相反的，BubR1在食管鳞癌细胞过表达后能进一步减低细胞对抗微管药物的敏感性，表现在有丝分裂指数下降。免疫组化检测发现BubR1和C-Myc蛋白表达在食管鳞癌组织中有一致性升高趋势。为了检测是否C-Myc对BubR1有调控作用，构建了BUB1b基因启动子报告质粒，在食管鳞癌中检测是否癌基因C-Myc对BubR1的表达有调控作用。结果发现C-Myc的过表达可为什么以激活BUB1b启动子活性并上调BubR1，而C-Myc抑制剂10058-F4则可减低BubR1的表达并恢复食管鳞癌细胞对紫杉醇诱导的细胞生长抑制，并增强紫杉醇作用下有丝分裂期阻滞。对BubR1在食管鳞癌中表达、药物影响和相关调控机制的研究能进一步了解BubR1在肿瘤中表达异常的原因，为食管鳞癌的有效治疗提供可能的理论依据。 第一和部分BubR1在食管鳞癌标本及细胞株中的表达及临床意义分析 目的：1.检测BubR1在临床食管鳞癌组织及其癌旁组织中表达； 2. BubR1的表达与食管鳞癌病人临床病理特征分析； 3.检测BubR1在三株食管鳞癌细胞株中表达。 方法：1.用定量PCR的方法检测BubR1在50例食管鳞癌病人癌组织和癌旁组织中的表达； 2.统计分析BTalazoparib 价格ubR1的表达水平与病人临床病理特征的相关性； 3.定量PCR和Western Blot方法检测BubR1在食管鳞癌细胞中表达。 结果：1.50例食管鳞癌标本中有36例BubR1表达上调，其中23例肿瘤组织表达超过癌旁组织2倍以上； 2. BubR1的表达与病人临床病理特征无直接相关性； 3. BubR1在食管鳞癌细胞中有较高表达，其中ECA-109细胞中BubR1表达低于KYSE150和KYSE180细胞。