该文就p38通路在慢支发病中的作用及研究进展作一综述。”
“目的总结和概括1995～2007年中药复方抗运动性疲劳的研究概况和存在的问题,展望中药复方抗运动性疲劳的研究方向。方法:”"运动性疲劳”"、”"复方”"为关键词,检索中国期刊网1995～2007年的相关文献。结果共检索到63篇文献,其中22篇属于对中医药抗运动性疲劳的理论探讨和综述,剩余的41篇中剔除重复的研究,共有2Nintedanib半抑制浓度2篇文章是有关介绍中药复方消除运动性疲劳的研究。结论通过对22篇文章的综述,总结归纳了目前中药复方抗运动性疲劳的研究概况和存在的不足,并提出了对应的措施。”
“目的应用特异性COX-2抑制剂及特拉唑嗪分组治疗ⅢB型CPPS,探讨其可能发生机制及选择合理的治疗方案。方法以两杯法及尿常规、前列腺液常规检查及NIH-CPSI评分筛选ⅢB型CPPS患者87例,MG-132体内并随机分为特拉唑嗪治疗组27例,塞来昔布治疗组29例及两者联合用药组31例,分别连续药物治疗4周。治疗前后分别进行NIH-CPSI评分,并对正常对照组及入组患者治疗前后的前列腺液标本应用westernblot方法进行COX-2表达水平测定及应用ELISA方法进行PGE2浓度测定。结果(1)治疗前各治疗组COX-2表达及PGE2浓度测定结果均明显高于正常对Nutlin-3 价格照组,有显著性差异(P<0.05),各治疗组间无显著性差异(P>0.05)。(2)治疗后各治疗组COX-2表达及PGE2浓度测定结果比较治疗前有显著性差异(P<0.05),但组间比较无显著性差异。(3)CPSI评分各治疗组治疗后每个变量与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05);且组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论本研究表明CPPS患者前列腺液中COX-2和PGE2的表达水平与CPPS的发生及症状的严重程度有密切的相关性。