结果
哺乳动物叉头框蛋白M1(forkhead box proteinM1,FoxM1)是叉头框转录因子家族成员之一,它参与正常细胞的增殖。然而研究表明,FoxM1在多种癌症中均呈现过表达的状态,并且与Hanahan和Weinberg所描述的癌症的主要特征有关。据推测,Fox M1的致癌潜力取决于其反����վ式激活的靶基因的能力。此外,Fox M1也可通过与其他蛋白如β-catenin或母亲DPP同源物3 (mothers against decapentaplegic homolog 3,SMAD3)相互作用分别诱导Wnt和转化生长因子-β(transforming growth fselleck激酶抑制剂actor-β,TGF-β)信号通路发挥致癌作用。在本文中我们将阐明FoxM1的蛋白质-蛋白质相互作用是癌症发展的关键,这可能成为抗癌药物的新目标。
介绍了壳聚糖微球的四种常见制备方法,离子交联、喷雾干燥两种方法可避免有机试剂等有害物质的残留,更适合制备止血微球。综述了近THZ1 NMR几年止血、癌症治疗、癌症诊断、药物递送、药物缓释等方面壳聚糖微球的研究及应用,分析了当前止血材料存在的一些不足,并展望了壳聚糖微球止血材料的未来发展方向。
设计合成了咪唑及其烷基化咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和荧光共振能量转移等方法研究了它们与小牛胸腺DNA(CT DNA)和G-四链体DNA的相互作用。