结论以上化合物均为首次从该属菌株中分离得到,其中化合物1和2显示出抗MRSA活性。”
“目的综述PARP-1抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展。根据已有的PARP-1抑制剂的结构类型进行分类,着重介绍几种有代表性的、已处于临床试验阶段并很有可能获准进入市场的PARP-1抑制剂。方BMN673法查阅国内外相关文献。结果与结论PARP-1抑制剂作为一类新型的抗肿瘤药物,已有多种药物进入临床试验阶段,被认为很有可能成为下一代作用机制全新的化疗药物。”
“目的探讨β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)毒性对大鼠海马神经元的FK506 nmr损伤以及JNK信号转导通路在此过程中的作用。方法应用Aβ1-40注射大鼠双侧海马CA1区建立毒性损伤模型,通过HE染色、Nissl染色、TUNEL染色、免疫组化法、透射电镜并结合图像分析技术研究海马的病理学变化以及神经元的存活与凋亡、超微结构及p-Jselleck化学NK阳性细胞率。结果与对照组比较,大鼠注射Aβ后,海马CA1区锥体细胞排列松散,数目减少,神经元固缩、浓染,胶质细胞明显增生,超微结构可见明显凋亡特征,TUNEL阳性细胞数明显增多(P<0.01),p-JNK阳性细胞比例明显升高(P<0.01)。结论 Aβ可明显诱导海马神经元凋亡,JNK信号转导通路参与了Aβ的神经毒性损伤作用。