结果替格瑞洛组患者的平均年龄、平均ADP、分叉病变比例、CRUSADE评分均低于氯吡格雷组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要心脏不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在次要心脏不良事件中,替格瑞洛组的严重心律失常发生率低于氯吡格雷组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组BARC出血分型和https://www.selleck.cn/products/dorsomorphin-2hcl.html出血事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于接受PCI的左主干病变冠心病患者而言,替格瑞洛的临床疗效优于氯吡格雷,且可降低次要心脏不良事件发生率。

目的探讨冠心病(CHD)患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗(CR)的相关性。方法选取2019年11—1Selleckchem CP-4567732月于北部战区总医院心血管内科确诊为CHD的206例患者为研究对象。检测CYP2C19基因型,根据基因结果将患者分为快代谢组(野生型纯合子型CYP2C19*1*1;n=79)、中代谢组(野生型与突变基因杂合子型CYP2C19*1*2、CYP2C19*1*3;n=102)和慢代谢组(突变基因CDK 抑制�?review纯合子与杂合子型CYP2C19*2*2、CYP2C19*2*3、CYP2C19*3*3;n=25)3组。分析各CYP2C19基因型血小板抑制率,以及CR与CYP2C19基因型之间的关系。结果快代谢组CR占36.7%(29/79),低于中代谢组的52.0%(53/102)及慢代谢组的64.0%(16/25),差异有统计学意义(χ~2=4.179、5.762,P<0.05)。