结果Gli-1 siRNA转染胰腺癌细胞系PANC-1后,PCR结果显示:实验组相对于阴性对照组,Gli-1 siRNA明显减少Gli-1 mRNA的表达(P0.05)。MTT结果显示:实验组相对于阴性对照组,细胞增殖受到明显抑制(P<0.05),具有统计学意义;实验组相对于空白对照组,细胞增殖受到明显抑制(P0.05)。 结论实验初步证确认细节明Gli-1在Hh-Gli信号通路中发挥着重要作用,Gli-1 siRNA可以通过有效的阻断Gli-1 mRNA的转录,阻止下游基因的表达,从而抑制PANC-1的增殖并诱导细胞凋亡。
目的 通过研究全反式维甲酸(ATRA)诱导人胶质瘤U251细胞凋亡过程中c-myc蛋白的表达,探讨ATRA诱导胶质瘤U251细胞点击此处凋亡的机制。 方法 使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法绘制ATRA不同浓度(4,8,16,32μmol/L)不同时间( 24、48、72h )对胶质瘤U251细胞作用后细胞生长曲线,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡情况,流式细胞仪分析细胞凋亡变化,并应用Western Blot检测c-myc蛋白的表Y27632达。 结果 MTT结果表明ATRA对U251细胞的增殖具有抑制作用,一定范围内呈时间和浓度依赖性。Hoechst 33258荧光染色法可见在ATRA 32μmol/L作用U251细胞72h后,可发现典型的凋亡形态学改变。流式细胞仪检测发现,处理组U251细胞出现凋亡,且凋亡比例随着药物浓度的增加而明显增加。Western blot检测发现,ATRA能够抑制c-myc蛋白的表达,呈浓度依赖性。