对获得的重组融合蛋白进行可溶性分析、纯化,免疫BALB/c小鼠和豚鼠制备多克隆抗体。【结论】成功制备了具有免疫原性的cap蛋白及其鼠源多克隆抗体,为猪细小病毒7型cap蛋白生物学功能及相关致病机制研究提供了基础材料。
目的探讨转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法PF-00299804供应商选择2017年3月—2019年3月在河南电力医院治疗的特发性血小板减少性紫癜患儿78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液,300U/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服转移因子口服液,10m L/次,1次/d。两组患者均治疗14d寻找更多。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血小板相关免疫球蛋白-G(PAIgG)、血小板相关免疫球蛋白-A(PAIgA)、血小板相关免疫球蛋白-M(PAIgM)、血小板计数,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为CX-5461化学结构71.79%,显著低于治疗组的92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者PAIgG、PAIgA、PAIgM均显著降低(P<0.05),而血小板计数则显著升高(P<0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。