目的探讨真核起始因子4A1(eIF4A1)在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞侵袭、增殖的影响。方法选取2016年1月至2019年12月我院保存的胃癌组织标本190例,同时选取癌旁正常组织作为对照,采用免疫组化染色法检测eIF4A1表达;选取人胃癌细胞株AGS和SGC7901,将细胞随机分为对照组、阴性对照组和干预组,其中对照组加细胞培养液,阴性对照组无加含0. 5%DMSO的细胞培养液,干预组加eIF4A1表达抑制剂Silvestrol(在DMSO中溶解),采用MTT法检测细胞增殖,Transwell检测细胞侵袭能力。结果胃癌组织eIF4A1阳性表达率为81. 05%,明显高于癌旁组织16. 84%(P <0. 05)。TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移胃癌组织eIF4A1阳性表达率分别Z-DEVD-FMK核磁为92. 31%和92. 78%,明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移胃癌组织(P <0. 05)。在AGS细胞试验中,干预组培养12 h、24 h和48 h时的OD值分别为0. 312±0. 101、0. 511±0. 106和0. 663±0. 109,明显低于对照组和阴性对照组(P均<0. 05);在SGC7901细胞试验中,干预组培养1GDC 00322 h、24 h和48 h时的OD值分别为0. 355±0. 103、0. 542±0. 109和0. 700±0. 101,明显低于对照组和阴性对照组(P均<0. 05)。在AGS细胞试验中,干预组细胞侵袭数为(12. 03±3. 11)个,明显低于对照组和阴性对照组(P均<0. 05);在SGC7901细胞试验中,干预组细胞侵袭数为(57. 64±10. 11)个,明显低于对照组和阴性对照组(P均<0. 05)。