外源性化合物导致的心脏毒性问题一直是毒理学研究中的一个非常重要的关注点。心脏毒性体外研究可以降低研究成本,缩短实验周期,在心脏毒性

外源性化合物导致的心脏毒性问题一直是毒理学研究中的一个非常重要的关注点。心脏毒性体外研究可以降低研究成本,缩短实验周期,在心脏毒性研究中起重要作用。传统的心脏毒性体外研究方法常存在通量低、操作复杂、预测准确性不好等缺点。近年来,随着科学技术的不断发展,新的心脏毒性研究技术和方法不断出现,包括实时x CELLigence细胞分析技术、微电极阵列技术、扫Selleck SBE-β-CD描离子电导显微镜技术、新型线粒体膜电位检测技术、in-silico模型及新型心肌损伤生物标志物等。本文主要就以上心脏毒性研究的新技术和方法进行了综述。
目的探讨丙泊酚对原代培养皮层神经元凋亡的影响及可能机制。方法原代培养7d的大鼠皮层神经元,随机分为两组对照组(给予相同容积的20%脂肪乳剂)和丙泊酚组(丙泊酚终浓度为500μmol/L),上述药物处理12h后,采用MTT法检测两组神经元存活率,Hoechst33258核染色法检测神经元的凋亡,罗丹明染色检测线粒体膜电位,Western blot法检测神经元cyt-c和cleaved-caspase-3蛋白含量。结果丙泊酚组皮层神经元存活率(54.4%±6.4%),明显低于对照组(99.8%±4.1%)(Pwww.selleck.cn/products/CAL-101.html<0.05);神经元凋亡率(46.5%±5.3%),明显高于对照组(7.2%±0.9%)(P<0.05),线粒体膜电位(59.6%±4.3%)明显低于对照组(99.9%±5.7%)(P<0.05);cyt-c蛋白含量(0.38±0.03),明显高于对照组(0.15±0.02)(P<0.05),cleaved-caspase-3蛋白含量(0.46±0.04)明显高于对照组(0.13±0.02)(P<0.05)。

Comments are closed.