结论
目的根据超保守RNA uc. 477+在小鼠正常B细胞与小鼠B淋巴瘤细胞中的表达差异,探讨uc. 477+对小鼠B淋巴瘤细胞增殖的影响。方法从C57BL/6野生型小鼠脾脏中分选出正常B细胞,RT-PCR检测uc. 477+在小鼠正常B细胞与B淋巴瘤细胞中的表达。将uc. 477+基因片段构建到pMSCV-PIG逆转录病毒表达载体VE-821研究购买上,过表达质粒477-pMSCVPIG和空载体质粒pMSCV-PIG经293T包装成逆转录病毒感染小鼠淋巴瘤细胞38B9,倒置荧光显微镜和流式细胞术检测感染率。细胞计数和细胞周期检测uc. 477+过表达后38B9细胞株和空载体38B9细胞株的增殖变化。结果 uc. 477+在小鼠B淋巴瘤细胞中的表达显著高于小鼠正www.selleck.cn/products/ly2157299.html常B细胞。稳定过表达uc. 477+38B9细胞株和空载体38B9细胞株构建成功。uc. 477+过表达38B9细胞株比空载体38B9细胞株增殖能力强。结论超保守RNA uc. 477+在小鼠B淋巴瘤细胞中的表达显著高于小鼠正常B细胞中的表达。uc. 477+能促进小鼠B淋巴瘤细胞增殖。
蛋白水解靶向嵌Protein Tyrosine Kinase抑制剂合分子(protein proteolysis-targeting chimeras, PROTAC)是一种可以募集靶蛋白和靶蛋白降解酶的杂合双功能化合物,利用泛素-蛋白酶体途径特异性地降解靶蛋白。因为PROTAC有将无法成药的蛋白质作为靶蛋白的潜力以及可能在药物耐药中发挥作用的优势,近年来已赢得了广泛关注。本文总结了现有的PROTAC小分子在核蛋白、膜蛋白及胞浆蛋白等不同靶点研究中的应用。