我们对72例患者的临床病例资料进行统计学分析,IHC染色强度分析结果发现AJCC I期、II期、III期和IV期的平均得分分别为1.7±0.2,2.1±0.1,2.5±0.1和2.6±0.2,BRD4在HCC肿瘤组织中的表达与AJCC癌症分期呈正相关(P<0.05)。结果还发现BRD4的表Vorinostat体外达与患者年龄、性别、AFP和淋巴结转移等无显著相关性,与AJCC分期和血管侵犯显著相关(P<0.01)。我们对临床资料进一步分析发现,BRD4表达较高的HCC患者生存率低于BRD4表达较低的患者(P<0.05)。这些结果表明BRD4在HCC组织中的表达高度上调,并https://www.selleck.cn/products/mm-102.html且随着疾病的进展而增加。结论1.BRD4在肝癌细胞中高表达,显著促进了肝癌细胞的增殖。2.BRD4在肿瘤组织中的表达水平显著高于邻近非肿瘤肝组织,与肝癌的AJCC分期和血管侵犯正相关。第二部分小分子BRD4抑制剂JQ1的抗肝癌作用及其分子机制的研究目的通过前期对BTHZ1DMSO溶解度RD4在临床肝癌组织、邻近非肿瘤肝组织、正常肝组织和肝癌细胞系中的表达及其临床意义的研究,进一步探讨小分子BRD4抑制剂JQ1的抗肝癌活性及其作用的分子机制,以阐明通过抑制BRD4是否可以有效的诱导肝癌发生凋亡。方法Hep3B、HCCLM3、HuH7、HepG2、SMMC7721、BEL7402和MHCC97H等7株HCC细胞系用于该项研究。