结果 与空载腺病毒处理对照组比较,p16~(INK4a)过表达(p16-OE)组TGF-β_1介导的Collagen I[(0.33±0.08)比(1.36±0.22)]、α-SMA[(0.62±0.22)比(1.43±0.45)]和POSTN[(0.67±0.04)比(1.69±0.50)]蛋白表达水平均显著升高,P<0.05或<0.01。与对照(NC)+二甲亚砜(selleck HPLC控制DMSO)组比较,NC+Palbociclib组和NC+Ribociclib组α-SMA和POSTN蛋白表达水平均无显著变化,P均>0.05。与p16-OE+DMSO组比较,p16-OE+Ravoxertinib组Collagen I[(1.38±0.06)比(0.77±0.07)]、α-SMA[(1.09±0.03)比(0.70±0.13)Roscovitine生产商]和POSTN[(1.34±0.11)比(0.69±0.06)]蛋白表达水平均显著降低,P均<0.01。结论
沙库巴曲缬沙坦(又名沙库比曲缬沙坦)是目前指南推荐治疗心衰(HF)的新型药物,与血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂相比,沙库巴曲缬沙坦有更好的安全性和耐受性。沙库巴曲缬沙坦可对高血压患者进行降压的同时逆转早期心室肥厚,更多延缓HF进程。本文就沙库巴曲缬沙坦对高血压合并射血分数保留的HF影响的研究进展作一综述。
小电导钙激活钾离子(SK)通道是非电压依赖性的钾离子通道,细胞内钙离子可激活SK通道。由于SK通道主要表达在心房肌细胞中,且研究表明心房颤动(简称房颤)的发生与SK通道有关,SK通道抑制剂对房颤有潜在治疗作用,SK通道可能是房颤治疗的潜在靶点。
哺乳动物早期胚胎发育中,特定结构的形成是精细而复杂的自组织过程。