结论:黄芪注射液可抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡相关基因JNK3 mRNA表达,从而抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元的凋亡。”
“目的:以活性天然产物假鹰爪素C为先导化合物,合成一系列衍生物,寻找活性优良化合物以及探讨构效关系。方法:以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,首先在碱selleck HPLC控制性条件下与碘甲烷反应,而后再与三甲基硅基重氮甲烷反应发生选择性羟基甲醚化,最后一步羟醛缩合反应生成目标产物。结果与结论:合成出6个假鹰爪素C衍生物,尤其是在此类化合物中,既含有互变异构又还含有F取代得情况下,分别用MS、1HNMR和13CNMR鉴定并总结出该类化合物光谱Etoposide临床试验特征。此类含有互变异构化合物的碳谱报道尚属首次。”
“目的探讨血必净注射液对急性百草枯中毒大鼠心肝肾损伤的保护作用。方法72只SD大鼠分为对照组、中毒组和血必净组各24只,中毒组和血必净组大鼠分别一次性以120 mg/kg百草枯灌胃,建立中毒模型。2小时后,血必净组腹或腔注射血必净10 ml/kg,中毒组和对照组腹腔注射等体积生理盐水,均为每日1次。于给药后6、24、72小时取大鼠眼眶血,用全自动大型生化分析仪检测血清乳酸脱氢酶(LDH-L)、肌酸激酶(CK)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)。

结果高浓度胰岛素培养HUVEC能呈剂量和时间依赖性地降低NO的浓度,抑制内皮细胞PI3K mRNA表达和PKB-Ser473、eNOS-Ser1177的磷酸化。用RGZ干预能显著升高高胰岛素培养的内皮细胞NO的浓度和PKB、eNOS的磷酸化,增强PI3K mRNA表达;eNOS和PI3K阻断剂均能阻断RGZ对高胰岛素培养的内皮细胞中NO浓度的升高,PI3KBMN 673生产商阻断剂还能阻断RGZ对高胰岛素培养内皮细胞PKB、eNOS的磷酸化。结论高胰岛素能下调PI3K/PKB/eNOS信号通路而抑制内皮细胞NO的产生,RGZ能通过上调PI3K/PKB通路而增强高胰岛素培养的内皮细胞eNOS的活性和NO的产生。”
“目的评价血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)与激素联合应用治疗婴幼儿肾病综合征(NS)的一般临床疗效。方法选择住院患儿初次确诊为婴幼儿NS42例,其中男26例,女16例。肾炎性肾病30例,单纯性肾病12例。随机分为两组,观察组(25例)和对照组(17例),均给予强的松片1.5～2.0mg/(kg.d),口服8～12周。观察组同时口服福辛普利片2.5～5.0mg/d。分别于治疗前和治疗后8周和12周观察各项指标变化,包括①GW3965细胞系24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、血浆白蛋白(Alb)以及血和尿β2-微球蛋白(β2-MG);②血脂相关指标:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)和脂蛋白a(LP-a);③高凝状态相关指标:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血纤维蛋白原(Fg)和血D-二聚体(D-Di)。

方法采用异丙肾上腺素(ISO)腹腔注射制备急性心肌缺血大鼠模型,检测心电图及血流动力学指标;采用免疫斑点试验与Western blot检测急性心肌缺血与正常大鼠的心肌与骨骼肌pAkt、Akt、Caspase3和p38的蛋白表达水平。结果与正常大鼠比较,模型组大鼠心电图S-T段下移≥0.1mv。pAkt(P<0.05)、Caspase3(P<0.05)和p38(P<0.05)蛋白表达水平升高Metformin售价。Akt表达水平与对照组比较变化不明显(P=0.477)。结论急性心肌缺血大鼠pAkt、Akt及相关凋亡分子Caspase3和p38的表达水平升高,Akt表达水平变化不明显。”
“目的:研究枳壳活性成分。方法:在药理活性跟踪下进行药材乙醇提取物的萃取、色谱分离,利用核磁、质谱等鉴定化合物结构。结果:从具有强促进正常小鼠胃肠运动的提取物中分离得到了12个化合物,它MAPK inhibitor们分别是川陈皮素(Ⅰ)、红橘素(Ⅱ)、5-羟基-6,7,8,4′-四甲氧基黄酮(Ⅲ)、3-羟基-5,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮(Ⅳ)、5,6-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅴ)、伞形花内酯(Ⅵ)、葡萄内酯(Ⅶ)、eposyaurapten(Ⅷ)、Meranzin(Ⅸ)、Marmin(Ⅹ)、Marmin acetonide(Ⅺ)和β-谷甾醇(Ⅻ)。结论:分子量化合物Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ均为首次从该种植物中分离得到。”
“黄酮类化合物是一类在植物中分布广泛的天然产物,具有多种生物活性,黄酮类化合物的药理作用广泛,且每一种药理作用都有多种机制参与,其中黄酮类化合物作为酶抑制剂是一种重要的作用机制。酶在人体代谢过程中具有重要的调节作用。重点综述了黄酮类化合物对黄嘌呤氧化酶、α-葡萄糖苷酶、酪氨酸酶与醛糖还原酶抑制作用的研究进展。”
“目的观察复方刺五加糖浆治疗心脾两虚型更年期妇女不寐的疗效。

