方法采用Thermo BDS HypersilC18色谱柱(250mm×4 6mm,5μm),流动相为甲醇-0 05mol/LK2

方法采用Thermo BDS HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/LK2HPO4(26∶74),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果甲硝唑进样量在79.28~951.36μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.46%(n=6);氯霉素进样量在82.88~994.56μEX 527 molecular weightg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.60%,RSD=0.78%(n=6)。结论 HPLC法准确可行,重复性好,能有效控制复方参芷痤疮酊的质量。”
“CDC25磷酸酶是调节正常细胞分裂和细胞应对DNA损伤的重要调控子。近期研究表明多种CDC25C磷酸酶亚型对细胞周期进行协同调控。除ATM/ATR-CHK信号通路以外,p38-MAPKALK靶点AP通路也参与激活G2/M期关卡。CDC25磷酸酶在许多肿瘤中过度表达,表明特异性的CDC25磷酸酶抑制剂可能成为有前途的癌症治疗药物。”
“目的观察临床浓度的吗啡和哌替啶对小鼠脑微血管内皮细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,以及NF-κB信号通路在吗啡诱导P-gp表达中的作用。方法采用小鼠脑微血管内皮细胞,以1μg/ml吗啡或哌替啶刺激24h,5μmol/Lfind moreNF-κB抑制剂PDTC预先孵育1h,然后收集细胞,行Westernblotting分析P-gp表达。结果 1μg/ml吗啡处理24h,可引起小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达上调,上调幅度约300%;但是同样剂量和作用时间的哌替啶不影响小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达。PDTC可抑制吗啡诱导小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达上调。结论吗啡可诱导小鼠脑微血管内皮细胞内源性P-gp表达上调,NF-κB信号通路参与了吗啡诱导P-gp表达的调控过程。

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