方法运用PEI/RBM5/HA-HP载体(RBM5组)及siHIF-1a载体(si HIF-1a组)分别或联合(RBM5+siHIF-1a组)转染PC3细胞,以未转染细胞(空白对照组)和空载体细胞(阴性对照组)作为比较。采用噻唑蓝比色(MTT)法检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪(FCM)检测各组细胞周期变化;原位末端标记(TUNEL)法检测各组细胞凋亡指数。结Evofosfamide小鼠果 RBM5组、si HIF-1a组和RBM5+si HIF-1a的联合组均能不同程度的抑制PC3细胞增殖,使细胞周期停滞和促进细胞凋亡,但联合组作用更大,效果更好。联合组细胞增殖率是50.9%,与RBM5组的77.3%和siHIF-1a组的74.8%比较,差异有统计学意义(P<0.05),与空白对照组的100%和阴性对照组的98.6通常%比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。联合组对细胞周期和细胞凋亡的影响也明显优于单纯用药的两组,组间差异显著(P<0.05),与空白对照组和阴性对照组比较,差异更显著(P<0.01)。结论 si RNA靶向沉默癌基因HIF-1a或PEI/RBM5/HA-HP载体增强抑癌基因RBM5表达这两种方法均可抑制前列腺癌PC3细胞生长,PLX3397价格但两者联合应用效果更好。
目的探讨中药大黄提取物大黄酚和转化生长因子(TGF)-β1对体外培养人成纤维细胞Ⅰ型(Col-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)、盘状结构域受体(DDR)2的调控作用及机制。方法体外培养人成纤维细胞,用大黄酚干扰24 h,观察细胞生长特征,并用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western印迹检测Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、DDR2表达,流式细胞技术检测成纤维细胞细胞周期。