似物也被合成出来,以改良PNA性能、拓宽DNA应用。对具有特异基因靶向亲和性的长链PNA分子进行修饰后,用放射性核素标记,可达到在放射性肿瘤治疗上靶向明确和对非靶组织最小损伤的目的,对于基因水平的肿瘤治疗具有十分重要的应用研究意义。文章综述了PNA及其Selleck GPCR Compound Library类化合物的基本合成思路和主要合成路线,同时对放射性核素标记PNA类物质的相关研究进行了评述和展望。”
“目的:对秃叶黄皮树Phellodendron chinensevar.glabriusculum果实中的水溶性化学成分进行研究。方法:柱色谱分离,根据波谱什么数据鉴定化合物结构。结果:从正丁醇部分分离鉴定了8个化合物,分别为sinapyl 9-O-β-D-glucopyranoside(1),betulalbuside A(2),熊果苷(3),腺嘌呤核苷(4),3,5-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-葡萄糖(5),3Selleck,5-二羟基甲苯-3-O-β-D-葡萄糖(6),N-trans-p-coumaroyloctopamine(7),小檗碱(8)。结论:化合物1~7为首次从该植物中分离得到。”
“目的观察女性压力性尿失禁(SUI)患者阴道壁组织中基质金属蛋白酶-10(MMP-10)及其抑制剂-3(TIMP-3)和层粘连蛋白(LN)的表达变化,并探讨其意义。

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“目的研究乙肝病毒X蛋白(Hepatitis B virus X protein,HBx)通过核因子-κB(Nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路对Livin基因表达的影响。方法PF-06463922售价建立稳定转染HBx基因的L02(L02/HBx)细胞系,用NF-κB信号通路阻断剂吡咯二硫代氨基甲酸酯(pyrollidine dithiocarbamate,PDTC)阻断NF-κB信可能号通路。采用荧光双标激光扫描共聚焦显微镜观察转染前后及PDTC加入前后NF-κB信号通路的激活失活情况,同时用Real-time PCR和Western Blot检测转染前后及PDTC加分子量入前后Livin基因的表达情况。结果转染HBx基因后NF-κB信号通路被激活,Livin基因表达明显上调(P<0.05);PDTC加入后NF-κB信号通路被阻断,Livin基因表达明显下调(P<0.05)。结论NF-κB信号通路可能是HBx上调Livin基因的途径之一。

结果中药治疗组比西药治疗组更能降低血清AST和ALT的活性,病理学改变可得到显著性改变。结论中药清肝饮比西药阿托莫兰(还原型谷胱甘肽,GSH)治疗大鼠酒精性脂肪肝疗效更显著。”
“背景与目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂磺胺酰基苯胺复合物(sulfonamide anili mde compound,Compound)对人膀胱癌细胞BIU-87的杀伤作用和机制。材料与方法:PLX4032半抑制浓度以不同浓度的Compound和羟基喜树碱(HCPT)作用于体外培养的膀胱癌BIU-87细胞株;采用MTT法检测细胞生长抑制率;以流式细胞术测定不同浓度的Compound和HCPT作用前后膀胱癌细胞的调亡情况及细胞周期的变化;应用RT-PCR分析Compound和HCPT作用前后膀胱癌细胞中P21waf/cif1mRNA表达的变化。结果:Compou也nd和HCPT在微摩尔级浓度即能有效抑制BIU-87细胞增殖,而Compound抑制BIU-87细胞增殖的效果更明显。流式细胞术测定结果表明Compound能显著诱导细胞发生调亡,且主要诱导G1期细胞发生调亡而出现调亡峰,HCPT也诱导细胞发生调亡,但是没有出现明显的调亡峰。RT-PCR结果示Compound和HCPT能显著诱导P21waf/cifPD98059说明书1mRNA表达。实时定量PCR分析显示,经Compound处理的BIU-87细胞能诱导P21waf/cif1mRNA定量表达。上述结果均呈现出明显的量-效与时-效关系。结论:Compound在体外能有效抑制对传统化疗耐药的人膀胱癌细胞生长,其抗肿瘤生长机制可能是通过上调P21waf/cif1mRNA水平从而使细胞阻滞于G1期所致。”
“碳酸酐酶(CA)能可逆性地催化CO2水合反应,产生参与人体多种生理功能的H+和HCO3-。

结论HPLC法简便可行、重现性好,可以用于复方丹参片的质量控制。”
“目的探讨蛋白激酶CK2-α′与涎腺腺样囊性癌(SACC)肺转移的关系。方法2008年4—7月于中国医科大学第一中心实验室,利用Western blotting方法对同一来源不同转移能力的SACC-83及SACC-LM细胞进行蛋白检测分析。结果蛋白激酶CK2-α′此网站在两种细胞的细胞核中的表达都高于在细胞质中的表达;与SACC-83细胞相比,SACC-LM细胞的细胞核及细胞质中蛋白激酶CK2-α′均呈高表达。结论蛋白激酶CK2-α′的表达可能与涎腺腺样囊性癌的肺转移呈正相关。”
“<正> 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是继发于感染、休克等多种病理损伤的临床综合征,为重AG-014699半抑制浓度度的急性肺损伤(ALI)。有研究报道在 ARDS 的致死原因中难以控制的肺纤维化约占40%～70%,而在参与肺损伤纤维化的细胞因子网络中,”
“目的:探讨蛋白激酶C(PKC)-α、δ亚型在精氨酸血管加压素(AVP)改善缺氧处理血管平滑肌细胞(VSMC)反应性中的作用及其与肌球蛋白轻链(MLC20)磷酸化、Adriamycin 价格肌球蛋白轻链激酶(MLCK)和肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的关系。方法:贴块法取大鼠肠系膜上动脉(SMA)血管平滑肌细胞原代培养并传代至第3-5代后用于实验,观察缺氧1.5 h后PKC-α、δ亚型抑制剂处理对AVP调节VSMC收缩反应性的影响,以荧光素标记的牛血清白蛋白在Transwell小室中的渗透率变化反映VSMC的收缩反应性;用酶反应法测定缺氧VSMC MLCK/MLCP活性。

