结束培养后,采用JC-1染色流式分析法检测线粒体膜电位下降,通过Western blot 法检测 p-tau、total-tau、cleaved caspase-3、synaptophysin、p-AKT、total AKT、β-catenin、p-ERK、total ERK 蛋白表达水平。[研究结果]1.与更多空白对照组相比,Aβ1-42处理组p-AKT蛋白表达水平明显降低,p-ERK蛋白表达水平明显增高,差异具有统计学意义(P<0.01);与Aβ1-42处理组相比,L-NBP处理组p-AKT蛋白表达水平增高,p-ERK蛋白表达水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。各处理组之间toselleck化学药品tal AKT和total ERK蛋白表达水平未见明显差异。结果提示,L-NBP可以逆转Aβ1-42寡聚体导致的AKT去磷酸化和ERK磷酸化。2.与空白对照组相比,Aβ1-42处理组的细胞存活率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01);与Aβ1-42处理组相比,L-NBP预处理组无细胞存活率明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与L-NBP预处理组相比,Aβ1-42+40μmol/L LY294002+L-NBP 处理组和 Aβ1-42+60μmol/L LY294002+L-NBP 处理组细胞存活率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结果提示,应用LY294002抑制AKT磷酸化可以阻断L-NBP抑制细胞毒性的保护作用。