方法:肌肉注射盐酸地塞米松针剂（dexamethasone,DX）制作兔骨质疏松模型,将实验兔分为8组:A、B组为正常对照组;C、D组为骨质疏松对照组;E组为99Tc-MDP治疗组;F组为氨基二膦酸盐治疗组;G组为单用骨康灵治疗组;H组为99Tc-MDP联合骨康灵治疗组。A、C组实验兔于实验第8周处死,以证实骨质疏松模型成立。E、F、G、H组实验兔于治疗16周后与B、D组一起处寻找更多死,行病理细胞学分析、骨形态计量分析、骨密度检测、生物力学试验、X线摄片、CT摄片、核素骨骼扫描以及血清骨碱性磷酸酶（bone alkaline phospha- tase,BALP）和骨钙素（骨谷氨酸蛋白）（bone gla protein,BGP）的测定。结果:实验兔连续肌肉注射DX 8周后,A组实验兔骨小梁排列规则,呈正常骨组织形态。C组实验兔骨确认细节小梁排列稀疏,存在较明显的骨小梁断裂现象,呈骨组织破坏形态,同时A、C两组在骨密度、骨生物力学、骨形态计量等方面的差异,均有统计学意义。实验室检查结果显示,兔骨质疏松动物模型成立。实验第9周对E组、F组、G组、H组实验兔进行治疗。细胞病理切片显示,D组实验兔骨小梁明显稀疏,有断裂和缺损区或凹陷。B组骨小梁排列均匀、规则,H、E组的细胞学表现为在骨质疏松抑制剂的基础上骨质和骨小梁明显得到了修复,骨小梁增粗,F组实验兔的细胞学表现则优于G组,G组又略优于D组,H、E组更明显优于D组。结论:骨康灵与具有高亲骨特异性调节骨代谢作用的同位素药物99Tc-MDP联合治疗兔实验性骨质疏松的效果明显优于单独治疗。”
“学术背景:老年骨质疏松症药物治疗大多能使患者骨质量、构型和强度增加,还可使已发生骨折的患者减轻疼痛,防止其功能丧失。目前,临床上治疗骨质疏松的药物主要有抑制骨吸收和促进骨形成两类。