与标准株B95-8相比,15例EBV阳性淋巴瘤组织标本中EBNA1羧基端均出现序列变异。几例具有非肿瘤细胞EBER阳性的淋巴瘤,也均出现了与以往研究相同的共有突变(突变热点AA487及AA466-527之间的变异)。而具有肿瘤细胞EBER阳性的淋巴瘤样本中除了有部分共有突变外,均出现了非共有突变。(5)由于病例数较少,EBV与预后相关性有待于大样本进一步分析。结论淋巴瘤中Ewww.selleck.cn/products/bb-94.htmlBV的表达与NK/T细胞淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤密切相关,并且可以作为辅助诊断此两种淋巴瘤的依据。并且弥漫性大B细胞淋巴瘤可伴有一定比例的EBV感染。EBER原位杂交的检测方法较为敏感并且EBER的表达模式有助于淋巴瘤类型的判定。EBNA1基因羧基端扩增产物量与EBER阳性表达结果基本一致,说明EBER的表达常常伴随EBNA1的表达。本组淋巴瘤病分子量例中,除了有部分EBNA1基因羧基端的共有突变外,均出现了非共有突变,这与以往研究不同,为探索EBV的致病机制提供一定的价值,有待于进一步研究。另外,由于病例数较少,EBV与预后相关性有待于大样本进一步分析。
第一部分 DWIBS与18F-FDG PET/CT在淋巴瘤分期中的对比研究目的1、评价全身背景抑制弥散加权成像(DWIBS)与18F-Selleck氟代脱氧葡萄糖正电子发射型断层扫描技术融合计算机断层扫描(18F-FDG PET/CT)在淋巴瘤分期诊断中的一致性以及DWIBS检测淋巴瘤病灶的能力。2、分别评价DWIBS分期和18F-FDG PET/CT分期与淋巴瘤临床分期的一致性。方法初诊淋巴瘤患者分别运用Siemens 3.0T磁共振扫描仪和Discovery STE16 PET/CT仪行DWIBS、常规冠状面MRI(T2WI-STIR)和18F-FDG PET/CT检查。