1RT-PCR检测Wnt/Ca2+信号通路中Wnt5a的mRNA表达 Wnt5a是Wnt/Ca2+信号通路是一种重要的起始蛋白，在正常大鼠肝脏细胞中含量很少，几乎不表达。虽然Wnt与不同的受体结合后，能够激活不同的Wnt通路，包括经典Wnt通路，但在本实验中，Wnt经典通路激活后，通过RT-PCR显示，各组Wnt5a的mRNA相对表达量与对照组相比无明显差异，无统计学意义。 2.2RT-PCR检测Wnt/Ca2+信号通路中Frizzed2的mRNA表达 Frizzed2是Wnt信号通路的中一种跨膜受体蛋白， Wnt5a与其结合后激活Wnt/Ca2+信号通路，在正常大鼠肝脏细胞中表达很少，几乎不表达。通路RT-PCR测其在SB21676320μM、10μM、肝复康药物血清治疗组、肝复康加SB216763的mRNA相对表达量与正常血清对照组相比无明显变化。 2.3RT-PCR检测Wnt/Ca2+信号通路中CAMKII的mRNA表达 CAMKII是Wnt/Ca2+信号途径下游一种关键的蛋白激酶，在正常大鼠肝脏细胞表达微量，几乎不表达。通过RT-PCR检测CAMKII在各组的mRNA相对表达量，发现与正常血清对照组相比没有表达差异，无统计差异性，说明在使用SB216763后，Wnt/Ca2+信号途径可能没有受到Wnt/β-Catenin信号通路的影响而发生相应的改变。 2.4RT-PCR检测Wnt/Ca2+信号通路MMP-7的mRNA表达 MMP-7在正常大鼠肝脏细胞中表达很少，几乎不表达。在RT-PCR检测结果中，虽然与正常血清对照组相比，SB21676320μM组中的mRAN表达相对量增加，但是差异没有有显著性。在其它三组SB21676310μM、肝复康药物血清组及肝复康加SB21676320μM中的mRNA相对表达量均无明显变化。
selleckchem 3Western-blot检测实验结果 MPP-7在正常肝脏组织细胞很少表达，几乎不表达。与正常血清组相比SB21676320μM增多较为明显，10μM及肝复康、肝复康加SB216763组表达则无明显差别，且表达均不明显，与RT-PCR的实验结果一致，这可能与其复杂的表达调控有关。 结论： 1、Wnt/β-catenin信号通路激活后，可上调大鼠HSC-T6细胞活性；肝复康对活化的大鼠HSC-T6细胞有一定的抑制作用。 2、Wnt/β-catenin信号通路激活后，Wnt/Ca2+信号通路可能不受相关影响。
背景 精神分裂症(Schizophrenia, SZ)是一种慢性致残性精神疾病。与成年起病的患者比较,儿童精神分裂症患者有更显著的遗传因素和更明显的神经发育障碍,多起病缓慢,治疗效果更差,精神残疾的发生率更高。越来越多的研究显示神经发育障碍在精神分裂症发病中起重要作用,这种发育障碍可表现为脑结构及功能的异常。神经系统软体征(Neurological
soft signs, NSS)是轻微的脑功能障碍体征,与精神疾病的异常神经发育有关,被认为是精神分裂症的内表型特征。精神分裂症断裂基因1(Disrupted-in-Schizophrenia-1, DISC1)是精神分裂症的易感基因,在神经元增殖、分化、迁移和成熟过程中起重要作用。 目的 1.调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征的发生状况。 2.分析儿童精神分裂症患者神经系统软体征与颅脑结构的关系。 3.探索儿童精神分裂症患者神经系统软体征、颅脑结构与DISCI
这个 rs4658971多态性的关联。 4.探讨DISCI rs4658971多态性与儿童精神分裂症的关联。 方法 1.用剑桥神经科检查(Cambridge Neurological Inventory, CNI)软体征测试分量表(soft signs assessment subscale)评估192例儿童精神分裂症患者的神经系统软体征,用196名性别、年龄与患者相匹配的健康儿童(儿童对照组)作对照。 2.在磁共振成像(Magnetic resonance imaging, MRI)下测量307例儿童精神分裂症患者(病程≤24个月)的颅脑结构,测量径线包括：三脑室横径宽度、三脑室侧壁至左右脑岛面距离、侧脑室前角间最大距、侧脑室体最大距、左右颞角宽度、左右外侧裂脑沟根部宽、额叶脑沟宽、顶叶脑沟宽、纵裂宽度、左右尾状核头宽度和胼胝体厚度。 3.用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测445例儿童精神分裂症患者(患者组)DISC1单核苷酸多态性(Single neucleotide polymorphism,SNP)位点rs4658971的多态性,用432名健康人(健康对照组)作对照。 PHA-739358研究购买 4.用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Symptom Scale, PANSS)评定445例儿童精神分裂症患者的精神症状。 5.用χ2检验比较患者组与儿童对照组之间及不同基因型患者之间NSS各条目阳性检出率、患者组与健康对照组之间的DISC1rs4658971基因型频率及等位基因频率的差异；用Spearman等级相关(用rs表示相关系数)分析患者组神经系统软体征评分与颅脑结构测量值及PANSS评分之间的相关性；用Pearson相关(用r表示相关系数)分析颅脑结构测量值与PANSS评分之间的相关性；用非参数检验(Mann-WhitneyU检验)比较患者组与儿童对照组之间、不同基因型患者之间NSS评分的差异；用协方差分析(年龄作为协变量)比较不同基因型患者之间颅脑结构测量值的差异；用t检验比较不同基因型患者之间PANSS评分的差异。检验水准α为0.05,双侧检验。为尽量避免由于因子较多造成的多重比较错误的发生,进行多重检验校正。 结果 1.儿童精神分裂症患者与儿童对照组之间NSS比较 (1)患者组及儿童对照组NSS各条目的阳性检出率分别为7.8%-66.7%,2.6%-34.7%。χ2检验结果显示,患者组的左右对指运动(χ2=16.98,5.18)、左右序列对指运动(χ2=25.25,13.82)、左右轮替运动(χ2=17.59,15.91)、左右拳手掌测验(χ2=37.26,39.67)、Oseretsky测验(χ2=32.03)、右手指感觉测验(χ2=4.36)、左右皮肤书写感测验(χ2=24.12,12.97)、右侧镜像运动1(χ2=4.88)、扫视时头移动(χ2=6.25)、眼睛闪烁(χ2=8.