通过聚合酶链式反应(PCR)试验验证为CAV,并将其命名为CAV-XH16。克隆该毒株全基因组,测序拼接得到全基因组序列,并将该毒

通过聚合酶链式反应(PCR)试验验证为CAV,并将其命名为CAV-XH16。克隆该毒株全基因组,测序拼接得到全基因组序列,并将该毒株与国内外已发表的其他病毒序列进行遗传进化分析。结果显示,该分离株具有高毒力毒株的分子特征,属于亚洲CAV分离株所属的主要亚群A1亚群。与中国分离株JL14023(NCBI登记号KY486145)有99.65%的相似性。本试验为Eltanexor半抑制浓度CAV分子流行病学研究和新型疫苗研发提供了参考依据。

为分析河南省猪流行性腹泻病毒S基因的遗传变异情况,本试验于2017年10月—2018年2月从河南省8个规模化猪场采集80份有腹泻症状的仔猪肠道样品,利用RT-PCR方法进行猪流行性腹泻病毒检测,并对部分阳性样品进行S基因全长序列扩增、测序和遗传进化分析。结果显示,8个规模Ro 61-8048浓度化猪场80份样品中共检测出6个场60份样品为猪流行性腹泻病毒阳性,阳性率为75%;选取的6株猪流行性腹泻代表株间S基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性分别是98.4%~99.9%和98.2%~100%,与经典毒株CV777之间的同源性分别是93.7%~94.9%和92.4%~94.6%;遗传进化分析显示,6株猪流行性腹泻代表株属JSH-23订单于同一群,与CV777处在不同的分群,表明河南省猪流行性腹泻病毒流行毒株与疫苗毒株亲缘关系较远。本试验明确了河南省猪流行性腹泻病毒遗传变异情况,为猪流行性腹泻的诊断和防控提供了依据。
为跟踪监测2018年广西的鸟类携带新城疫病毒(NDV)情况,本试验采集了鹧鸪、山鸡、鹌鹑、珠颈斑鸠、斑鸠、野鸭和鸽子共7种鸟类的咽喉/泄殖腔棉拭子样品共904份,对其进行NDV分离、RT-PCR鉴定和F基因遗传进化分析。

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