对肌成纤维细胞的来源以及影响其分化的因素,TGF-β/Smads通路与调控的研究进展,以及肝纤维化的治疗进行了较为全面的综述,并就肝纤维化今后研究的主要发展方向进行了展望。”
“目的调查患者浆膜腔积液培养阳性结果及耐药状况,以期对浆膜腔感染病原菌的分析和对临床使用抗菌药物有所帮助。方法2006年1月-2008年2月对721例浆膜腔积液患者按常规培养方法进行细菌培养、鉴定及药敏测试。结果72Selleck U01261例浆膜腔积液标本培养阳性49株,阳性率6.80%,其中革兰阳性菌15株(30.61%),革兰阴性菌28株(57.14%),真菌6株(12.25%);排前3位的病原菌分别为:肠杆菌科16株(32.65%),肠球菌属9株(18.37%),铜绿假单胞菌6株(12.25%);对肠球菌属的敏感率为:万古霉素和利奈唑烷(100.00%)、呋喃妥因和四环素(66.67%);对葡寻找更多萄球菌属的敏感率为:万古霉素、利奈唑烷和呋喃妥因(100.00%)、四环素和利福平(75.00%);对革兰阴性菌的平均敏感率为:哌拉西林/他唑巴坦(67.86%)、亚胺培南(64.29%)、妥布霉素(60.71%)、庆大霉素(53.57%)、左氧氟沙星(46.43%)。结论浆膜腔积液标本培养阳性病原菌以革兰阴性菌多见,尤其是肠杆菌科细菌,调查结果为浆膜腔感染的预防和确认细节经验性抗菌药物治疗提供可靠的数据资料。”
“目的:探讨电离辐射联合自噬和凋亡抑制剂及诱导剂对人乳腺癌细胞株增殖的抑制作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)和流式细胞术(FCM)检测经不同剂量(0、2、4、8和10Gy)照射和4Gy、4Gy+自噬抑制剂三甲基腺嘌呤(3-MA)、4Gy+自噬诱导剂(rapamycin)、4Gy+凋亡抑制剂泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂(z-VAD-fmk)不同方法处理的人乳腺癌细胞存活和增殖情况,并分析其量效、时效关系。

“
“胞质分裂(cytokinesis)是细胞分裂的最后关键一步,产生2个含有完整的遗传物质和胞质细胞器的子细胞.植物胞质分裂包括细胞板的形成,这一过程是在成膜体的牵引下由一些植物特有的步骤完成的.促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联途径在真核生物中是高度保守的,由MAPKs,MAPKKs,MAPKKKs组成,通过MAPKKK→MAPKK→MAPKHCS assay的逐级磷酸化传递细胞信号.近来的研究表明,NACK-MAPKKK→MAPKK→MAPK→MAP65构成的信号途径调控植物细胞的胞质分裂.本文就这一信号途径,总结了植物胞质分裂机制的研究进展,并对其中的问题进行了讨论与展望.”
“磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB,又称为Akt)/叉头转录因子(FOXO)信号DAPT secretase购买通路在从酵母菌到小鼠的寿命以及衰老的调节上都起着非常重要的作用.有研究发现,血清可以激活年轻细胞、衰老细胞胞浆内的Akt,并且年轻细胞核内磷酸化Akt(pAkt)增多,而衰老细胞核内pAkt没有增多.为了研究衰老细胞膜是否发生转位受损,即pAkt能否通过衰老细胞核膜进入核内,通过激光共聚焦显微镜(CLSM)、Western印StaurosporineDMSO溶解度迹等实验方法,发现衰老细胞胞浆中pAkt可以进入核内,进入核内的pAkt很快被去磷酸化灭活.”
“人类精液在射出后具有自发凝固并在短时间内液化的特点。发生这种现象的确切机制尚未完全明了。目前精液凝固与液化的机制研究主要集中在蛋白水解酶系、高分子量的精囊腺蛋白系统、纤溶酶原激活因子系统、微量元素锌等缺乏及pH值改变等方面。精液的凝固与液化类似于血液凝固与纤溶途径,目前精液中止血因子作用机制尚不完全清楚。

