方法獉獉:采用LC-MS/MS检测两个试验组即服用复方甘草片组和服用可愈糖浆后于不同时间点留取的尿样及162例海洛因滥用者的尿样,并进行描述性统计分析。结果獉獉:两个试验组尿液中均检测出吗啡、可待因、3-β-D–葡萄糖醛酸吗啡(M3G)和6-葡萄糖醛酸可待因(C6G)等吗啡类药物成分,且约在0.5-3 h浓度达到高峰,但是尿液中总吗啡和总可待因比值(Mor/Cod)是不同的。服用复不方甘草片组尿液总吗啡/总可待因峰面积比值(Mor/Cod):1.61±s 0.67≤Mor/Cod<3.07±s 1.85;服用可愈糖浆组0.09±s 0.07≤Mor/Cod<0.24±s 0.12;海洛因滥用者尿液中有的可测出6-MAM,有的还可检测出海洛因或乙酰可待因原形物质,162例尿样中9例尿样Mor/Cod比值小于1且9例均检测出6-MAM外,selleckchem其余均大于1。结论獉獉:本方法用于快速甄别海洛因滥用与阿片类药物使用,是相对可行的。”
“目的:分析散结镇痛胶囊的有效成分并观察其在大鼠子宫内膜异位症模型上的治疗效果。方法:联合应用高分离度快速液相色谱和串联四级杆飞行时间质谱法对散结镇痛胶囊的成分进行分析。两种主要成分龙血竭和三七用于动物模型的治疗观察。将60只雌性大鼠于动情期建立子宫内膜异位症模型。四selleck HPLC控制周后,二次开腹测量病灶大小。将建模大鼠随机分为五组:空白对照组(生理盐水治疗),阿那曲唑组(阿那曲唑18μg每天),龙血素A组(龙血素A 97.2 mg每天),人参皂苷Re组(人参皂苷Re 64.8 mg每天)和散结镇痛胶囊组(散结镇痛胶囊86.4 mg每天),通过灌胃持续给药四周。四周后进行第三次开腹,再次测量病灶大小,并检测病灶血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子-α的表达情况。结果:包括两种主要成分在内的共38种成分被提取并检测出来。