此外,我们观察到肝癌和卵巢癌的转移灶中,SEC62的表达明显高于原发病灶。对胃癌MKN45和MKN74细胞系进行敲低后,我们发现SEC62敲减显著抑制了细胞的克隆能力和迁移能力。结论SEC62在胃癌中高表达,并可能促进胃癌的疾病进展和转移。SEC62可能作为一种独立的胃癌潜在预后生物标志物。
研究目的胃癌是消化系统最常见的肿瘤之一,对胃癌的早期诊断及治疗可以有效的提高患者的5年生存Fosbretabulin研究购买率。近年来,真核延伸因子2激酶(eukaryotic elongation factor-2 kinase,eEF2K)被报道成为多种肿瘤的潜在致癌因素,已成为肿瘤治疗和肿瘤标志物筛选的新热点,但尚未有研究报道其作为胃癌的临床预后生物标志物的作用。本文主要探讨胃癌患者正常组织及癌组织中eEF2K的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。材料与方法下载癌症基因组图谱(TCB-839供应商he Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因表达总库(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库胃癌临床及基因表达数据,利用R语言edge R软件包分析540名胃癌患者的数据,以确定公共数据库中eEF2K的表达。收集2011年10月01日至2017年8月31日哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科胃癌组织标本96例,正常组织标本9此网站6例,搜集并整理患者临床资料,通过免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC),Western blots和实时聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)检测胃癌组织及正常组织中eEF2K表达情况,根据其表达情况及临床病例数据分析eEF2K在胃癌组织的临床意义。研究结果与正常组织相比,eEF2K在胃癌组织中的表达水平明显增高(P<0.05)。