研究结论高表达的Sp1可显著上调胰腺癌细胞的恶性表型,如可增强胰腺癌细胞的增殖和侵袭、促进促进血管新、促进M2巨噬细胞极化等。上述研究结果提示,化疗联合靶向抑制Sp1或是胰腺癌治疗的新选择。
背景胰腺癌是高侵袭性的消化系统恶性肿瘤之一,国内外公布的统计数据均显示,胰腺癌的发病率及死亡率逐年攀升。由于对传Small Molecule Compound Library统化疗药物的高度耐受及靶向药物的缺乏,目前该肿瘤唯一有效的治疗手段为根治性切除术,但大部分患者就诊时已属晚期,仅有20%的患者有机会行根治性手术治疗。因此,探索新的胰腺癌诊断方法及治疗策略迫在眉睫。PEG10是父系表达印记基因家族的重要成员之一,在多种细胞功能中发挥重要的作用,包括细Autophagy 抑制剂s胞的增殖、凋亡、周期调控等。与其他父系表达印记基因相似,PEG10表达水平的异常参与某些肿瘤的恶性进程。而TCGA数据库公布的大样本胰腺癌mRNA测序结果显示,PEG10在胰腺癌中存在普遍的表达。该结果提示,PEG10可能参与胰腺癌的恶性发展,其在胰腺癌发展中扮演的角色值得深入探讨。Tanespimycin临床试验目的1、研究胰腺癌样本中PEG10蛋白表达水平,并分析其与胰腺癌临床病理因素、预后的相关性。2、研究胰腺癌细胞株中PEG10表达水平,探索PEG10对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移等功能的影响,并探索其中潜在的调节机制。3、探索PEG10促胰腺癌进展的上游调节机制,并分析样本中PEG10与上游调控因素的相关性。4、研究胰腺癌患者血浆PEG10的浓度,并分析其诊断价值。