对照组于室温下饲养,冷暴露组和L-Arg+冷暴露组于(0±4)℃饲养1、3、7、14、21 d,L-Arg+冷暴露组大鼠每天给予L-Arg水溶液2 ml灌胃,相当于50 mg/kg的剂量。在冷暴露后各时间点取大鼠小腿骨骼肌组织检测丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活力:铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、过氧化也许氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。结果冷暴露组在冷暴露1～14 d时,大鼠骨骼肌组织中MDA含量明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);在冷暴露21 d时恢复正常。L-Arg+冷暴露组在冷暴露1～7 d时明显高于对照组(P<0.01),在冷暴露1～3 d时明显高于冷暴露组(P<0.05,P<selleck HPLC控制0.01),在冷暴露14d时恢复对照水平。CuZnSOD、MnSOD、CAT、GSH-Px的活力在冷暴露组从冷暴露第3天开始明显升高(P<0.05),除CuZnSOD活力在冷暴露14～21 d时恢复正常外,其他抗氧化酶活力在整个冷暴露期间均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。而L-Arg+冷暴露组CuZnSTI571体外SOD、MnSOD、CAT、GSH-Px的活力在冷暴露1～21 d时均明显高于对照组和冷暴露组(P<0.05,P<0.01)。结论补充L-Arg能明显提高冷暴露过程中大鼠骨骼肌抗氧化防护能力,同时提示,NO对冷暴露大鼠骨骼肌氧化应激酶系有一定调节作用。"
“目的:对采自中国东海的红藻冈村凹顶藻 Laurencia okamurai 的化学成分进行研究, 从中寻找具有生物活性的次生代谢产物。