结论:应注重合理使用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂,并重视ADR的监测工作,以减少或避免ADR的发生。”
“采用水蒸汽蒸馏法提取了防风、关防风、西防风、口防风中的挥发油,用气相色谱/质谱(GC/MS)联用仪分析鉴定。通过HPMSD化学工作站检索NIST02.L标准质谱图库鉴定,并结合有关文献人工图谱解析,鉴定出防风中52个、关防风53个、很少西防风48个化合物、口防风49个化合物,除去共有峰外,总共鉴定出69个化合物,主要为萜类化合物、链状脂肪族化合物(烷烃、醇、醛、羧酸)。通过其相对百分含量的比较,发现这四种挥发油的主要化学成分及其含量有很大差别:镰叶芹醇(Fal-carinol)在防风挥发油中高达19.367%,在关防风和口防风挥发油中相对百分Selleck含量分别28.923%和46.117%,在西防风挥发油中相对百分含量仅为6.381%。其他的化合物在这四种药材的挥发油中相对百分含量也各不相同。本文所建立方法可揭示防风、关防风、口防风、西防风挥发油有效成分及其相对百分含量的差别,对防风的质量控制、药理研究及开发该药用植物资源有重要意义。”
“本文利用MTT法SCR7 molecular weight测定木香中18种倍半萜单体化合物对6种人源肿瘤细胞增殖的抑制作用。化合物1~18(10-6~10-4mol/L)处理肿瘤细胞48h后,具有相同的结构特征即Δ11(13)环外双键的化合物1~2、5~7、9、17~18可显著抑制6种人源肿瘤细胞的增殖,与此相反,无此结构特征的化合物3、4、11~15无明显细胞毒活性。初步确定,Δ11(13)环外双键是木香倍半萜类化合物抗肿瘤作用的主要活性部位。

结果基因表达谱分析两次重复实验结果,最后筛选出包括与细胞凋亡、细胞周期等相关表达差异的基因共20条,其中12条表达上调,8条表达下调。结论结果提示丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf-1抑制剂抗成人急性粒细胞白血病的作用机制与抑制白血病细胞周期和诱导白血病细胞凋亡有很大关系。”
“本selleckchem研究旨在探讨Eph/Ephrin-B1信号对急性分离的鸡胚睫状神经节(ciliary ganglion,CG)神经元上α3-尼古丁乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,α3-nAChRs)和α7-尼古丁乙酰胆selleck碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,α7-nAChRs)电流的影响及可能机制。用膜片钳技术在急性分离的CG神经元上分别记录α3-nAChRs和α7-nAChRs全细胞电流。为检测Ephrin-B1对细胞nAChRselleck screening librarys电流的影响,细胞被随机分为:对照组、Ephrin-B1Fc处理组(用Ephrin-B1与IgG重组后形成的Ephrin-B1Fc刺激细胞)、IgG处理组(用与Ephrin-B1Fc处理组重组所需的相同浓度的IgG刺激细胞)和Ephrin-B1处理组(用与Ephrin-B1Fc处理组重组所需的相同浓度的Ephrin-B1刺激细胞)。

结果从亚贡叶的乙醇提取物中分离出6个化合物,其结构分别鉴定为:5,8-二羟基-(5H,8H)-β-紫罗兰醇(Ⅰ)、对映-贝壳杉烷-3β,16β,17-三醇(Ⅱ)、对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇-19-酸(Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅳ)、正二十五醇(Ⅴ)和正二十八醇(Ⅵ)。结论化合物~均为首次从本植物中分离得到,化合物为首次发现的β-紫罗兰醇型新化合物,命已经名为亚贡醇(sonchifolol)。”
“目的对α-淀粉酶活性测定方法进行优化,用于α-淀粉酶抑制剂的筛选。方法采用3,5-二硝基水杨酸方法(Bernfeld法)测定α-淀粉酶活性。本实验对反应体系的总体积、可溶性淀粉浓度、α-淀粉酶浓度、阳性药阿卡波糖浓度分别进行考察和优化。结果建立一个系统稳定、结果可靠、重现性好的α-淀粉酶抑AUY-922 花费制剂筛选方法。结论优化后的Bernfeld法可用于α-淀粉酶抑制剂的筛选。”
“目的:研究离体肝脏缺血再灌注期间丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,p38MAPK)信号转导途径对肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)mRNA表达的影响。方法:建立兔high throughput screening离体肝脏缺血再灌注模型,对照组(n=12)灌注液中不加特异性p38MAPK抑制剂SB202190,抑制组(n=12)灌注液中加入SB202190(浓度为3μmol/L)。分别于肝脏离体前,冷保存末,再灌注10 min、30 min、60 min及120 min时获取离体肝组织标本。应用Western-blot法及免疫沉淀法检测离体肝组织中p38MAPK表达的水平及活性,RT-PCR法检测TNF-αmRNA表达水平。