然而,其在治疗包括NSCLC在内的实体瘤患者方面却不甚理想。本综述旨在系统阐释CAR-T在NSCLC治疗中的最新进展,主要包括 CAR分子靶标选择、CAR-T功能增强及相关毒性的管理以及CAR-T治疗NSCLC的困境及展望,旨在为NSCLC的免疫治疗开拓新的视角和独特的思路,为肿瘤免疫治疗大厦添砖加瓦。
T-box转录因子(T-box tBX 795ranscription factor gene, TBX)基因涉及器官的发生,TBX5在人的正常心脏和肺组织中表达水平最高。TBX5的缺乏可能导致胸廓发育畸形和膈肌发育异常,其异位表达和过表达会诱导细胞凋亡和抑制细胞生长。既往研究发现了TBX5在食管腺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌的发生和发展中的潜在作用。我们对TBX2亚家族的基Selleck OSI-906因表达和预后之间的关系进行了综述,同时探究TBX5在调控肺癌发生发展机制中的研究进展。虽然TBX5和肺癌发生之间的关系尚不明确,不过TBX5可以显著抑制人体内肿瘤生长,其表达水平和肺癌的进展呈现负相关。由此,TBX5的基因表达水平和甲基化程度是潜在的表证肺癌增殖和转移的生物标志物,具有作为肺癌治疗靶点的潜力。
Selleckchem VS-4718背景与目的肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存的复杂环境。其中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAMs)、肿瘤新生血管及程序性死亡受体1/程序性死亡受体-配体1(programmed cell death protein 1/programmed cell death ligand 1, PD-1/PD-L1)作为关键部分,在肿瘤发生、发展过程中起重要作用,影响患者预后。