目的探讨线粒体凋亡途径在吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)抑制过氧化氢(H2O2)诱导施万细胞

目的探讨线粒体凋亡途径在吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)抑制过氧化氢(H2O2)诱导施万细胞(schwann cells,SCs)凋亡中的作用及机制。方法体外原代培养、纯化及S-100免疫荧光染色鉴定大鼠SCs。将培养的SCs分为空白对照组、H2O2诱导组(100μmol/L H2O2)、H2O2加PQQ处理组(10、50、AZD7762临床试验100 nmol/L PQQ)。CCK-8法检测SCs的增殖情况;Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;JC-1流式细胞术检测线粒体膜电位;Western blot检测SCs内细胞色素C(cytochrome C,Cyt C)、Bax及Caspase-9蛋白表达。结果本实验培养细胞经S-100免疫荧光染色鉴定阳性率达95%以AZD1080分子量上,SCs经H2O2处理后细胞增殖明显受到抑制,凋亡增加,线粒体膜电位降低,Cyt C、Bax、Caspase-9表达增加;加入PQQ处理后细胞增殖活性增加,凋亡降低,线粒体膜电位部分恢复,Cyt C、Bax、Caspase-9表达降低。结论 PQQ通过抑制线粒体凋亡途径,降低H2O2诱导的SCs凋亡。
目的探究IR对PC12细胞缺氧/复PF-04929113研究购买氧损伤的影响,及抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对IR PC12细胞缺氧/复氧损伤的保护作用。方法采用100nmol/L胰岛素诱导PC12细胞产生IR,Na_2S_2O_4建立PC12细胞缺氧/复氧模型,CCK-8法检测细胞活力,葡萄糖氧化酶法检测培养液上清中葡萄糖含量并计算葡萄糖消耗量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,流式细胞术分别检测细胞凋亡和线粒体膜电位。

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