此方法系基于在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中酪氨酸酶催化酪氨酸转化为多巴醌,多巴醌进一步与3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐(MBTH)反应生成栗色加合物。此化合物在490 nm波长处有特征吸收峰,并在此波长所测得的吸光度与L-酪氨酸的浓度在5~200μmol·L-1之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为2.5μmol·L-1。应用此方法测定了复方氨基酸注射液中L-酪氨酸的含量,所得结果与BIRB 796该药品的标示值一致。”
“运用Surflex-dock对姜黄素类似物与酪氨酸酶的相互作用进行了分子对接研究,分析了小分子和受体的结合模式,阐述了其构效关系。对接结果表明,活性良好的化合物结合到酪氨酸酶的双核铜离子活性中心,计算结果与活性测试结果基本一致。运用该分子对接模型进行新型抑制剂设计,筛选出活性更强的带邻二酚羟基的姜黄素类似物,并得到实验证实。证明了本文建selleck激酶抑制剂立的分子对接模型可靠且具有一定的预测能力,可用于协助新型酪氨酸酶抑制剂的设计和研究。”
“建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色谱分离,两相溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.2∶1∶0.1),一次分离出selleck3种化合物,经EI-MS鉴定为茴香醛10.3 mg、异丁香酚甲醚7.1 mg和反式-茴香脑636.5 mg,纯度分别为98.9%、96.8%和99.7%。”
“肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移过程中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3对肿瘤血管生成起着重要作用。研发具有高亲和力和高特异性的整合素αvβ3受体配体在针对肿瘤血管生成进行靶向诊断与靶向治疗中具有重要意义。计算机辅助药物设计技术的问世,极大地推动了新型整合素αvβ3受体配体的研发。