结论:PKCα通过MDR-1参与神经胶质瘤耐药细胞的凋亡。”
“目的研究梓木草的化学成份。方法用多种色谱方法分离梓木草的化学成份,与标准品对照鉴定。结果从梓木草中分离得到5个化合物,尿囊素(1)、胡萝卜苷(2)、尿素(3)、尿嘧啶(4)、葡萄糖(5)。结论化合物1、3、4均首次从该种植物分离得到。”
“PNSC 683864 molecular weightDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶(PDZ-binding-kinase/T-LAKcell-originated protein kinase,PBK/TOPK)是一种新近发现的丝-苏氨酸激酶,具有参与调控恶性肿瘤细胞的增殖和周期变化,促进肿瘤细胞转化,并且通过MAPKK信号通GSK2118436 花费路参与调控细胞DNA损伤修复.特别是近期发现其具有强烈的细胞恶性诱导潜能而可能成为新的肿瘤治疗靶点.”
“冬凌草甲素(Oridonin)具有明显的抗肿瘤作用,既可以抑制细胞增殖,抑制核转录因子-KB(NF-KB),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),表皮生长因子受体等相关信号通路防止肿Adriamycin分子量瘤发生,诱导细胞凋亡,也可以抑制毒性药物损伤自身细胞DNA,增强吞噬细胞吞噬作用等,有望成为一种天然抗癌新药。”
“在心肌缺血/再灌注(MI/R)时,一氧化氮(NO)生成量减少,氧自由基(ROS)大量堆积,均可加重MI/R损伤。据此设计合成了可同时释放NO的ROS清除剂——乙酰阿魏单硝酸异山梨醇酯(AFI),并研究了AFI对MI/R大鼠的心肌保护作用及其作用机制。

方法116例慢性乙型肝炎患者,分为甘利欣组和美能组,各58例,依据病情从轻中度和重度两方面分别观察肝功能指标变化、临床症状与体征改善,并做成本-效果分析。结果轻中度病例,两组有效率分别为90.3%和90.0%,差异无显著性(P>0.05)ABT-737化学结构,从成本-效果比看,甘利欣组占优。重度病例,美能组在有效率及周期治疗时间上均优于甘利欣组,ALT的降低作用也优于甘利欣组,差异有显著性(P<0.05);从成本-效果比看,美能组占优。结论依据药物经济学分析结果,慢Raf抑制剂乙肝轻中度病例宜选用甘利欣护肝,重度病例宜选择美能护肝。”
“测定了成年海南黑山羊的体重y及其血液中谷草转氨酶(AST,x1)、谷丙转氨酶(ALT,x2)、总蛋白(TP,x3)、白蛋白(ALB,x4)、碱性磷酸寻找更多酶(ALP,x5)、总胆固醇(TC,x6)、肌酸激酶(CK,x7)、乳酸脱氢酶(LDH,x8)、淀粉酶(AMY,x9)等生化指标,并运用SAS软件分析了血液生化指标与体重之间的相关性、血液生化指标对体重的直接和间接影响以及血液生化指标对体重的决定程度,最后建立了血液生化指标与体重的最优回归模型。

