方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以总多糖含量和浸膏得率为考察指标,进行正交试验。运用Minitab 18.0软件建立总多糖含量和浸膏得率的二次回归模型,进一步运用多目标遗传算法优化正交试验结果,确定复方红黄口含片的最优水提工艺。结果优选得到的最佳水提工艺为加水10倍量、煎煮3次、每次2.94 h。结论所得工艺稳定可行,有效成分得率高,可用于复方红黄口含片的提取。BAY 11-7082临床试验
目的探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)前S基因(preS)变异与HBV感染后肝硬化发生的相关性。方法采用病例对照研究设计,对50例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者和67例乙肝肝硬化(liver cirrhosis,LC)患者的血清HBV PreS基因进行扩增和测序,应用MEGEpigenetics Compound high throughput screeningA7软件进行序列比对,使用SPSS 16.0统计软件对PreS基因热点变异与LC的相关性进行单因素和多因素分析。结果单因素分析结果表明,HBV基因组PreS区T3116m(χ~2=8.470,P=0.004)、A49m(χ~2=4.939,P=0.026)、T53m(χ~2=6.683,P=0.010)、A109m(χ~2=5.868,P=0.015Compound C分子量)及PreS缺失变异(χ~2=12.154,P=0.000)与LC发生显著相关。PreS缺失变异在失代偿期LC患者中的频率(63.16%)显著高于代偿期LC患者(31.03%)(P=0.007)。多因素分析结果表明,年龄越大(OR=1.07,95%CI 1.02～1.11)、T3116m(OR=4.18,95%CI 1.39～12.61)、PreS缺失变异(OR=7.20,95%CI 2.09～24.80)是LC的独立危险因素。