结果 VEGF在实验组中的含量显著高于对照组;直接接触共培养诱导MSCs表达Flk-1蛋白,且部分Flk-1阳性MSCs同时表达vWF蛋白;部分MSCs具有吞噬Dil-ac-LDL功能;电镜下见MSCs出现分化特征,核质比缩小,细胞器较为丰富,并可见细胞融合现象。结论 HUVECs可以通过细胞间直接接触诱导共培养的MSCs开始向内皮分化;其机制可能与细胞间直接接触促进细胞分泌VEGF以及细Daporinad胞融合密切相关。”
“目的应用磁微粒栓塞法建立豚鼠耳蜗缺血/再灌注模型,观察听功能变化是否符合突发性聋的临床表现。方法健康成年豚鼠78只随机分为3组:基础值组、对照组和磁微栓组。采用磁微粒栓塞法制备内耳缺血/再灌注模型。基础值组在0d取30只动物;对照组和磁微栓组在0、1、3、7d4个时间点各取6只动物,测试各频率(0.25、0.5、1、2、4、8、16kHz)SIS3核磁的复合动作电位(compound action potential,CAP)阈值。结果磁微栓组在造模后1、3、7d各频率CAP阈值均明显提高,1d时达最大值,与0d相比差异有统计学意义(P<0.05),3、7d时阈值有所恢复,7d时CAP阈值仍未恢复至栓塞前水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磁微粒栓塞法动物模型的听功能变化特点可以较好复制突发性聋的临床表已经现。”
“目的探讨不同浓度尿激酶在中心静脉导管完全性血栓堵塞中的疗效。方法对52例以中心静脉留置导管建立血管通路的老年患者,发生导管完全性血栓堵塞后,随机分为两组各26例,A组26例组采用尿激酶2000u.mL-1溶栓,B组26例采用尿激酶6000u.mL-1溶栓,观察两组导管的再通率、并发症。结果两组导管的再通率无统计学意义(P>0.05)结论对中心静脉导管完全性血栓堵塞尿激酶6000u.mL-1的溶栓效果优于尿激酶2000u.mL-1。