结论复方茶多酚含漱液对固定正畸患者牙龈炎症的预防效果优于口泰。”
“在DNA复制,转录和有丝分裂等重要的生命过程中,拓扑异构酶Ⅱ是一种重要的酶。拓扑异构酶Ⅱ抑制剂是一种重要的药物,用于包括乳腺癌,肺癌,睾丸癌,淋巴瘤和肉瘤在内的多种恶性肿瘤的治疗。本文综述了几种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的作用机制,毒性,药理和临床应用,这些抑制剂包括依托泊苷,替尼泊苷,多柔比星,柔红霉素,表柔比星确认细节,伊达比星和米托蒽醌。本文将着重讲述关于这些药物以及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的发展情况的新信息。”
“目的研究山楂果的三萜酸类化学成分。方法以制备型高效液相色谱法从山楂果中分离纯化三萜酸类成分,并通过化学方法和波谱分析(IR,MS,1HNMR,13CNMR)进行成分确认。结果共获得4个三萜酸成分,并确定它们的化学结构分别为:山楂酸(Maslinic acSelleckchem VX770id,Ⅰ),科罗索酸(Corosolic acid,Ⅱ),齐墩果酸(oleanlic acid,Ⅲ),熊果酸(ursolic acid,Ⅳ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中获得。”
“蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在和高度保守的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,由两种有调节作用的CK2β亚基和两种催化亚基CK2α与CK2α组成。而两个催化亚基CKselleck化学2α和CK2α的氨基酸顺序90%是相同的,所以它们的性质很相似,但却又有各自不同的独特作用和性质。如CK2α对于胚胎发育乃至成活形成起着必要的作用,而CK2α的作用主要体现在大脑及雄性的生殖细胞发育方面。本文将对这两种催化亚基的独特性质进行综述。”
“目的:探讨黄芪注射液对哮喘大鼠p38蛋白激酶(p38 MAPK)和白细胞介素-5(IL-5)表达的影响。方法:应用鸡卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏和反复超声雾化吸入复制大鼠哮喘模型。

结果各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为该复方制剂的质量控制方法之一。”
“目的研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC)对氯仿(CHCl3)所致小鼠肝损伤的保护作用。方法40只小鼠随机分成4组:正常对照组、CHCl3损伤组、CHCl3+SPC低剂量组、CHCl3+SPC高剂量组。前两组给予羧Ruxolitinib浓度甲基纤维素钠(CMC-Na)混悬液灌胃,后两组分别给予SPC,连续8 d。最后一天给予SPC后2 h腹腔注射CHCl3致肝损伤,16 h后采血、分离血清,检测血清中ALT、AST活力,测肝组织中MDA和SOD值。结果损伤组小鼠血清中ALT、AST和肝组织中MDA值明显升高,SPC明显降低血清中ALT、AST值,SPC组肝组织中MDA值降低、SOD活力增加,SPCSelleck组与损伤组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SPC对CHCl3造成的急性肝损伤有明显的保护作用。"
“目的研究瓜馥木的化学成分,寻找抗肿瘤的活性成分。方法采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法进行结构解析,并进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从瓜馥木根的乙醇提取物中分离得到1个化合物,经理化常数和波谱(EI-MS,1H-NMR,13C-NMR)分析,鉴或定为马兜铃内酰胺AⅡ,化合物马兜铃内酰胺AⅡ对肺腺癌GLC-82、白血病细胞株HL60的细胞株的IC50分别为:234.35,101.17μmol.L-1。结论马兜铃内酰胺AⅡ生物碱化合物具有一定的抗肿瘤活性。”
“目的:用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量。方法:高效液相色谱法,采用SWG(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,以萘为内标,甲醇-水(3∶1)为流动相,流速为1.00 mL.min-1,检测波长为252 nm。

结果治疗组治愈4例,显效16例,有效7例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组治愈2例,显效10例,有效14例,无效4例,总有效率为86.7%。两组疗效结果经Wilcoxon秩和检验,P<0.05,差异具有显著性。结论复方四黄液具有较好的消肿、止痛功效,从而改善了关节活动度,用复方四黄液熏洗治疗手部开放性损伤是一种简便MEK inhibitor临床试验、实用、科学、有效的中药外治方法。”
“目的:检测结直肠癌患者血清胸腺嘧啶脱氧核苷激酶1(STK1),探讨其早期诊断、复发转移和治疗疗效的预测意义。方法:应用化学增强发光(ECL)点印迹法定量检测20例术前及术后化疗期结直肠癌患者STK1;同期定量检测外周血CEA;15例健康志愿者作为对照组。LDN-193189浓度结果:结直肠癌患者20例,STK1浓度为1.935±2.068pM;健康人群15例,浓度为0.59±0.29pM;P=0.009,结直肠癌患者中明显高于健康人群。结直肠癌全组中STK1阳性率40%(8/20),健康人群中0%(0/10),P=0.005,有统计学意义;STK1灵敏性40%,特异性ISRIB售价100%,阳性预测价值100%。结直肠癌术前患者中STK1阳性率66.67%(6/9),与健康人群比较,P=0.001,具有显著统计学差异;与结直肠癌Ⅳ期正在化疗期患者18.18%(2/11)比较,P=0.028,有统计学差异;与术前患者CEA0%(0/9)比较,P=0.031,有统计学差异。20例结直肠癌全组中,CEA阳性率20%(4/20),低于STK1阳性率(40%)。