抑制Gli-2的表达可抑制膀胱癌细胞增殖,诱导凋亡,提示Gli-2参与了膀胱癌的发生发展,有可能成为新的膀胱癌的治疗靶点。
癌症是威胁人类健康的三大类疾病之一。据世界卫生组织报道,到2030年,全球因癌症死亡的人数将达到1310万。癌症的一般治疗手段包括放疗,化疗和手术治疗,在癌症晚期,病人只能依赖放射治疗和化疗也就是药物治疗。在众多的肿瘤治疗药物中,抗有丝分裂类药物一直拥有PLX4032 molecular weight十分优异的疗效,它们可以通过阻断癌细胞的有丝分裂过程诱导癌细胞凋亡抑制癌细胞增殖,来达到治疗癌症的目的。自从紫杉醇发现以来,以抗有丝分裂为手段的肿瘤治疗药物日益受到重视,随着紫杉醇成功应用于临床治疗,人们开始对探索新颖的抗有丝分裂药物产生了更加浓厚的兴趣。TACC3(Transforming acidic coiled coil 3)是一种中心体蛋白,Selleck I-BET-762它在细胞有丝分裂过程中发挥着十分重要的作用。许多研究证据表明,TACC3蛋白与癌症有着密切的联系,在许多癌组织细胞系中都检测到了TACC3的异常表达,而这种异常表达有可能是导致该组织肿瘤发生的重要原因,通过抑制TACC3蛋白的活性可能会得到治疗癌症的目的,TACC3本身也可能会成为一类新型的肿瘤治疗靶标。另外,与TACC3蛋白与有着密切关系的AurorA-1210477小鼠a蛋白激酶已经被证明是一个有效的肿瘤治疗靶标,并且被列为十大肿瘤治疗靶标之一。虽然TACC3蛋白与癌症有着千丝万缕的联系,但是目前还没有任何一种关于TACC3蛋白的抑制剂被证明可以有效的治疗癌症或者对癌细胞存在抑制作用。所以,关于T ACC3蛋白小分子抑制剂在癌症治疗中的研究就显得十分必要和急切了。2010年PNAS的一篇文章报道了一个叫做KHS101的小分子化合物,它可以通过对TACC3蛋白的特异的抑制作用促进大鼠的神经元分化。