随访36个月,试验组和对照组的失访率分别为6 00%(3例/50例),10 00%(5例/50),死亡率分别为4 00%(2例/5

随访36个月,试验组和对照组的失访率分别为6.00%(3例/50例),10.00%(5例/50),死亡率分别为4.00%(2例/50例),10.00%(5例/50例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组转移复发、无进展生存时间和总生存时间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ER阳性乳腺癌化疗患者采用他莫昔芬实施内分泌治疗可有效降低VEGF水平,改善Bcl-2抑制剂患者的预后。
目的探讨多肽Camel对乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期和转录因子(E2F1)基因表达的影响。方法将MCF-7细胞分为2组 实验组与对照组,实验组以Camel处理细胞,对照组加入等量DMEM培养基,分别培养24,48与72 h。用CCK-8法检测乳腺癌细胞MCF-7增殖能力(光密度值),流式细胞仪检测乳腺癌细胞MCFAR-13324半抑制浓度-7的周期阻滞,实时荧光定量-PCR法检测乳腺癌细胞MCF-7中转录因子E2F1基因的相对表达水平。结果于72 h,20μmol·L~(-1) Camel组和对照组的细胞增殖率分别为(0.71±0.22)%和(1.12±0.11)%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。处理48 h后,10μmol·L~(-1) Camel组和对照组的G0/GSelleckchem Thiazovivin1期细胞比例分别为(63.70±6.46)%和(53.52±4.12)%;这2组的G2/M期细胞比例分别为(10.05±4.15)%和(17.87±6.23)%;这2组的转录因子E2F1基因相对表达量分别为0.56±0.23和1。上述指标 2组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Camel能够抑制MCF-7细胞的增殖,使细胞周期停滞于G0/G1期,且能降低乳腺癌MCF-7细胞中转录因子E2F1基因的表达水平。

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